Presisjonsdeteksjon, beskyttelse av magehelse: komplette H. pylori-testløsninger

Helicobacter pylori (H. pylori)er klassifisert av Verdens helseorganisasjon som et biologisk kreftfremkallende stoff i gruppe I og er en viktig risikofaktor for kronisk gastritt, magesår og til og med magekreft. Gitt den relativt høye infeksjonsraten i mange regioner, er tidlig screening og presis diagnose avgjørende for forebygging og behandling av magesykdommer. Som et profesjonelt medisinsk diagnostikkselskap tilbyr vi en omfattende testportefølje fra ett sted – fra innledende screening til presis kvantifisering – for å møte ulike kliniske behov og screeningbehov.

Effektiv screening: Pusteprøver og hurtigreagenser

For helsesjekker i stor skala og poliklinisk screening, C13/C14Urea-pustetester internasjonalt anerkjent som gullstandarden for påvisning av H. pylori, og tilbyr ikke-invasiv testing med en nøyaktighet på over 95 %. C13-isotopen er ikke-radioaktiv og egnet for alle populasjoner, inkludert gravide og barn, mens C14-testen gir et kostnadseffektivt og effektivt alternativ.

Parallelt tilbyr vi praktiskHP-AB (antistoff)ogHP-AG (antigen) hurtigtestsettDenHP-ABTesten oppdager antistoffer ved hjelp av blod eller serum fra fingertuppene, og gir resultater innen 15 minutter – ideelt for epidemiologiske undersøkelser.HP-AG-testoppdager antigener i avføringsprøver, noe som direkte gjenspeiler aktiv infeksjonsstatus. Den fungerer som et effektivt tillegg til pustetesten, spesielt nyttig for spesielle populasjoner der alternativ testing kan være utfordrende.

Presisjonskvantifisering: Fluorescensimmunoassayteknologi

For å møte den kliniske etterspørselen etter sykdomsovervåking og vurdering av terapeutisk effekt, har vi introdusert kvantitative HP-AG- og HP-AB-reagenser drevet avWIZ-101ogWIZ-A203plattformer. Dette systemet benytter tidsoppløst fluorescensimmunokromatografi, som kombinerer spesifikke antistoffer med fluorescerende mikrosfærer. I motsetning til tradisjonelle kvalitative teststrimler, muliggjør denne teknologien presis kvantitativ måling av antistoff-/antigenkonsentrasjoner. Dette hjelper ikke bare leger med å vurdere alvorlighetsgraden av infeksjonen, men muliggjør også nøyaktig evaluering av resultater av utryddelsebehandling, noe som gir mer pålitelige data for klinisk beslutningstaking.

Fra massespektrometribasert pustetesting til immunokromatografi, og fra kvalitativ screening til fluorescensbasert kvantifisering, er vi forpliktet til å levere en omfattende produktportefølje som gir helseinstitusjoner mulighet til å oppnå presis forebygging og kontroll av mage-H. pylori-infeksjoner.