Kit Diagnostik pikeun Hormon Perangsang Tiroid (uji imunokromatografi fluoresensi)

pedaran pondok:


  • Waktu uji coba:10-15 menit
  • Waktos Sah:24 bulan
  • Akurasi:Leuwih ti 99%
  • Spésifikasi:1/25 tés/kotak
  • Suhu panyimpenan:2℃-30℃
  • Rincian Produk

    Tag Produk

    Pakakas Diagnostik pikeunHormon Perangsang Tiroiduji imunokromatografi)
    Kanggo panggunaan diagnostik in vitro hungkul
    Mangga baca heula eusi bungkus ieu kalawan saksama sateuacan dianggo sareng turutan parentahna kalawan saksama. Reliabilitas hasil uji teu tiasa dijamin upami aya panyimpangan tina parentah dina eusi bungkus ieu.

    PANGGUNAAN NU DITUJU
    Kit Diagnostik pikeun Hormon Perangsang Tiroid (uji imunokromatografi fluoresensi) nyaéta uji imunokromatografi fluoresensi pikeun deteksi kuantitatif Hormon Perangsang Tiroid (TSH) dina sérum atanapi plasma manusa, anu utamina dianggo dina évaluasi fungsi hipofisis-tiroid. Sadaya sampel anu positip kedah dikonfirmasi ku metodologi sanés. Tés ieu ditujukeun pikeun panggunaan profésional kasehatan hungkul.

    RINGKASAN
    Fungsi utama TSH: 1, ngamajukeun sékrési hormon tiroid, 2, ngamajukeun sintésis T4, T3, kalebet nguatkeun aktivitas pompa yodium, ningkatkeun aktivitas peroksidase, ngamajukeun sintésis globulin tiroid sareng tirosin iodida

    PRINSIP PROSEDUR
    Mémbran alat uji dilapis ku antibodi anti TSH dina daérah uji sareng antibodi IgG anti kelenci embe dina daérah kontrol. Bantalan labél dilapis ku antibodi anti TSH sareng IgG kelenci anu dilabélan fluoresensi sateuacanna. Nalika nguji sampel positip, antigen TSH dina sampel ngahiji sareng antibodi anti TSH anu dilabélan fluoresensi, sareng ngabentuk campuran imun. Dina tindakan imunokromatografi, aliran kompléks dina arah kertas panyerep, nalika kompléks ngalangkungan daérah uji, éta ngahiji sareng antibodi palapis anti TSH, ngabentuk kompléks énggal. Tingkat TSH berkorelasi positif sareng sinyal fluoresensi, sareng konsentrasi TSH dina sampel tiasa dideteksi ku uji imunoassay fluoresensi.

    REAGEN JEUNG BAHAN DISEDIAKEUN

    Komponen pakét 25T
    Kartu tés sacara individual dibungkus ku foil anu dibungkus ku desiccant 25T
    .Pengencer sampel
    Sisipan pakét

    BAHAN-BAHAN DIPERLUKEUN NAMUNG TEU DISEDIAKAN
    Wadah pangumpulan sampel, timer

    PANGKULUNGAN JEUNG PANYIMPANAN SAMPEL
    1. Sampel anu diuji tiasa sérum, plasma antikoagulan heparin atanapi plasma antikoagulan EDTA.

    2. Numutkeun téknik standar, kumpulkeun sampel. Sampel sérum atanapi plasma tiasa disimpen dina kulkas dina suhu 2-8 ℃ salami 7 dinten sareng kriopreservasi di handap -15°C salami 6 bulan.
    3. Sadaya sampel nyingkahan siklus beku-cair.

    PROSEDUR UJI
    Prosedur uji instrumen tingali manual immunoanalyzer. Prosedur uji réagen nyaéta sapertos kieu

    1. Sisihkan sadaya réagen sareng sampel kana suhu kamar.
    2. Buka Portable Immune Analyzer (WIZ-A101), lebetkeun kecap akses akun numutkeun metode operasi instrumen, teras lebetkeun antarmuka deteksi.
    3. Pindai kode deteksi pikeun mastikeun barang tés.
    4. Kaluarkeun kartu tés tina kantong foil.
    5. Lebetkeun kartu tés kana slot kartu, scan kode QR-na, teras tangtukeun barang tésna.
    6. Tambahkeun 20μL sampel sérum atanapi plasma kana pangencerkeun sampel, teras aduk rata.
    7. Tambahkeun 80μL larutan sampel kana sumur sampel kartu.
    8. Klik tombol "tés standar", saatos 15 menit, instrumen bakal otomatis ngadeteksi kartu tés, éta tiasa maca hasil tina layar tampilan instrumen, sareng ngarékam/nyitak hasil tés.
    9. Tingali parentah tina Portable Immune Analyzer (WIZ-A101).

