Tikslus aptikimas, skrandžio sveikatos apsauga: vieno langelio H. pylori tyrimo sprendimai

Helicobacter pylori (H. pylori)Pasaulio sveikatos organizacija priskiria jį I grupės biologiniam kancerogenui ir yra pagrindinis lėtinio gastrito, pepsinių opų ir net skrandžio vėžio rizikos veiksnys. Atsižvelgiant į gana didelį užsikrėtimo lygį daugelyje regionų, ankstyva patikra ir tiksli diagnozė yra labai svarbios skrandžio ligų prevencijai ir gydymui. Būdami profesionalia medicininės diagnostikos įmone, siūlome išsamų vieno langelio principu atliekamų tyrimų portfelį – nuo ​​pradinio patikrinimo iki tikslaus kiekybinio įvertinimo – kad patenkintume įvairius klinikinius ir patikros poreikius.

Efektyvus patikrinimas: kvėpavimo testai ir greitieji reagentai

Dėl didelio masto sveikatos patikrinimų ir ambulatorinio patikrinimo C13/C14Šlapalo kvėpavimo testasyra tarptautiniu mastu pripažintas auksiniu H. pylori aptikimo standartu, siūlantis neinvazinį tyrimą, kurio tikslumas viršija 95 %. C13 izotopas yra neradioaktyvus ir tinka visoms populiacijoms, įskaitant nėščias moteris ir vaikus, o C14 testas yra ekonomiška ir veiksminga alternatyva.

nuotraukų bankas (1) Hb243c5397b9e4c88a5cc2b59bc5d84be2

Tuo pačiu metu siūlome patogiąHP-AB (antikūnas)irHP-AG (antigeno) greitųjų testų rinkiniai. TheHP-ABTestas aptinka antikūnus naudojant piršto galiuko kraują arba serumą, o rezultatai pateikiami per 15 minučių – idealiai tinka epidemiologiniams tyrimams.HP-AG testasaptinka antigenus išmatų mėginiuose, tiesiogiai atspindėdamas aktyvios infekcijos būseną. Jis yra veiksmingas kvėpavimo testo papildymas, ypač naudingas specialioms populiacijoms, kurioms alternatyvūs tyrimai gali būti sudėtingi.

HP antigeno testas           https://www.baysenrapidtest.com/diagnostic-kit-for-antibody-to-helicobacter-pylori-fluorescence-immuno-assay-product/

Tikslus kiekybinis nustatymas: fluorescencinio imunologinio tyrimo technologija

Siekdami patenkinti klinikinį ligų stebėjimo ir terapinio veiksmingumo vertinimo poreikį, įdiegėme kiekybinius HP-AG ir HP-AB reagentus, kurių pagrindą sudaroWIZ-101irWIZ-A203platformos. Ši sistema naudoja laiko skiriamosios gebos fluorescencinę imunochromatografiją, jungiančią specifinius antikūnus su fluorescencinėmis mikrosferomis. Skirtingai nuo tradicinių kokybinių testo juostelių, ši technologija leidžia tiksliai kiekybiškai išmatuoti antikūnų / antigenų koncentracijas. Tai ne tik padeda gydytojams įvertinti infekcijos sunkumą, bet ir leidžia tiksliai įvertinti eradikacinės terapijos rezultatus, pateikiant patikimesnius duomenis klinikiniam sprendimų priėmimui.

Wiz-A101_ WIZ-203

Nuo masių spektrometrijos pagrindu atliekamo kvėpavimo testavimo iki imunochromatografijos ir nuo kokybinio atrankinio patikrinimo iki fluorescencija pagrįsto kiekybinio įvertinimo – esame įsipareigoję teikti išsamų produktų portfelį, kuris suteiktų sveikatos priežiūros įstaigoms galimybę tiksliai užkirsti kelią ir kontroliuoti skrandžio H. pylori infekcijas.


Įrašo laikas: 2026 m. liepos 21 d.