Diagnostic Kit para sa Cardiac Troponin I Myoglobin ug Isoenzyme MB sa Creatine Kinase nga pabrika ug mga tiggama

Diagnostic Kit para sa Cardiac Troponin I Myoglobin ug Isoenzyme MB sa Creatine Kinase

mubo nga deskripsyon:

Diagnostic Kit para sa Cardiac Troponin I ∕Isoenzyme MB sa Creatine Kinase ∕Myoglobin

Metodolohiya: Fluorescence Immunochromatographic Assay

Oras sa pagsulay:10-15 ka minuto

Balido nga Oras:24 ka bulan

Katukma:Labaw sa 99%

Espisipikasyon:1/25 nga pagsulay/kahon

Temperatura sa pagtipig:2℃-30℃

Metodolohiya:Pagsulay sa Immunochromatographic sa Fluorescence

Padad-i kami og email I-download isip PDF

Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Diagnostic Kit para sa Cardiac Troponin I ∕Isoenzyme MB sa Creatine Kinase ∕Myoglobin

Metodolohiya: Fluorescence Immunochromatographic Assay

Impormasyon sa produksiyon

Numero sa Modelo	cTnI/CK-MB/MYO	Pagputos	25 ka Pagsulay/kit, 30 ka kit/CTN
Ngalan	Diagnostic Kit para sa Cardiac Troponin I ∕Isoenzyme MB sa Creatine Kinase ∕Myoglobin	Klasipikasyon sa instrumento	Klase II
Mga Kinaiya	Taas nga pagkasensitibo, Sayon nga operasyon	Sertipiko	CE/ ISO13485
Katukma	> 99%	Kinabuhi sa estante	Duha ka Tuig
Metodolohiya	Pagsulay sa Immunochromatographic sa Fluorescence	Serbisyo sa OEM/ODM	Anaa

GITUMONG PAGGAMIT

Kini nga kit magamit sa in vitro quantitative detection sa konsentrasyon sa myocardial injury markers sa cardiac
troponin I, isoenzyme MB sa creatine kinasein ug myoglobin sa human serum/plasma/whole blood sample, ug
Kini angay alang sa dugang nga pagdayagnos sa myocardial infarction. Kini nga kit naghatag lamang og mga resulta sa pagsulay sa cardiac troponin I,
isoenzyme MB sa creatine kinasein ug myoglobin, ug ang mga resulta nga makuha gamiton inubanan sa uban
klinikal nga impormasyon para sa pag-analisar. Kinahanglan lamang kini gamiton sa mga propesyonal sa pag-atiman sa panglawas.

Pamaagi sa pagsulay

1	Sa dili pa gamiton ang reagent, basaha pag-ayo ang insert sa pakete ug pamilyari ang imong kaugalingon sa mga pamaagi sa pag-operate.
2	Pilia ang standard test mode sa WIZ-A101 portable immune analyzer
3	Ablihi ang pakete sa reagent nga hinimo sa aluminum foil ug kuhaa ang test device.
4	Isulod ang test device nga pinahigda ngadto sa lungag sa immune analyzer.
5	Sa home page sa operation interface sa immune analyzer, i-klik ang "Standard" aron mosulod sa test interface.
6	I-klik ang “QC Scan” aron i-scan ang QR code sa sulod nga bahin sa kit; isulod ang mga parameter nga may kalabutan sa kit sa instrumento ug pilia ang tipo sa sample. Mubo nga sulat: Ang matag batch number sa kit kinahanglan nga i-scan sa makausa ra. Kung na-scan na ang batch number, laktawan kini nga lakang.
7	Susiha ang pagkaparehas sa “Ngalan sa Produkto”, “Numero sa Batch” ug uban pa sa test interface uban sa impormasyon nga makita sa label sa kit.
8	Kuhaa ang sample diluent human sa makanunayong impormasyon, idugang ang 80μL nga serum/plasma/whole blood sample, ug isagol kini pag-ayo;
9	Idugang ang 80µL nga nahisgotan na nga hingpit nga gisagol nga solusyon ngadto sa atabay sa test device;
10	Human sa kompletong pagdugang sa sample, i-klik ang “Timing” ug ang nahibiling oras sa pagsulay awtomatikong ipakita sa interface.
11	Awtomatikong mokompleto ang immune analyzer sa pagsulay ug pag-analisa kon moabot na ang oras sa pagsulay.
12	Human makompleto ang pagsulay gamit ang immune analyzer, ang resulta sa pagsulay ipakita sa test interface o makita pinaagi sa "History" sa home page sa operation interface.

Mubo nga sulat: ang matag sample kinahanglan nga i-pipette gamit ang limpyo nga disposable pipette aron malikayan ang cross contamination.

Pagkalabaw

Ang kit tukma kaayo, paspas ug mahimong madala sa temperatura sa kwarto. Sayon ra gamiton.

Tipo sa espesimen: Serum/Plasma/Tibuok Dugo

Oras sa pagsulay: 10-15mins

Pagtipig: 2-30℃/36-86℉

Metodolohiya: Fluorescence Immunochromatographic Assay

Bahin:

• Sensitibo kaayo

• pagbasa sa resulta sulod sa 15 minutos

• Sayon nga operasyon

• 3 ka pagsulay sa usa ka higayon, makadaginot sa oras.

• Taas nga Katukma

Ang Klinikal nga Pagganap

Ang klinikal nga performance niini nga produkto gisusi pinaagi sa pagkolekta og 150 ka kaso sa mga klinikal nga sample.

a) Sa kaso sa cTnI nga butang, ang katugbang nga gibaligya nga kit sa chemiluminescence assay gamiton isip reference reagent,
Ang mga resulta sa pag-ila gitandi ug ang ilang pagkaparehas gitun-an pinaagi sa linear regression, ug
ang mga koepisyente sa korelasyon sa duha ka assay kay Y=0.975X+0.074 ug R=0.9854 matag usa;
b) Sa kaso sa CK-MB nga butang, ang katugbang nga gibaligya nga kit sa electrochemiluminescence assays gigamit isip reperensya
reagent, ang mga resulta sa detection gitandi ug ang ilang comparability gitun-an pinaagi sa linear
Ang regression, ug correlation coefficients sa duha ka assays kay Y=0.915X+0.242 ug R=0.9885 matag usa.
c) Sa kaso sa MYO item, ang katugbang nga marketed kit sa time-resolved fluor immunoassays gigamit isip reperensya
reagent, ang mga resulta sa detection gitandi ug ang ilang comparability gitun-an pinaagi sa linear
Ang regression, ug correlation coefficients sa duha ka assays kay y=0.989x+2.759 ug R=0.9897 matag usa.

Mahimo usab nimo nga ganahan:

cTnI