    HASIL TES JEUNG INTERPRETASI
    Data di luhur mangrupikeun hasil tina tés réagen TSH, sareng disarankeun yén unggal laboratorium kedah netepkeun rentang nilai deteksi TSH anu cocog pikeun populasi di daérah ieu. Hasil di luhur ngan ukur kanggo rujukan.
    Hasil tina metode ieu ngan ukur tiasa diterapkeun kana rentang rujukan anu ditetepkeun dina metode ieu, sareng teu aya babandingan langsung sareng metode anu sanés.
    Faktor séjén ogé tiasa nyababkeun kasalahan dina hasil deteksi, kalebet alesan téknis, kasalahan operasional sareng faktor sampel anu sanésna.

    PANYIMPANAN JEUNG STABILITAS
    1. Pakét ieu tahan 18 bulan ti tanggal dijieun. Simpen pakakas anu teu dianggo dina suhu 2-30°C. ULAH DIBEKUKEUN. Ulah dianggo saatos tanggal kadaluwarsa.

    2. Ulah muka kantong anu disegel dugi ka anjeun siap ngalaksanakeun tés, sareng tés sakali dianggo disarankeun dianggo dina lingkungan anu diperyogikeun (suhu 2-35 ℃, kalembaban 40-90%) dina 60 menit gancang-gancang.
    3. Pangencerna sampel dianggo langsung saatos dibuka.

    PERHATOSAN JEUNG PANDANGAN
    Pakakas ieu kedah disegel sareng dijaga tina kalembaban.

    Sadaya spésimén anu positip kedah divalidasi ku metodologi anu sanés.
    Sadaya spésimén kedah dianggap salaku polutan poténsial.
    ULAH nganggo réagen anu parantos kadaluwarsa.
    ULAH silih genti réagen antara kit anu gaduh No. lot anu béda.
    ULAH nganggo deui kartu tés sareng asesoris anu tiasa dianggo sakali.
    Salah operasi, sampel anu kaleuleuwihi atanapi sakedik tiasa nyababkeun panyimpangan hasil.

    LIMITASI
    Sapertos uji coba anu nganggo antibodi beurit, aya kamungkinan gangguan ku antibodi anti-tikus manusa (HAMA) dina spésimén. Spésimén ti pasien anu parantos nampi persiapan antibodi monoklonal pikeun diagnosis atanapi terapi tiasa ngandung HAMA. Spésimén sapertos kitu tiasa nyababkeun hasil positip palsu atanapi négatip palsu.

    Hasil tés ieu ngan ukur kanggo rujukan klinis, teu kedah janten hiji-hijina dasar pikeun diagnosis sareng pangobatan klinis, manajemen klinis pasien kedah dipertimbangkeun sacara komprehensif digabungkeun sareng gejalana, riwayat médis, pamariksaan laboratorium sanésna, réspon pangobatan, epidemiologi sareng inpormasi sanésna.
    Réagen ieu ngan ukur dianggo pikeun tés sérum sareng plasma. Éta tiasa waé henteu kéngingkeun hasil anu akurat nalika dianggo pikeun sampel sanés sapertos ciduh sareng cikiih sareng sajabana.

    KARAKTERISTIK KINERJA

    Linearitas 0.5μIU/mL nepi ka 100μIU/mL simpangan relatif: -15% nepi ka +15%.
        Koéfisién korélasi linier:(r)≥0.9900
    Akurasi Tingkat pamulihan kedah aya dina kisaran 85% – 115%.
    Kabisa diulang CV≤15%
    Spésifikasi(Teu aya zat dina interferent anu diuji anu ngaganggu uji coba)   

    Ngaganggu

    Konsentrasi interferen

    HCG

    2000mIU/mL

    FSH

    500mIU/mL

    LH

    500mIU/mL

    REFERENSI
    1.Hansen JH, et al. Gangguan HAMA sareng Immunoassay Berbasis Antibodi Monoklonal Murine[J].J tina Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
    2.Levinson SS. Sifat Antibodi Héterofilik sareng Peran dina Interferensi Immunoassay[J].J tina Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

    Konci pikeun simbol anu dianggo:

     t11-1 Alat Médis Diagnostik In Vitro
     tt-2 Pabrikan
     tt-71 Simpen dina suhu 2-30 ℃
     tt-3 Tanggal kadaluarsa
     tt-4 Ulah dianggo deui
     tt-5 PERHATOSAN
     tt-6 Konsultasikeun Pitunjuk Panggunaan

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD.
    Alamat: Lantai 3-4, Gedong NO.16, Bengkel Bio-médis, Jalan Wengjiao Kulon 2030, Distrik Haicang, 361026, Xiamen, Cina
    Telp:+86-592-6808278
    Fax:+86-592-6808279


  • Saméméhna:
  • Teras: