CE-goedkarde bloedgroep ABD rappe testkit Fêste faze
Fêste faze
Produksjeynformaasje
Modelnûmer | ABD-bloedgroep | Ynpakken | 25 Tests/kit, 30kits/CTN |
Namme | Bloedgroep ABD Rapid Test | Ynstrumintklassifikaasje | Klasse I |
Funksjes | Hege gefoelichheid, maklike operaasje | Sertifikaat | CE/ ISO13485 |
Krektens | > 99% | Houdbaarheid | Twa jier |
Metodology | Kolloïdaal goud | OEM/ODM-tsjinst | Beskikber |
Testproseduere
1 | Lês foardat jo it reagens brûke, de bysluiter goed troch en meitsje josels fertroud mei de wurkwize. |
2 | Yn gefal fan tinne stoelgong fan pasjinten mei diarree, brûk in wegwerppipet om it monster te pipetten, en foegje 3 drippen (sawat 100 μL) fan it monster dripke foar dripke ta oan 'e samplingbuis, en skodzje it monster en it sampleferdunner goed foar letter gebrûk. |
3 | Helje it testapparaat út 'e aluminiumfoliepûdsje, liz it op in horizontale wurkbank en doch goed wurk mei it markearjen. |
4 | Foegje mei in kapillêre buret 1 drip (sawat 10 ul) fan it te testen stekproef ta oan elke putsje fan A, B en D respektivelik. |
5 | Nei't it stekproef tafoege is, foegje 4 drippen (sawat 200 ul) stekproefspoeling ta oan 'e ferdunningsmiddelputten en begjin mei de tiidmjitting. Nei't it stekproef tafoege is, foegje 4 drippen (sawat 200 ul) stekproefspoeling ta oan 'e ferdunningsmiddelputten en begjin mei de tiidmjitting. |
6 | Nei't it stekproef tafoege is, foegje 4 drippen (sawat 200 ul) stekproefspoeling ta oan 'e verdunnerputten en begjin mei de tiidmeting. |
7 | Fisuele ynterpretaasje kin brûkt wurde yn resultaatynterpretaasje. Fisuele ynterpretaasje kin brûkt wurde yn resultaatynterpretaasje. Fisuele ynterpretaasje kin brûkt wurde yn resultaatynterpretaasje. |
Opmerking: elk stekproef moat pipetteare wurde mei in skjinne wegwerppipet om krúsbesmetting te foarkommen.
Eftergrûnkennis
Minsklik reade bloedselantigenen wurde yndield yn ferskate bloedgroepsystemen neffens har aard en genetyske relevânsje. Guon bloedgroepen mei oare bloedgroepen binne net kompatibel mei oare bloedgroepen en de ienige manier om it libben fan in pasjint te rêden tidens in bloedtransfúzje is om de ûntfanger it juste bloed fan 'e donor te jaan. Transfúzjes mei net-kompatibele bloedgroepen kinne liede ta libbensgefaarlike hemolytyske transfúzjereaksjes. It ABO-bloedgroepsysteem is it wichtichste klinyske begeliedende bloedgroepsysteem foar oargantransfúzje, en it RH-bloedgroeptyperingssysteem is in oar bloedgroepsysteem dat allinich nei de ABO-bloedgroep twadde is yn klinyske transfúzje-relatearre gefallen. Swangerskippen mei Rh-bloedynkompatibiliteit tusken mem en bern hawwe in risiko op neonatale hemolytyske sykte, en screening op ABO- en Rh-bloedgroepen is routine wurden.

Superioriteit
Testtiid: 10-15 minuten
Opslach: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodology: Fêste faze
Eigenskip:
• Hege gefoelichheid
• resultaatlêzing yn 15 minuten
• Maklike operaasje
• Gjin ekstra masine nedich foar it lêzen fan resultaten


Resultaatlêzing
De WIZ BIOTECH-reagenstest sil fergelike wurde mei it kontrôlereagens:
Testresultaat fan wiz | Testresultaat fan referinsjereagentia | Positive tafallichheidsrate:98,54% (95% CI 94,83% ~ 99,60%)Negatyf tafallichheidsnivo:100% (95% CI 97,31% ~ 100%)Totaal neilibingspersintaazje:99,28% (95% CI 97,40% ~ 99,80%) | ||
Posityf | Negatyf | Totaal | ||
Posityf | 135 | 0 | 135 | |
Negatyf | 2 | 139 | 141 | |
Totaal | 137 | 139 | 276 |
Jo kinne ek leuk fine: