CE odobreni ABD brzi test za krvnu grupu Tvornica i proizvođači čvrste faze

CE odobreni ABD brzi test za krvnu grupu Čvrsta faza

kratki opis:

Brzi test za krvnu grupu ABD

Čvrsta faza

Vrijeme testiranja:10-15 minuta

Važeće vrijeme:24 mjeseca

Točnost:Više od 99%

Specifikacija:1/25 testa/kutije

Temperatura skladištenja:2℃-30℃

Metodologija:Čvrsta faza

Pošaljite nam e-poštu Preuzmi kao PDF

Detalji proizvoda

Oznake proizvoda

Brzi test za krvnu grupu ABD

Čvrsta faza

Informacije o proizvodnji

Broj modela	ABD krvna grupa	Pakiranje	25 testova/komplet, 30 kompleta/kartonski set
Ime	Brzi test za krvnu grupu ABD	Klasifikacija instrumenata	Razred I
Značajke	Visoka osjetljivost, jednostavno rukovanje	Potvrda	CE/ ISO13485
Točnost	> 99%	Rok trajanja	Dvije godine
Metodologija	Koloidno zlato	OEM/ODM usluga	Dostupno

Postupak ispitivanja

1	Prije upotrebe reagensa pažljivo pročitajte uputu o lijeku i upoznajte se s postupcima rada.
2	U slučaju rijetke stolice kod pacijenata s proljevom, upotrijebite jednokratnu pipetu za uzimanje uzorka i dodajte 3 kapi (otprilike 100 μL) uzorka kap po kap u epruvetu za uzorkovanje te dobro protresite uzorak i razrjeđivač uzorka za kasniju upotrebu.
3	Izvadite ispitni uređaj iz aluminijske folije, položite ga na vodoravni radni stol i dobro ga označite.
4	Pomoću kapilarne birete dodajte 1 kap (otprilike 10 μl) uzorka koji se testira u svaku jažicu A, B i D.
5	Nakon što je uzorak dodan, dodajte 4 kapi (otprilike 200 µl) tekućine za ispiranje uzorka u jažice s razrjeđivačem i započnite mjerenje vremena. Nakon što je uzorak dodan, dodajte 4 kapi (otprilike 200 µl) tekućine za ispiranje uzorka u jažice s razrjeđivačem i započnite mjerenje vremena.
6	Nakon što je uzorak dodan, dodajte 4 kapi (otprilike 200 μl) tekućine za ispiranje uzorka u jažice s razrjeđivačem i započnite mjerenje vremena.
7	Vizualna interpretacija može se koristiti u interpretaciji rezultata. Vizualna interpretacija može se koristiti u interpretaciji rezultata. Vizualna interpretacija može se koristiti u interpretaciji rezultata.

Napomena: svaki uzorak treba pipetirati čistom jednokratnom pipetom kako bi se izbjegla unakrsna kontaminacija.

Osnovno znanje

Antigeni ljudskih eritrocita klasificiraju se u nekoliko sustava krvnih grupa prema svojoj prirodi i genetskoj relevantnosti. Neke krvi s drugim krvnim grupama su nekompatibilne s drugim krvnim grupama i jedini način da se spasi život pacijenta tijekom transfuzije krvi jest dati primatelju pravu krv od darivatelja. Transfuzije s nekompatibilnim krvnim grupama mogu rezultirati hemolitičkim transfuzijskim reakcijama opasnim po život. ABO sustav krvnih grupa najvažniji je klinički vodeći sustav krvnih grupa za transplantaciju organa, a RH sustav tipizacije krvnih grupa još je jedan sustav krvnih grupa, odmah iza ABO krvne grupe, u kliničkim transfuzijama povezanim s trudnoćama s Rh nekompatibilnošću krvi majke i djeteta u riziku su od neonatalne hemolitičke bolesti, a probir na ABO i Rh krvne grupe postao je rutinski.

Superiornost

Komplet je vrlo precizan, brz i može se transportirati na sobnoj temperaturi. Jednostavan je za korištenje, aplikacija za mobilni telefon može pomoći u tumačenju rezultata i spremiti ih za jednostavno praćenje.

Vrsta uzorka: puna krv, uzorak iz prsta

Vrijeme testiranja: 10-15 minuta

Skladištenje: 2-30℃/36-86℉

Metodologija: Čvrsta faza

Značajka:

• Visoka osjetljivost

• očitavanje rezultata za 15 minuta

• Jednostavno rukovanje

• Ne treba dodatni stroj za očitavanje rezultata

Očitavanje rezultata

WIZ BIOTECH reagens test bit će uspoređen s kontrolnim reagensom:

Rezultat testa wiz	Rezultat ispitivanja referentnih reagensa			Pozitivna stopa slučajnosti:98,54% (95% CI 94,83% ~ 99,60%)Negativna stopa slučajnosti:100% (95% CI 97,31% ~ 100%)Ukupna stopa usklađenosti:99,28% (95% CI 97,40% ~ 99,80%)
Rezultat testa wiz	Pozitivan	Negativan	Ukupno
Pozitivan	135	0	135
Negativan	2	139	141
Ukupno	137	139	276