CE-heakskiidetud veregrupi ABD kiirtesti komplekt Tahkefaasi tehas ja tootjad

CE-heakskiidetud veregrupi ABD kiirtesti komplekt tahke faasi jaoks

lühike kirjeldus:

veregrupi ABD kiirtesti komplekt

Tahke faas

Testimise aeg:10–15 minutit

Kehtiv aeg:24 kuud

Täpsus:Rohkem kui 99%

Spetsifikatsioon:1/25 test/karp

Säilitustemperatuur:2 ℃–30 ℃

Metoodika:Tahke faas

Saada meile e-kiri Laadi alla PDF-failina

Toote üksikasjad

Tootesildid

Veregrupi ABD kiirtest

Tahke faas

Tootmisinfo

Mudelinumber	ABD veregrupp	Pakkimine	25 testi/komplekt, 30 komplekti/CTN
Nimi	Veregrupi ABD kiirtest	Instrumentide klassifikatsioon	I klass
Omadused	Kõrge tundlikkus, lihtne käsitsemine	Tunnistus	CE/ISO13485
Täpsus	> 99%	Säilivusaeg	Kaks aastat
Metoodika	Kolloidne kuld	OEM/ODM-teenus	Saadaval

Katsemenetlus

1	Enne reagendi kasutamist lugege hoolikalt pakendi infolehte ja tutvuge tööprotseduuridega.
2	Kõhulahtisusega patsientide õhukese väljaheite korral kasutage proovi pipeteerimiseks ühekordset pipetti ja lisage tilkhaaval proovivõtutorusse 3 tilka (umbes 100 μL) proovi ning loksutage proovi ja proovi lahjendit hoolikalt hilisemaks kasutamiseks.
3	Eemalda testseade alumiiniumfooliumpakendist, aseta see horisontaalsele töölauale ja märgista korralikult.
4	Kapillaarbüreti abil lisage igasse süvendisse A, B ja D 1 tilk (umbes 10 µl) testitavat proovi.
5	Pärast proovi lisamist lisage lahjendusvedeliku süvenditesse 4 tilka (umbes 200 µl) prooviloputuslahust ja alustage aja mõõtmist. Pärast proovi lisamist lisage lahjendusvedeliku süvenditesse 4 tilka (umbes 200 µl) prooviloputuslahust ja alustage aja mõõtmist.
6	Pärast proovi lisamist lisage lahjendusvedeliku süvenditesse 4 tilka (umbes 200 µl) prooviloputuslahust ja alustage aja mõõtmist.
7	Visuaalset tõlgendust saab kasutada tulemuste tõlgendamisel. Visuaalset tõlgendust saab kasutada tulemuste tõlgendamisel. Visuaalset tõlgendust saab kasutada tulemuste tõlgendamisel.

Märkus: ristsaastumise vältimiseks tuleb iga proov pipeteerida puhta ühekordselt kasutatava pipetiga.

Taustateadmised

Inimese punaste vereliblede antigeenid liigitatakse mitmesse veregrupisüsteemi vastavalt nende olemusele ja geneetilisele olulisusele. Mõned teiste veregruppidega vereliigid ei sobi teiste veregruppidega ja ainus viis patsiendi elu päästmiseks vereülekande ajal on anda retsipiendile õige veri doonorilt. Ühildumatute veregruppidega vereülekanded võivad põhjustada eluohtlikke hemolüütilisi transfusioonireaktsioone. ABO veregrupisüsteem on elundisiirdamisel kõige olulisem kliiniline suunav veregrupisüsteem ja RH veregrupi määramise süsteem on teine veregrupisüsteem, mis on kliinilises transfusiooniga seotud uuringus ABO veregrupi järel teisel kohal. Ema ja lapse Rh-vere kokkusobimatusega rasedused suurendavad vastsündinute hemolüütilise haiguse riski ning ABO ja Rh veregruppide skriining on muutunud rutiinseks.

Üleolek

Komplekt on väga täpne, kiire ja seda saab transportida toatemperatuuril. Seda on lihtne kasutada, mobiilirakendus aitab tulemusi tõlgendada ja salvestada, et neid oleks lihtne jälgida.

Proovi tüüp: täisveri, sõrmeots

Testimise aeg: 10-15 minutit

Säilitamine: 2–30 ℃ / 36–86 ℉

Metoodika: tahke faas

Funktsioon:

• Kõrge tundlikkus

• tulemuse lugemine 15 minutiga

• Lihtne käsitseda

• Tulemuste lugemiseks pole vaja lisamasinat

Tulemuste lugemine

WIZ BIOTECHi reagendi testi võrreldakse kontrollreagendiga:

Wizi testi tulemus	Võrdlusreagentide testi tulemused			Positiivse kokkusattumuse määr:98,54% (95% usaldusvahemik 94,83% ~ 99,60%)Negatiivse kokkusattumuse määr:100% (95% usaldusvahemik 97,31% ~ 100%)Kokku vastavusmäär:99,28% (95% usaldusvahemik 97,40% ~ 99,80%)
Wizi testi tulemus	Positiivne	Negatiivne	Kokku
Positiivne	135	0	135
Negatiivne	2	139	141
Kokku	137	139	276