CE által jóváhagyott vércsoport ABD gyorsteszt készlet Szilárd fázisú gyár és gyártók

CE által jóváhagyott vércsoport ABD gyorsteszt készlet szilárd fázisú

rövid leírás:

vércsoport ABD gyorsteszt készlet

Szilárd fázis

Tesztelési idő:10-15 perc

Érvényes idő:24 hónap

Pontosság:Több mint 99%

Specifikáció:1/25 teszt/doboz

Tárolási hőmérséklet:2℃-30℃

Módszertan:Szilárd fázis

Küldjön nekünk e-mailt Letöltés PDF-ként

Termék részletei

Termékcímkék

Vércsoport ABD gyorsteszt

Szilárd fázis

Termelési információk

Modellszám	ABD vércsoport	Csomagolás	25 teszt/készlet, 30 készlet/CTN
Név	Vércsoport ABD gyorsteszt	Műszerbesorolás	I. osztály
Jellemzők	Nagy érzékenység, egyszerű kezelés	Bizonyítvány	CE/ISO13485
Pontosság	> 99%	Szavatossági idő	Két év
Módszertan	Kolloid arany	OEM/ODM szolgáltatás	Elérhető

Vizsgálati eljárás

1	A reagens használata előtt figyelmesen olvassa el a betegtájékoztatót, és ismerkedjen meg a kezelési eljárással.
2	Hasmenéses betegek híg széklete esetén eldobható pipettával pipettázzon mintát, és cseppenként cseppentsen 3 csepp (kb. 100 μl) mintát a mintavételi csőbe, majd alaposan rázza össze a mintát és a mintahígítót későbbi felhasználás céljából.
3	Vegye ki a teszteszközt az alumíniumfólia tasakból, fektesse egy vízszintes munkapadra, és alaposan jelölje meg.
4	Kapilláris büretta segítségével cseppentsen 1 csepp (kb. 10 μl) vizsgálandó mintát az A, B és D kutak mindegyikébe.
5	A minta hozzáadása után adjon 4 csepp (kb. 200 µl) mintaöblítőt a hígító oldat kútjaiba, és indítsa el az időzítést. A minta hozzáadása után adjon 4 csepp (kb. 200 µl) mintaöblítőt a hígító oldat kútjaiba, és indítsa el az időzítést.
6	A minta hozzáadása után adjon 4 csepp (kb. 200 µl) mintaöblítőt a hígító kutakba, és indítsa el az időmérést.
7	A vizuális értelmezés használható az eredményértelmezésben. A vizuális értelmezés használható az eredményértelmezésben. A vizuális értelmezés használható az eredményértelmezésben.

Megjegyzés: minden mintát tiszta, eldobható pipettával kell pipettázni a keresztszennyeződés elkerülése érdekében.

Háttérismeretek

Az emberi vörösvérsejt-antigéneket természetük és genetikai jelentőségük alapján több vércsoportrendszerbe sorolják. Egyes más vércsoportú vércsoportok nem kompatibilisek más vércsoportokkal, és a beteg életének megmentésének egyetlen módja vérátömlesztés során az, ha a recipiensnek a donortól származó megfelelő vért adjuk. Az inkompatibilis vércsoportokkal végzett transzfúziók életveszélyes hemolitikus transzfúziós reakciókat eredményezhetnek. Az ABO vércsoportrendszer a legfontosabb klinikai irányadó vércsoportrendszer a szervátültetésekhez, az RH vércsoport-tipizálási rendszer pedig egy másik vércsoportrendszer, amely a klinikai transzfúzióval kapcsolatos vizsgálatokban az ABO vércsoport után a második helyen áll. Az anya-gyermek Rh vérkompatibilitás nélküli terhességeknél fennáll az újszülöttkori hemolitikus betegség kockázata, és az ABO és az Rh vércsoportok szűrése rutinszerűvé vált.

Fölény

A készlet nagy pontosságú, gyors és szobahőmérsékleten szállítható. Könnyen kezelhető, a mobiltelefon-alkalmazás segíthet az eredmények értelmezésében és mentésében a könnyű nyomon követés érdekében.

Minta típusa: teljes vér, ujjbegyből vett vér

Vizsgálati idő: 10-15 perc

Tárolás: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Módszertan: Szilárd fázis

Jellemző:

• Nagy érzékenységű

• eredmény leolvasása 15 percen belül

• Könnyű kezelhetőség

• Nincs szükség külön gépre az eredmény leolvasásához

Eredmény leolvasása

A WIZ BIOTECH reagenstesztet összehasonlítjuk a kontrollreagenssel:

A Wiz teszteredménye	Referenciareagensek teszteredménye			Pozitív koincidencia arány:98,54% (95% konfidencia intervallum 94,83%~99,60%)Negatív koincidencia arány:100% (95% konfidencia intervallum 97,31% ~ 100%)Teljes megfelelési arány:99,28% (95% konfidencia intervallum 97,40% ~ 99,80%)
A Wiz teszteredménye	Pozitív	Negatív	Teljes
Pozitív	135	0	135
Negatív	2	139	141
Teljes	137	139	276