Diagnostiskt kit för Helicobacter Pylori-antikropp
Diagnostiskt kit för Helicobacter Pylori Antibody (kolloidalt guld)
Produktionsinformation
| Modellnummer | HP-Ab | Förpackning | 25 tester/ kit, 30 kit/CTN |
| namn | Diagnostiskt kit för Helicobacter Pylori-antikropp (kolloidalt guld) | Instrumentklassificering | Klass III |
| Funktioner | Hög känslighet, enkel hantering | Certifikat | CE/ISO13485 |
| Noggrannhet | > 99 % | Hållbarhetstid | Två år |
| Metodik | Kolloidalt guld | OEM/ODM-tjänst | Tillgänglig |
Test procedur
| 1 | Ta bort testanordningen från aluminiumfoliepåsen, lägg den på en horisontell arbetsbänk och gör ett bra jobb med provmärkningen. |
| 2 | I fall attserum och plasmaprovtillsätt 2 droppar till brunnen och tillsätt sedan 2 droppar provspädningsmedel droppvis.I fall atthelblodsprovtillsätt 3 droppar till brunnen och tillsätt sedan 2 droppar provspädningsmedel droppvis. |
| 3 | Tolka resultatet inom 10-15 minuter, och detekteringsresultatet är ogiltigt efter 15 minuter (se detaljerade resultat i resultattolkning). |
Avser användning
Detta kit är tillämpligt för kvalitativ in vitro-detektion av antikroppar mot H.pylori (HP) i humant helblod, serum eller plasmaprov, vilket är lämpligt för hjälpdiagnos av HP-infektion.Detta kit ger endast testresultat av antikroppar mot H.pylori (HP), och erhållna resultat ska användas i kombination med annan klinisk information för analys.Detta kit är för vårdpersonal.
Sammanfattning
Helicobacter pylori (H.pylori)-infektion är nära associerad med kronisk gastrit, magsår, gastriskt adenokarcinom och magslemhinnorrelaterat lymfom, och H.pylori-infektionsfrekvensen hos patienter med kronisk gastrit, magsår, duodenalsår och magcancer är cirka 90 % .WHO har listat H.pylori som klass I cancerframkallande och identifierat det som riskfaktor för magcancer.H.pylori-detektion är ett viktigt tillvägagångssätt för diagnos av H.pylori-infektion.
Funktion:
• Högkänslig
• resultatavläsning inom 15 minuter
• Enkel hantering
• Fabriks direktpris
• Behöver ingen extra maskin för resultatavläsning
Resultatavläsning
WIZ BIOTECH-reagenstestet kommer att jämföras med kontrollreagenset:
| WIZ resultat | Testresultat av referensreagens | ||
| Positiv | Negativ | Total | |
| Positiv | 184 | 0 | 184 |
| Negativ | 2 | 145 | 147 |
| Total | 186 | 145 | 331 |
Positiv koincidensfrekvens: 98,92 % (95 % CI 96,16 % ~ 99,70 %)
Negativ koincidensfrekvens: 100,00% (95%CI97,42%~100,00%)
Total sammanfallsfrekvens: 99,44 % (95 % CI 97,82 % ~ 99,83 %)
Du kanske också gillar:
