• Facebook
  • linkedin
  • ia_100000074
  • ia_100000075
  • youtube
Tawagi Kami:+86-13806035313
Email:baysen@baysenmedical.com
English

Kit sa paspas nga pagsulay sa tipo sa dugo nga ABD nga giaprobahan sa CE Solid phase

Kit sa paspas nga pagsulay sa tipo sa dugo nga ABD nga giaprobahan sa CE Solid phase Gipili nga Hulagway
  • Kit sa paspas nga pagsulay sa tipo sa dugo nga ABD nga giaprobahan sa CE Solid phase
  • Kit sa paspas nga pagsulay sa tipo sa dugo nga ABD nga giaprobahan sa CE Solid phase
  • Kit sa paspas nga pagsulay sa tipo sa dugo nga ABD nga giaprobahan sa CE Solid phase
  • Kit sa paspas nga pagsulay sa tipo sa dugo nga ABD nga giaprobahan sa CE Solid phase

mubo nga deskripsyon:

kit sa pagsulay sa tipo sa dugo nga ABD rapid test

Lig-on nga hugna

 


  • Oras sa pagsulay:10-15 ka minuto
  • Balido nga Oras:24 ka bulan
  • Katukma:Labaw sa 99%
  • Espisipikasyon:1/25 nga pagsulay/kahon
  • Temperatura sa pagtipig:2℃-30℃
  • Metodolohiya:Lig-on nga hugna
    • I-download isip PDF

    Detalye sa Produkto

    Mga Tag sa Produkto

    Rapid Test sa ABD nga tipo sa dugo

    Solidong Hugna

    Impormasyon sa produksiyon

    Numero sa Modelo Tipo sa dugo nga ABD Pagputos 25 ka Pagsulay/kit, 30 ka kit/CTN
    Ngalan Rapid Test sa ABD nga tipo sa dugo Klasipikasyon sa instrumento Klase I
    Mga Kinaiya Taas nga pagkasensitibo, Sayon nga operasyon Sertipiko CE/ ISO13485
    Katukma > 99% Kinabuhi sa estante Duha ka Tuig
    Metodolohiya Koloidal nga Bulawan Serbisyo sa OEM/ODM Anaa

     

    Pamaagi sa pagsulay

    1 Sa dili pa gamiton ang reagent, basaha pag-ayo ang insert sa pakete ug pamilyari ang imong kaugalingon sa mga pamaagi sa pag-operate.
    2
    Kon nipis ang tae sa mga pasyente nga adunay kalibanga, gamita ang disposable pipette aron i-pipette ang sample, ug idugang ang 3 ka tulo (mga 100μL) nga sample nga tinulo-tulo ngadto sa sampling tube, ug uyoga pag-ayo ang sample ug sample diluent para magamit sa ulahi.
    3
    Kuhaa ang test device gikan sa aluminum foil pouch, ibutang kini sa pinahigda nga workbench, ug markahi kini og maayo.
    4 Gamit ang capillary burette, idugang ang 1 ka tulo (gibana-bana nga 10ul) sa sample nga sulayan sa matag atabay sa A, B ug D, matag usa.
    5 Human madugang ang sample, idugang ang 4 ka tulo (gibana-bana nga 200ul) nga sample rinse ngadto sa diluent wells ug sugdi ang pag-timing. Human madugang ang sample, idugang ang 4 ka tulo (gibana-bana nga 200ul) nga sample rinse ngadto sa diluent wells ug sugdi ang pag-timing.
    6 Human madugang ang sample, idugang ang 4 ka tulo (gibana-bana nga 200ul) nga sample rinse ngadto sa diluent wells ug sugdi ang pag-timing.
    7 Ang biswal nga interpretasyon mahimong gamiton sa interpretasyon sa resulta. Ang biswal nga interpretasyon mahimong gamiton sa interpretasyon sa resulta. Ang biswal nga interpretasyon mahimong gamiton sa interpretasyon sa resulta.

    Mubo nga sulat: ang matag sample kinahanglan nga i-pipette gamit ang limpyo nga disposable pipette aron malikayan ang cross contamination.

    Kahibalo sa Kaagi

    Ang mga antigen sa pulang selula sa dugo sa tawo giklasipikar ngadto sa daghang mga sistema sa grupo sa dugo sumala sa ilang kinaiya ug genetic nga kalabotan. Ang ubang dugo nga adunay ubang mga tipo sa dugo dili magkatugma sa ubang mga tipo sa dugo ug ang bugtong paagi aron maluwas ang kinabuhi sa usa ka pasyente atol sa pag-abonog dugo mao ang paghatag sa nakadawat sa husto nga dugo gikan sa donor. Ang mga pag-abonog dugo nga adunay dili magkatugma nga mga tipo sa dugo mahimong moresulta sa mga reaksyon sa hemolytic transfusion nga naghulga sa kinabuhi. Ang sistema sa grupo sa dugo nga ABO mao ang labing hinungdanon nga klinikal nga naggiya nga sistema sa grupo sa dugo alang sa pagbalhin sa organ, ug ang sistema sa pag-type sa grupo sa dugo nga Rh usa pa ka sistema sa grupo sa dugo nga ikaduha lamang sa grupo sa dugo nga ABO sa klinikal nga may kalabotan sa pag-abonog dugo, ang mga pagmabdos nga adunay dili magkatugma nga dugo nga Rh sa inahan ug anak nameligro sa sakit nga hemolytic sa bag-ong natawo, ug ang screening alang sa mga grupo sa dugo nga ABO ug Rh gihimo nga rutina.

    ABD-01

    Pagkalabaw

    Ang kit tukma kaayo, paspas ug madala sa temperatura sa kwarto. Sayon ra gamiton, ang mobile phone app makatabang sa paghubad sa mga resulta ug pagtipig niini para sa dali nga pag-follow-up.
    Klase sa espesimen: tibuok dugo, tudlo

    Oras sa pagsulay: 10-15mins

    Pagtipig: 2-30℃/36-86℉

    Metodolohiya: Solidong Hugna

     

    Bahin:

    • Sensitibo kaayo

    • pagbasa sa resulta sulod sa 15 minutos

    • Sayon nga operasyon

    • Dili kinahanglan og dugang nga makina para sa pagbasa sa resulta

     

    ABD-04

    Pagbasa sa resulta

    Ang WIZ BIOTECH reagent test itandi sa control reagent:

    Resulta sa pagsulay sa wiz Resulta sa pagsulay sa mga reperensya nga reagent Positibo nga rate sa pagkaparehas:98.54%(95%CI94.83%~99.60%)Negatibo nga rate sa pagkaparehas:100%(95%CI97.31%~100%)Kinatibuk-ang rate sa pagsunod:99.28%(95%CI97.40%~99.80%)
    Positibo Negatibo Kinatibuk-an
    Positibo 135 0 135
    Negatibo 2 139 141
    Kinatibuk-an 137 139 276

    Mahimo usab nimo nga ganahan:

    EV-71

    IgM Antibody sa Enterovirus 71 (Colloidal Gold)

    AV

    Antigen ngadto sa mga Adenovirus sa Respiratoryo (Colloidal Gold)

    RSV-AG

    Antigen ngadto sa Respiratory Syncytial Virus

  • Miagi:
  • Sunod:

    • Produktomga kategorya

    Pindota ang enter aron mangita o ang ESC aron isira