Detección de precisión, protección da saúde gástrica: solucións integrais para as probas de H. pylori

Helicobacter pylori (H. pylori)está clasificado pola Organización Mundial da Saúde como carcinóxeno biolóxico do Grupo I e é un factor de risco importante para a gastrite crónica, as úlceras pépticas e mesmo o cancro gástrico. Dada a taxa de infección relativamente alta en moitas rexións, a detección precoz e o diagnóstico preciso son fundamentais para a prevención e o tratamento das enfermidades gástricas. Como empresa profesional de diagnóstico médico, ofrecemos unha ampla carteira de probas integral, desde a detección inicial ata a cuantificación precisa, para satisfacer as diversas necesidades clínicas e de detección.

Cribado eficiente: probas de alento e reactivos rápidos

Para revisións médicas a grande escala e cribados ambulatorios, o C13/C14Proba de alento con ureaé recoñecida internacionalmente como o estándar de ouro para a detección de H. pylori, ofrecendo probas non invasivas cunha precisión superior ao 95 %. O isótopo C13 non é radioactivo e é axeitado para todas as poboacións, incluídas as mulleres embarazadas e os nenos, mentres que a proba C14 ofrece unha alternativa rendible e eficiente.

banco de fotos (1) Hb243c5397b9e4c88a5cc2b59bc5d84be2

Paralelamente, ofrecemos comodidadesHP-AB (anticorpo)eKits de probas rápidas HP-AG (antíxeno)O/AHP-ABA proba detecta anticorpos usando sangue ou soro da punta dos dedos, e ofrece resultados en 15 minutos, o que é ideal para estudos epidemiolóxicos.Proba HP-AGdetecta antíxenos en mostras de feces, o que reflicte directamente o estado da infección activa. Serve como un complemento eficaz da proba do alento, especialmente útil para poboacións especiais onde as probas alternativas poden ser difíciles.

Proba de antíxeno HP           https://www.baysenrapidtest.com/diagnostic-kit-for-antibody-to-helicobacter-pylori-fluorescence-immunoassay-product/

Cuantificación de precisión: tecnoloxía de inmunoensaio de fluorescencia

Para satisfacer a demanda clínica de monitorización de enfermidades e avaliación da eficacia terapéutica, introducimos reactivos cuantitativos HP-AG e HP-AB impulsados ​​poloMIZ-101eMIZ-A203plataformas. Este sistema emprega inmunocromatografía de fluorescencia con resolución temporal, combinando anticorpos específicos con microesferas fluorescentes. A diferenza das tiras reactivas cualitativas tradicionais, esta tecnoloxía permite unha medición cuantitativa precisa das concentracións de anticorpos/antíxenos. Isto non só axuda aos médicos a avaliar a gravidade da infección, senón que tamén permite unha avaliación precisa dos resultados da terapia de erradicación, o que proporciona datos máis fiables para a toma de decisións clínicas.

Wiz-A101_ MIZ-203

Desde as probas de alento baseadas en espectrometría de masas ata a inmunocromatografía, e desde o cribado cualitativo ata a cuantificación baseada en fluorescencia, estamos comprometidos en ofrecer unha ampla carteira de produtos que capacite as institucións sanitarias para lograr a prevención e o control precisos das infeccións gástricas por H. pylori.


Data de publicación: 21 de xullo de 2026