Nhà máy và nhà sản xuất Bộ dụng cụ chẩn đoán Protein liên kết Heparin (Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang)

Bộ dụng cụ chẩn đoán protein liên kết heparin

mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ chẩn đoán protein liên kết heparin (huỳnh quang)

Xét nghiệm miễn dịch sắc ký)

Thời gian thử nghiệm:10-15 phút

Thời gian có hiệu lực:24 tháng

Độ chính xác:Hơn 99%

Thông số kỹ thuật:1/25 thử nghiệm/hộp

Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃

Phương pháp luận:Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Bộ dụng cụ chẩn đoán protein liên kết heparin (huỳnh quang)

Xét nghiệm miễn dịch sắc ký)

Phương pháp: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang

Thông tin sản xuất

Số hiệu mẫu	Huyết áp cao	Đóng gói	25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/CTN
Tên	Bộ dụng cụ chẩn đoán protein liên kết heparin	Phân loại nhạc cụ	Lớp I
Đặc trưng	Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng	Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Sự chính xác	> 99%	Hạn sử dụng	Hai năm
Phương pháp luận	Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang	Dịch vụ OEM/ODM	Có sẵn

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

Bộ dụng cụ này được áp dụng để phát hiện protein liên kết heparin (HBP) trong mẫu máu toàn phần/huyết tương người trong ống nghiệm, và có thể được sử dụng để chẩn đoán các bệnh lý bổ trợ, chẳng hạn như suy hô hấp và tuần hoàn, nhiễm trùng huyết nặng, nhiễm trùng đường tiết niệu ở trẻ em, nhiễm trùng da do vi khuẩn và viêm màng não cấp tính do vi khuẩn. Bộ dụng cụ này chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm protein liên kết heparin, và kết quả thu được sẽ được sử dụng kết hợp với các thông tin lâm sàng khác để phân tích.

Quy trình thử nghiệm

1	Trước khi sử dụng thuốc thử, hãy đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và làm quen với các quy trình vận hành.
2	Chọn chế độ kiểm tra tiêu chuẩn của máy phân tích miễn dịch di động WIZ-A101
3	Mở túi giấy bạc đựng thuốc thử và lấy dụng cụ thử ra.
4	Cắm thiết bị thử nghiệm theo chiều ngang vào khe của máy phân tích miễn dịch.
5	Trên trang chủ của giao diện hoạt động của máy phân tích miễn dịch, nhấp vào “Tiêu chuẩn” để vào giao diện xét nghiệm.
6	Nhấp vào “Quét QC” để quét mã QR ở mặt trong của bộ dụng cụ; nhập các thông số liên quan đến bộ dụng cụ vào thiết bị và chọn loại mẫu. Lưu ý: Mỗi số lô của bộ dụng cụ phải được quét một lần. Nếu số lô đã được quét, hãy bỏ qua bước này.
7	Kiểm tra tính nhất quán của “Tên sản phẩm”, “Số lô” v.v. trên giao diện thử nghiệm với thông tin trên nhãn bộ dụng cụ.
8	Lấy dung dịch pha loãng mẫu theo thông tin nhất quán, thêm 80μL mẫu huyết tương/máu toàn phần và trộn đều;
9	Thêm 80µL dung dịch đã trộn đều nói trên vào giếng của thiết bị thử nghiệm;
10	Sau khi thêm mẫu hoàn tất, hãy nhấp vào “Thời gian” và thời gian thử nghiệm còn lại sẽ tự động hiển thị trên giao diện.
11	Máy phân tích miễn dịch sẽ tự động hoàn tất quá trình kiểm tra và phân tích khi đến thời gian kiểm tra.
12	Sau khi xét nghiệm bằng máy phân tích miễn dịch hoàn tất, kết quả xét nghiệm sẽ được hiển thị trên giao diện xét nghiệm hoặc có thể xem qua mục “Lịch sử” trên trang chủ của giao diện vận hành.