CE onaylı ABD kan grubu hızlı test kiti Katı faz
Katı Faz
Üretim bilgileri
| Model Numarası | ABD kan grubu | Paketleme | 25 test/kit, 30 kit/karton |
| İsim | ABD Kan Grubu Hızlı Testi | Enstrüman sınıflandırması | Sınıf I |
| Özellikler | Yüksek hassasiyet, Kolay kullanım | Sertifika | CE/ ISO13485 |
| Kesinlik | > %99 | Raf ömrü | İki Yıl |
| Metodoloji | Kolloidal Altın | OEM/ODM hizmeti | Mevcut |
Test prosedürü
| 1 | Reaktifi kullanmadan önce, ambalaj üzerindeki talimatları dikkatlice okuyun ve kullanım prosedürlerine aşina olun. |
| 2 | İshal olan hastalarda dışkının ince olması durumunda, numuneyi almak için tek kullanımlık pipet kullanın ve numune tüpüne damla damla 3 damla (yaklaşık 100 μL) numune ekleyin; daha sonra kullanılmak üzere numuneyi ve numune seyrelticisini iyice çalkalayın. |
| 3 | Test cihazını alüminyum folyo poşetinden çıkarın, yatay bir çalışma tezgahına yerleştirin ve iyice işaretleyin. |
| 4 | Kılcal büret kullanarak, test edilecek numuneden 1 damla (yaklaşık 10 µl) sırasıyla A, B ve D kuyucuklarının her birine ekleyin. |
| 5 | Numune eklendikten sonra, seyreltici kuyucuklarına 4 damla (yaklaşık 200 µl) numune durulama sıvısı ekleyin ve zamanlamayı başlatın. Numune eklendikten sonra, seyreltici kuyucuklarına 4 damla (yaklaşık 200 µl) numune durulama sıvısı ekleyin ve zamanlamayı başlatın. |
| 6 | Numune eklendikten sonra, seyreltici haznelerine 4 damla (yaklaşık 200 µl) numune durulama sıvısı ekleyin ve zamanlamayı başlatın. |
| 7 | Görsel yorumlama, sonuç yorumlamasında kullanılabilir. Görsel yorumlama, sonuç yorumlamasında kullanılabilir. Görsel yorumlama, sonuç yorumlamasında kullanılabilir. |
Not: Çapraz kontaminasyonu önlemek için her numune temiz, tek kullanımlık bir pipetle alınmalıdır.
Arka Plan Bilgisi
İnsan kırmızı kan hücresi antijenleri, doğaları ve genetik önemlerine göre çeşitli kan grubu sistemlerine ayrılır. Bazı kan grupları diğer kan gruplarıyla uyumsuz olabilir ve kan transfüzyonu sırasında hastanın hayatını kurtarmanın tek yolu, alıcıya vericiden doğru kanı vermektir. Uyumsuz kan gruplarıyla yapılan transfüzyonlar, yaşamı tehdit eden hemolitik transfüzyon reaksiyonlarına yol açabilir. ABO kan grubu sistemi, organ nakli için en önemli klinik kılavuz kan grubu sistemidir ve RH kan grubu sınıflandırma sistemi, klinik transfüzyonla ilgili olarak ABO kan grubundan sonra ikinci sırada yer alan bir diğer kan grubu sistemidir. Anne-çocuk RH kan grubu uyumsuzluğu olan gebelikler, yenidoğan hemolitik hastalığı riski taşır ve ABO ve RH kan grupları için tarama rutin hale getirilmiştir.
Üstünlük
Test süresi: 10-15 dakika
Saklama sıcaklığı: 2-30℃/36-86℉
Metodoloji: Katı Faz
Özellik:
• Yüksek hassasiyet
• Sonuç 15 dakika içinde okunacaktır.
• Kolay kullanım
• Sonuçları okumak için ek bir cihaza gerek yoktur.
Sonuç okuma
WIZ BIOTECH reaktif testi, kontrol reaktifi ile karşılaştırılacaktır:
| Wiz'in test sonucu | Referans reaktiflerinin test sonucu | Pozitif tesadüf oranı:%98,54 (%95 Güven Aralığı %94,83~%99,60)Negatif tesadüf oranı:%100 (95%CI97.31%~100%)Toplam uyumluluk oranı:%99,28 (%95 Güven Aralığı %97,40~%99,80) | ||
| Pozitif | Negatif | Toplam | ||
| Pozitif | 135 | 0 | 135 | |
| Negatif | 2 | 139 | 141 | |
| Toplam | 137 | 139 | 276 | |
Şunlar da ilginizi çekebilir:
