Nhà máy và nhà sản xuất bộ dụng cụ xét nghiệm kháng thể IgM với vi khuẩn Mycoplasma pneumoniae

Bộ xét nghiệm kháng thể IgM với mycoplasma pneumoniae dạng keo vàng

Bộ dụng cụ xét nghiệm kháng thể IgM với vi khuẩn Mycoplasma pneumoniae dạng keo vàng Hình ảnh nổi bật

mô tả ngắn gọn:

Số hiệu mẫu	Mp-IgM	Đóng gói	25 xét nghiệm/bộ
Tên	Bộ dụng cụ chẩn đoán kháng thể IgM đối với Mycoplasma Pneumoniae (vàng keo)	Phân loại nhạc cụ	Lớp II
Đặc trưng	Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng	Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Mẫu vật	phân	Hạn sử dụng	Hai năm
Sự chính xác	> 99%	Công nghệ	Mủ cao su
Kho	2′C-30′C	Kiểu	Thiết bị phân tích bệnh lý

Thời gian thử nghiệm:10-15 phút

Thời gian có hiệu lực:24 tháng

Độ chính xác:Hơn 99%

Thông số kỹ thuật:1/25 thử nghiệm/hộp

Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Thông số sản phẩm

NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB

NGUYÊN TẮC

Dải có kháng nguyên phủ MP-Ag trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng chuột dê trên vùng đối chứng, được gắn chặt vào sắc ký màng trước. Miếng đệm nhãn được phủ bằng kháng thể IgM McAb kháng người-chuột được gắn vàng keo trước. Khi thử nghiệm mẫu dương tính, MP-IgM trong mẫu kết hợp với kháng thể IgM McAb kháng người-chuột được gắn vàng keo và tạo thành phức hợp miễn dịch. Dưới tác động của sắc ký miễn dịch, phức hợp và mẫu bên trong màng nitrocellulose chảy theo hướng của giấy thấm, khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng nguyên phủ MP-Ag, tạo thành phức hợp "kháng nguyên phủ MP-Ag-MP-IgM-kháng thể IgM McAb kháng người-chuột được gắn vàng keo", một vạch thử nghiệm có màu xuất hiện trên vùng thử nghiệm. Mẫu âm tính không tạo ra vạch thử nghiệm do thiếu phức hợp miễn dịch. Bất kể có MP-IgM trong mẫu hay không, sẽ có một vạch đỏ xuất hiện trên vùng kiểm soát chất lượng, được coi là tiêu chuẩn chất lượng nội bộ của doanh nghiệp.

Quy trình thử nghiệm:

Quy trình xét nghiệm WIZ-A101 xem hướng dẫn sử dụng máy phân tích miễn dịch cầm tay. Quy trình xét nghiệm trực quan như sau:

1. Để riêng tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2. Lấy thẻ thử nghiệm ra khỏi túi giấy bạc, đặt lên bàn cân bằng và đánh dấu.
3. Thêm 10μL mẫu huyết thanh hoặc huyết tương hoặc 20μL mẫu máu toàn phần vào ô mẫu của thẻ có ống nhỏ giọt được cung cấp, sau đó thêm 100μL (khoảng 2-3 giọt) chất pha loãng mẫu, bắt đầu tính thời gian.
4. Chờ tối thiểu 10-15 phút và đọc kết quả, kết quả không có giá trị sau 15 phút.

Bạn có thể thích

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 tại nhà (Vàng keo)

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Vàng keo)

Máy phân tích miễn dịch di động WIZ-A101

Bộ dụng cụ chẩn đoán Glycosylated Hemoglobin A1C (Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang)

Giới thiệu về chúng tôi

Công ty TNHH Công nghệ Y tế Xiamen Baysen là một doanh nghiệp sinh học cao cấp chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu phát triển, sản xuất và kinh doanh thành một tổng thể. Công ty có nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến, tất cả đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại Trung Quốc và các doanh nghiệp dược phẩm sinh học quốc tế.