CE onaylı kan grubu ABD hızlı test kiti Katı faz

kısa açıklama:

kan grubu ABD hızlı test kiti

Katı faz

 


  • Test süresi:10-15 dakika
  • Geçerlilik Süresi:24 ay
  • Doğruluk:%99'dan fazla
  • Özellikler:1/25 test/kutu
  • Depolama sıcaklığı :2℃-30℃
  • Metodoloji:Katı faz
  • Ürün Detayı

    Ürün Etiketleri

    Kan Grubu ABD Hızlı Testi

    Katı Faz

    Üretim bilgileri

    Model Numarası ABD kan grubu Paketleme 25 Test/kit, 30 kit/ctn
    İsim Kan Grubu ABD Hızlı Testi Enstrüman sınıflandırması Sınıf I
    Özellikler Yüksek hassasiyet, Kolay kullanım Sertifika CE/ ISO13485
    Kesinlik > %99 Raf ömrü İki Yıl
    Metodoloji Kolloidal Altın OEM/ODM hizmeti Mevcut

     

    Test prosedürü

    1 Reaktifi kullanmadan önce, paketin içindekileri dikkatlice okuyun ve kullanım prosedürlerini öğrenin.
    2
    İshalli hastalarda dışkının sulu olması durumunda, tek kullanımlık pipet kullanarak örneği pipetleyin ve örnekleme tüpüne 3 damla (yaklaşık 100 μL) örnek damlatın ve daha sonra kullanmak üzere örneği ve örnek seyrelticiyi iyice çalkalayın.
    3
    Test cihazını alüminyum folyo poşetinden çıkarın, yatay bir çalışma tezgahına koyun ve işaretlemeyi güzelce yapın.
    4 Kılcal büret kullanarak, test edilecek numuneden 1 damla (yaklaşık 10ul) sırasıyla A, B ve D kuyularına eklenir.
    5 Numune eklendikten sonra, seyreltici kuyularına 4 damla (yaklaşık 200 ul) numune durulama çözeltisi ekleyin ve zamanlamayı başlatın. Numune eklendikten sonra, seyreltici kuyularına 4 damla (yaklaşık 200 ul) numune durulama çözeltisi ekleyin ve zamanlamayı başlatın.
    6 Numune eklendikten sonra seyreltici kuyularına 4 damla (yaklaşık 200ul) numune durulama çözeltisi ekleyin ve zamanlamayı başlatın.
    7 Sonuç yorumlamada görsel yorumlama kullanılabilir. Sonuç yorumlamada görsel yorumlama kullanılabilir. Sonuç yorumlamada görsel yorumlama kullanılabilir.

    Not: Çapraz kontaminasyonu önlemek için her numune temiz tek kullanımlık pipetlerle pipetlenmelidir.

    Arka Plan Bilgisi

    İnsan kırmızı kan hücresi antijenleri, doğalarına ve genetik önemlerine göre çeşitli kan grubu sistemlerine sınıflandırılır. Bazı kanlar, diğer kan gruplarıyla uyumsuzdur ve kan nakli sırasında bir hastanın hayatını kurtarmanın tek yolu, alıcıya donörden doğru kanı vermektir. Uyumsuz kan gruplarıyla yapılan transfüzyonlar, yaşamı tehdit eden hemolitik transfüzyon reaksiyonlarına neden olabilir. ABO kan grubu sistemi, organ nakli için en önemli klinik kılavuz kan grubu sistemidir ve RH kan grubu tipleme sistemi, klinik transfüzyonla ilişkili olarak ABO kan grubundan sonra ikinci sırada gelen bir diğer kan grubu sistemidir. Anne-çocuk Rh kan uyumsuzluğu olan gebelikler, yenidoğan hemolitik hastalığı riski altındadır ve ABO ve Rh kan grupları için tarama rutin hale getirilmiştir.

    ABD-01

    Üstünlük

    Kit yüksek doğrulukta, hızlıdır ve oda sıcaklığında taşınabilir. Kullanımı kolaydır, cep telefonu uygulaması sonuçların yorumlanmasına yardımcı olabilir ve kolay takip için kaydedebilir.
    Örnek türü: tam kan, parmak ucu

    Test süresi: 10-15 dakika

    Depolama: 2-30℃/36-86℉

    Metodoloji: Katı Faz

     

    Özellik:

    • Yüksek hassasiyet

    • 15 dakikada sonuç okuma

    • Kolay kullanım

    • Sonuçları okumak için ekstra bir makineye ihtiyaç duymazsınız

     

    ABD-04

    Sonuç okuma

    WIZ BIOTECH reaktif testi kontrol reaktifi ile karşılaştırılacaktır:

    Wiz'in test sonucu Referans reaktiflerin test sonucu Pozitif tesadüf oranı:%98,54 (95%CI94,83%~99,60%)Negatif tesadüf oranı:100%(95%CI97.31%~100%)Toplam uyum oranı:%99,28 (95%CI97,40%~99,80%)
    Olumlu Negatif Toplam
    Olumlu 135 0 135
    Negatif 2 139 141
    Toplam 137 139 276

    Bunlar da ilginizi çekebilir:

    EV-71

    Enterovirüs 71'e (Kolloidal Altın) Karşı IgM Antikoru

    AV

    Solunum Adenovirüslerine Karşı Antijen (Kolloidal Altın)

    RSV-AG

    Solunum Sinsitiyal Virüsüne Karşı Antijen


  • Öncesi:
  • Sonraki: