Kit di test rapidu ABD di u gruppu sanguinu appruvatu CE Fabbrica è pruduttori di fase solida

Kit di test rapidu ABD per u gruppu sanguinu appruvatu CE in fase solida

breve descrizzione:

Kit di test rapidu ABD di u gruppu sanguinu

Fase solida

Tempu di prova:10-15 minuti

Tempu validu:24 mesi

Precisione:Più di 99%

Specificazione:1/25 prova/scatula

Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃

Metodologia:Fase solida

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Dettagli di u produttu

Etichette di u produttu

Test Rapidu ABD di u gruppu sanguinu

Fase Solida

Infurmazioni di pruduzzione

Numeru di mudellu	Gruppu di sangue ABD	Imballaggio	25 Testi/kit, 30kit/CTN
Nome	Test Rapidu ABD di u gruppu sanguinu	Classificazione di strumenti	Classe I
Funziunalità	Alta sensibilità, Funzionamentu faciule	Certificatu	CE/ISO13485
Precisione	> 99%	Durata di conservazione	Dui anni
Metodologia	Oru Colloidale	Serviziu OEM/ODM	Disponibile

Prucedura di prova

1	Prima di utilizà u reagente, leghjite attentamente u fogliettinu illustrativu è familiarizatevi cù e procedure operative.
2	In casu di feci fine di i pazienti cun diarrea, aduprate una pipetta dispunibule per pipettà u campione, è aghjunghje 3 gocce (circa 100 μL) di campione goccia a goccia à u tubu di campionamentu, è scuzzulate bè u campione è u diluente di campione per un usu dopu.
3	Eliminate u dispusitivu di prova da a sacchetta di foglia d'aluminiu, mettitelu nantu à un bancu di travagliu horizontale è fate un bon travagliu di marcatura.
4	Aduprendu una buretta capillare, aghjunghjite 1 goccia (circa 10 ul) di u campione da testà in ogni pozzettu di A, B è D rispettivamente.
5	Dopu chì u campione hè statu aghjuntu, aghjunghjite 4 gocce (circa 200 ul) di risciacquu di campione à i pozzetti di diluente è cuminciate à cronometrà. Dopu chì u campione hè statu aghjuntu, aghjunghjite 4 gocce (circa 200 ul) di risciacquu di campione à i pozzetti di diluente è cuminciate à cronometrà.
6	Dopu chì u campione hè statu aghjuntu, aghjunghjite 4 gocce (circa 200 ul) di risciacquu di campione à i pozzetti di diluente è cuminciate à cronometrà.
7	L'interpretazione visuale pò esse aduprata in l'interpretazione di i risultati. L'interpretazione visuale pò esse aduprata in l'interpretazione di i risultati. L'interpretazione visuale pò esse aduprata in l'interpretazione di i risultati.

Nota: ogni campione deve esse pipettatu cù una pipetta pulita usa e getta per evità a contaminazione incrociata.

Cunniscenza di u Sfondate

L'antigeni di i globuli rossi umani sò classificati in parechji sistemi di gruppi sanguini secondu a so natura è a so rilevanza genetica. Certi gruppi sanguini cù altri gruppi sanguini sò incompatibili cù altri gruppi sanguini è l'unicu modu per salvà a vita di un paziente durante una trasfusione di sangue hè di dà à u destinatariu u sangue ghjustu da u donatore. E trasfusioni cù gruppi sanguini incompatibili ponu causà reazzioni emolitiche di trasfusione chì mettenu in periculu a vita. U sistema di gruppi sanguini ABO hè u sistema di gruppi sanguini di guida clinica più impurtante per u trapianto d'organi, è u sistema di tipizzazione di u gruppu sanguinu RH hè un altru sistema di gruppi sanguini secondu solu à u gruppu sanguinu ABO in e gravidanze cliniche legate à a trasfusione, e gravidanze cù incompatibilità di sangue Rh mamma-figliolu sò à risicu di malattia emolitica neonatale, è u screening per i gruppi sanguini ABO è Rh hè statu fattu di rutina.

Superiorità

U kit hè assai precisu, veloce è pò esse trasportatu à temperatura ambiente. Hè faciule d'utilizà, l'applicazione per telefuninu pò aiutà à l'interpretazione di i risultati è salvà li per un seguitu faciule.

Tipu di campione: sangue interu, puntura di u ditu

Tempu di prova: 10-15 minuti

Conservazione: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Metodologia: Fase Solida

Caratteristica:

• Alta sensibilità

• lettura di u risultatu in 15 minuti

• Funziunamentu faciule

• Ùn avete bisognu di una macchina supplementaria per a lettura di i risultati

Lettura di risultati

U test di reagente WIZ BIOTECH serà paragunatu cù u reagente di cuntrollu:

Risultatu di a prova di u magu	Risultatu di a prova di i reagenti di riferimentu			Tassa di cuincidenza pusitiva:98,54% (IC 95% 94,83% ~ 99,60%)Tassa di cuincidenza negativa:100% (IC 95% 97,31% ~ 100%)Tassa di cunfurmità tutale:99,28% (IC 95% 97,40% ~ 99,80%)
Risultatu di a prova di u magu	Positivu	Negativu	Tutale
Positivu	135	0	135
Negativu	2	139	141
Tutale	137	139	276