Nhà máy và nhà sản xuất bộ dụng cụ chẩn đoán protein liên kết heparin (phương pháp sắc ký miễn dịch huỳnh quang)

Bộ dụng cụ chẩn đoán protein gắn heparin

Hình ảnh nổi bật của bộ dụng cụ chẩn đoán protein liên kết heparin

Mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ chẩn đoán protein liên kết heparin (huỳnh quang)

(Xét nghiệm sắc ký miễn dịch)

Thời gian thử nghiệm:10-15 phút

Thời gian có hiệu lực:24 tháng

Độ chính xác:Hơn 99%

Thông số kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp

Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃

Phương pháp luận:Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Bộ dụng cụ chẩn đoán protein liên kết heparin (huỳnh quang)

(Xét nghiệm sắc ký miễn dịch)

Phương pháp: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang

Thông tin sản xuất

Mã số sản phẩm	HBP	Đóng gói	25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/thùng
Tên	Bộ dụng cụ chẩn đoán protein gắn heparin	Phân loại dụng cụ	Lớp I
Đặc trưng	Độ nhạy cao, dễ sử dụng.	Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Sự chính xác	> 99%	Hạn sử dụng	Hai năm
Phương pháp luận	Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang	Dịch vụ OEM/ODM	Có sẵn

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

Bộ kit này thích hợp để phát hiện protein gắn heparin (HBP) trong mẫu máu toàn phần/huyết tương người, và có thể được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán các bệnh như suy hô hấp và suy tuần hoàn, nhiễm trùng huyết nặng, nhiễm trùng đường tiết niệu ở trẻ em, nhiễm trùng da do vi khuẩn và viêm màng não do vi khuẩn cấp tính. Bộ kit này chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm protein gắn heparin, và kết quả thu được cần được sử dụng kết hợp với các thông tin lâm sàng khác để phân tích.

Quy trình kiểm tra

1	Trước khi sử dụng thuốc thử, hãy đọc kỹ hướng dẫn sử dụng kèm theo và làm quen với quy trình vận hành.
2	Chọn chế độ kiểm tra tiêu chuẩn của máy phân tích miễn dịch cầm tay WIZ-A101.
3	Mở túi nhôm đựng thuốc thử và lấy thiết bị thử nghiệm ra.
4	Đặt thiết bị thử nghiệm vào khe cắm của máy phân tích miễn dịch theo chiều ngang.
5	Trên trang chủ giao diện vận hành của máy phân tích miễn dịch, hãy nhấp vào “Tiêu chuẩn” để vào giao diện kiểm tra.
6	Nhấp vào “Quét QC” để quét mã QR ở mặt trong của bộ dụng cụ; nhập các thông số liên quan đến bộ dụng cụ vào thiết bị và chọn loại mẫu. Lưu ý: Mỗi số lô của bộ dụng cụ sẽ được quét một lần. Nếu số lô đã được quét, hãy bỏ qua bước này.
7	Kiểm tra tính nhất quán của "Tên sản phẩm", "Số lô", v.v. trên giao diện kiểm tra với thông tin trên nhãn bộ dụng cụ.
8	Lấy dung dịch pha loãng mẫu sau khi có thông tin chính xác, thêm 80μL mẫu huyết tương/máu toàn phần và trộn đều;
9	Thêm 80µL dung dịch đã được trộn đều ở trên vào giếng của thiết bị thử nghiệm;
10	Sau khi thêm mẫu xong, hãy nhấp vào “Thời gian” và thời gian kiểm tra còn lại sẽ tự động hiển thị trên giao diện.
11	Máy phân tích miễn dịch sẽ tự động hoàn tất quá trình xét nghiệm và phân tích khi đến thời gian xét nghiệm.
12	Sau khi quá trình xét nghiệm bằng máy phân tích miễn dịch hoàn tất, kết quả xét nghiệm sẽ được hiển thị trên giao diện xét nghiệm hoặc có thể được xem qua mục “Lịch sử” trên trang chủ của giao diện thao tác.