Helicobacter Pylori antikūnų diagnostikos rinkinys
Helicobacter Pylori antikūnų (koloidinio aukso) diagnostikos rinkinys
Gamybos informacija
| Modelio numeris | HP-Ab | Pakavimas | 25 testai / rinkinys, 30 rinkinių / CTN |
| vardas | Helicobacter Pylori antikūnų (koloidinio aukso) diagnostikos rinkinys | Instrumentų klasifikacija | III klasė |
| funkcijos | Didelis jautrumas, lengvas valdymas | Sertifikatas | CE / ISO13485 |
| Tikslumas | > 99 proc. | Galiojimo laikas | Dvejus metus |
| Metodika | Koloidinis auksas | OEM/ODM paslauga | Galima |
Bandymo procedūra
| 1 | Išimkite bandymo įrenginį iš aliuminio folijos maišelio, paguldykite jį ant horizontalaus darbastalio ir gerai atlikite mėginio žymėjimo darbą. |
| 2 | Tuo atvejuserumo ir plazmos mėginys, įlašinkite 2 lašus į duobutę, o po to įlašinkite 2 lašus mėginio skiediklio.Tuo atvejuviso kraujo mėginys, įlašinkite 3 lašus į duobutę, o po to įlašinkite 2 lašus mėginio skiediklio. |
| 3 | Rezultatą interpretuokite per 10–15 minučių, o aptikimo rezultatas negalioja po 15 minučių (išsamius rezultatus žr. rezultatų interpretacijoje). |
Paskirtis naudoti
Šis rinkinys yra skirtas kokybiniam antikūnų prieš H.pylori (HP) nustatymui in vitro žmogaus visame kraujyje, serume arba plazmos mėginyje, kuris tinka pagalbinei HP infekcijos diagnostikai.Šiame rinkinyje pateikiami tik H.pylori (HP) antikūnų tyrimo rezultatai, o gauti rezultatai turi būti naudojami kartu su kita klinikine informacija analizei.Šis rinkinys skirtas sveikatos priežiūros specialistams.
Santrauka
Helicobacter pylori (H.pylori) infekcija yra glaudžiai susijusi su lėtiniu gastritu, skrandžio opa, skrandžio adenokarcinoma ir su skrandžio gleivine susijusia limfoma, o H. pylori infekcijos dažnis pacientams, sergantiems lėtiniu gastritu, skrandžio opa, dvylikapirštės žarnos opa ir skrandžio vėžiu, yra apie 90 proc. .PSO H.pylori įtraukė į I klasės kancerogeną ir nustatė jį kaip skrandžio vėžio rizikos veiksnį.H.pylori aptikimas yra svarbus H.pylori infekcijos diagnostikos metodas.
Ypatybė:
• Didelis jautrumas
• rezultato nuskaitymas per 15 minučių
• Lengvas valdymas
• Tiesioginė gamyklos kaina
• Nereikia papildomo aparato rezultatams nuskaityti
Rezultatų skaitymas
WIZ BIOTECH reagento testas bus lyginamas su kontroliniu reagentu:
| WIZ rezultatai | Etaloninio reagento bandymo rezultatas | ||
| Teigiamas | Neigiamas | Iš viso | |
| Teigiamas | 184 | 0 | 184 |
| Neigiamas | 2 | 145 | 147 |
| Iš viso | 186 | 145 | 331 |
Teigiamo sutapimo koeficientas: 98,92 % (95 % PI 96,16 % ~ 99,70 %)
Neigiamo sutapimo koeficientas: 100,00 % (95 % CI97,42 % ~ 100,00 %)
Bendras sutapimo koeficientas: 99,44 % (95 % CI97,82 % ~ 99,83 %)
Tau taip pat gali patikti:
