Kit de proba rápida ABD do tipo sanguíneo con aprobación CE en fase sólida

descrición curta:

Kit de proba rápida ABD do tipo sanguíneo

Fase sólida

 


  • Tempo de proba:10-15 minutos
  • Hora válida:24 meses
  • Precisión:Máis do 99%
  • Especificación:1/25 proba/caixa
  • Temperatura de almacenamento:2 ℃-30 ℃
  • Metodoloxía:Fase sólida
  • Detalle do produto

    Etiquetas do produto

    Proba rápida ABD do tipo sanguíneo

    Fase sólida

    Información de produción

    Número de modelo Tipo de sangue ABD Embalaxe 25 probas/kit, 30 kits/caixa
    Nome Proba rápida ABD do tipo sanguíneo Clasificación de instrumentos Clase I
    Características Alta sensibilidade, fácil funcionamento Certificado CE/ISO13485
    Precisión > 99% Vida útil Dous anos
    Metodoloxía Ouro coloidal Servizo OEM/ODM Dispoñible

     

    Procedemento de proba

    1 Antes de usar o reactivo, lea atentamente o prospecto e familiarícese cos procedementos operativos.
    2
    No caso de feces líquidas de pacientes con diarrea, use unha pipeta desbotable para pipetear a mostra e engada 3 gotas (aproximadamente 100 μL) de mostra gota a gota ao tubo de mostraxe. Axite ben a mostra e o diluínte da mostra para o seu uso posterior.
    3
    Retire o dispositivo de proba da bolsa de papel de aluminio, colóqueo nunha mesa de traballo horizontal e faga un bo traballo de marcaxe.
    4 Usando unha bureta capilar, engade 1 gota (aproximadamente 10 ul) da mostra a analizar a cada pozo A, B e D respectivamente.
    5 Despois de engadir a mostra, engada 4 gotas (aproximadamente 200 ul) de enxague de mostra aos pozos do diluínte e comece a cronometrar. Despois de engadir a mostra, engada 4 gotas (aproximadamente 200 ul) de enxague de mostra aos pozos do diluínte e comece a cronometrar.
    6 Despois de engadir a mostra, engade 4 gotas (aproximadamente 200 ul) de enxague para mostras aos pozos do diluínte e comeza a cronometrar.
    7 A interpretación visual pódese empregar na interpretación de resultados. A interpretación visual pódese empregar na interpretación de resultados. A interpretación visual pódese empregar na interpretación de resultados.

    Nota: cada mostra debe pipetearse cunha pipeta desbotable limpa para evitar a contaminación cruzada.

    coñecementos previos

    Os antíxenos dos glóbulos vermellos humanos clasifícanse en varios sistemas de grupos sanguíneos segundo a súa natureza e relevancia xenética. Algúns tipos de sangue con outros tipos de sangue son incompatibles con outros tipos de sangue e a única forma de salvar a vida dun paciente durante unha transfusión de sangue é darlle ao receptor o sangue correcto do doador. As transfusións con tipos de sangue incompatibles poden provocar reaccións hemolíticas de transfusión que poñan en perigo a vida. O sistema de grupos sanguíneos ABO é o sistema de grupos sanguíneos que guía a clínica máis importante para o transplante de órganos, e o sistema de tipificación do grupo sanguíneo RH é outro sistema de grupos sanguíneos que só o supera o grupo sanguíneo ABO en casos clínicos relacionados coas transfusións. Os embarazos con incompatibilidade sanguínea Rh nai-fillo corren o risco de padecer enfermidade hemolítica neonatal, e a detección dos grupos sanguíneos ABO e Rh converteuse en rutina.

    ABD-01

    Superioridade

    O kit é moi preciso, rápido e pódese transportar a temperatura ambiente. É doado de operar e a aplicación para teléfonos móbiles pode axudar na interpretación dos resultados e gardalos para un seguimento sinxelo.
    Tipo de mostra: sangue enteiro, extracción no dedo

    Tempo de proba: 10-15 minutos

    Almacenamento: 2-30 ℃/36-86 ℉

    Metodoloxía: Fase sólida

     

    Característica:

    • Alta sensibilidade

    • lectura de resultados en 15 minutos

    • Funcionamento sinxelo

    • Non precisa de máquina adicional para a lectura de resultados

     

    ABD-04

    Lectura de resultados

    A proba de reactivos WIZ BIOTECH compararase co reactivo de control:

    Resultado da proba de Wiz Resultado da proba dos reactivos de referencia Taxa de coincidencia positiva:98,54 % (IC do 95 %: 94,83 % ~ 99,60 %)Taxa de coincidencia negativa:100% (IC do 95%: 97,31%~100%)Taxa de cumprimento total:99,28 % (IC do 95 %: 97,40 % ~ 99,80 %)
    Positivo Negativo Total
    Positivo 135 0 135
    Negativo 2 139 141
    Total 137 139 276

    Tamén che pode gustar:

    EV-71

    Anticorpo IgM contra o enterovirus 71 (ouro coloidal)

    AV

    Antíxeno para adenovirus respiratorios (ouro coloidal)

    RSV-AG

    Antíxeno do virus sincitial respiratorio


  • Anterior:
  • Seguinte: