CE-hyväksytty veriryhmä ABD-pikatesti Kiinteän faasin tehdas ja valmistajat

CE-hyväksytty veriryhmä ABD-pikatesti kiinteäfaasi

lyhyt kuvaus:

veriryhmän ABD-pikatesti

Kiinteä faasi

Testausaika:10–15 minuuttia

Voimassaoloaika:24 kuukautta

Tarkkuus:Yli 99 %

Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko

Säilytyslämpötila:2–30 ℃

Metodologia:Kiinteä faasi

Lähetä meille sähköpostia Lataa PDF-tiedostona

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Veriryhmän ABD-pikatesti

Kiinteä faasi

Tuotantotiedot

Mallinumero	ABD-veriryhmä	Pakkaus	25 testiä/pakkaus, 30 pakkausta/CTN
Nimi	Veriryhmän ABD-pikatesti	Instrumenttien luokittelu	Luokka I
Ominaisuudet	Korkea herkkyys, helppo käyttö	Todistus	CE/ISO13485
Tarkkuus	> 99 %	Säilyvyysaika	Kaksi vuotta
Metodologia	Kolloidinen kulta	OEM/ODM-palvelu	Saatavilla

Testausmenettely

1	Ennen reagenssin käyttöä lue pakkausseloste huolellisesti ja tutustu käyttöohjeisiin.
2	Jos ripulipotilaan uloste on ohutta, käytä kertakäyttöistä pipettiä näytteen pipetointiin ja lisää 3 tippaa (noin 100 μl) näytettä tipoittain näyteputkeen. Ravista näytettä ja näytteenlaimenninta huolellisesti myöhempää käyttöä varten.
3	Poista testilaite alumiinifoliopussista, aseta se vaakasuoralle työpöydälle ja merkitse huolellisesti.
4	Lisää kapillaaribyrettiä käyttäen yksi tippa (noin 10 µl) testattavaa näytettä A-, B- ja D-kuoppiin.
5	Kun näyte on lisätty, lisää 4 tippaa (noin 200 µl) näytehuuhteluainetta laimennuskaivoihin ja käynnistä ajanotto. Kun näyte on lisätty, lisää 4 tippaa (noin 200 µl) näytehuuhteluainetta laimennuskaivoihin ja käynnistä ajanotto.
6	Kun näyte on lisätty, lisää 4 tippaa (noin 200 µl) näytehuuhteluainetta laimennuskaivoihin ja käynnistä ajanotto.
7	Visuaalista tulkintaa voidaan käyttää tulosten tulkinnassa. Visuaalista tulkintaa voidaan käyttää tulosten tulkinnassa. Visuaalista tulkintaa voidaan käyttää tulosten tulkinnassa.

Huomautus: jokainen näyte on pipetoitava puhtaalla kertakäyttöpipetillä ristikontaminaation välttämiseksi.

Taustatietoa

Ihmisen punasolujen antigeenit luokitellaan useisiin veriryhmäjärjestelmiin niiden luonteen ja geneettisen merkityksen mukaan. Jotkut muiden veriryhmien omaavat veret ovat yhteensopimattomia muiden veriryhmien kanssa, ja ainoa tapa pelastaa potilaan henki verensiirron aikana on antaa vastaanottajalle oikeaa verta luovuttajalta. Yhteensopimattomien veriryhmien kanssa tehdyt verensiirrot voivat johtaa hengenvaarallisiin hemolyyttisiin verensiirtoreaktioihin. ABO-veriryhmäjärjestelmä on tärkein kliinisesti ohjaava veriryhmäjärjestelmä elinsiirtoja varten, ja RH-veriryhmätyypitysjärjestelmä on toinen veriryhmäjärjestelmä, joka on toiseksi tärkein ABO-veriryhmän jälkeen kliinisissä verensiirtoihin liittyvissä tutkimuksissa. Raskaudet, joissa äidin ja lapsen Rh-veren yhteensopimattomuus on ristiriidassa, lisäävät vastasyntyneen hemolyyttisen sairauden riskiä, ja ABO- ja Rh-veriryhmien seulonnasta on tullut rutiinia.

Paremmuus

Pakkaus on erittäin tarkka, nopea ja sitä voidaan kuljettaa huoneenlämmössä. Sitä on helppo käyttää, ja mobiilisovellus voi auttaa tulosten tulkinnassa ja tallentaa ne helppoa seurantaa varten.

Näytetyyppi: kokoveri, sormenpäänäyte

Testausaika: 10–15 minuuttia

Säilytys: 2–30 ℃ / 36–86 ℉

Menetelmä: Kiinteä faasi

Ominaisuus:

• Korkea herkkyys

• tuloksen lukeminen 15 minuutissa

• Helppokäyttöinen

• Ei tarvitse ylimääräistä konetta tulosten lukemiseen

Tuloksen lukeminen

WIZ BIOTECH -reagenssitestiä verrataan kontrollireagenssiin:

Wizin testitulos	Vertailureagenssien testitulos			Positiivinen sattumaprosentti:98,54 % (95 %:n luottamusväli 94,83 % ~ 99,60 %)Negatiivinen koinsidenssiaste:100 % (95 %:n luottamusväli 97,31 % ~ 100 %)Kokonaisvaatimustenmukaisuusaste:99,28 % (95 %:n luottamusväli 97,40 % ~ 99,80 %)
Wizin testitulos	Positiivinen	Negatiivinen	Kokonais
Positiivinen	135	0	135
Negatiivinen	2	139	141
Kokonais	137	139	276