Diagnostisk sæt til Helicobacter Pylori-antistof
Diagnostisk sæt til Helicobacter Pylori-antistof (kolloidalt guld)
Produktionsoplysninger
| Model nummer | HP-Ab | Pakning | 25 tests/sæt, 30 kits/CTN |
| Navn | Diagnostisk sæt til Helicobacter Pylori antistof (kolloid guld) | Instrument klassificering | Klasse III |
| Funktioner | Høj følsomhed, nem betjening | Certifikat | CE/ISO13485 |
| Nøjagtighed | > 99 % | Holdbarhed | To år |
| Metode | Kolloid guld | OEM/ODM service | Tilgængelig |
Test procedure
| 1 | Fjern testenheden fra aluminiumsfolieposen, læg den på et vandret arbejdsbord, og gør et godt stykke arbejde med prøvemærkning. |
| 2 | I tilfælde afserum- og plasmaprøve, tilsæt 2 dråber til brønden, og tilsæt derefter 2 dråber prøvefortynder dråbevis.I tilfælde affuldblodsprøve, tilsæt 3 dråber til brønden, og tilsæt derefter 2 dråber prøvefortynder dråbevis. |
| 3 | Fortolk resultatet inden for 10-15 minutter, og detektionsresultatet er ugyldigt efter 15 minutter (se detaljerede resultater i resultatfortolkning). |
Påtænkt brug
Dette kit er anvendeligt til in vitro kvalitativ påvisning af antistof mod H.pylori (HP) i human fuldblod, serum eller plasmaprøve, som er velegnet til hjælpediagnose af HP-infektion.Dette kit giver kun testresultater for antistof mod H.pylori (HP), og de opnåede resultater skal bruges i kombination med anden klinisk information til analyse.Dette sæt er til sundhedspersonale.
Resumé
Helicobacter pylori (H.pylori)-infektion er tæt forbundet med kronisk gastritis, mavesår, gastrisk adenocarcinom og gastrisk slimhinderelateret lymfom, og H.pylori-infektionsraten hos patienter med kronisk gastritis, mavesår, duodenalsår og mavecancer er omkring 90 % .WHO har opført H.pylori som klasse I carcinogen og identificeret det som risikofaktor for mavekræft.H.pylori-detektion er en vigtig tilgang til diagnosticering af H.pylori-infektion.
Funktion:
• Højfølsom
• resultataflæsning på 15 minutter
• Nem betjening
• Direkte fabrikspris
• Behøver ikke ekstra maskine til resultataflæsning
Resultatlæsning
WIZ BIOTECH reagenstesten vil blive sammenlignet med kontrolreagenset:
| WIZ resultater | Testresultat af referencereagens | ||
| Positiv | Negativ | Total | |
| Positiv | 184 | 0 | 184 |
| Negativ | 2 | 145 | 147 |
| Total | 186 | 145 | 331 |
Positiv sammenfaldsrate: 98,92 % (95 % CI 96,16 % ~ 99,70 %)
Negativ sammenfaldsrate: 100,00%（95%CI97,42%~100,00%）
Samlet sammenfaldsrate: 99,44% (95% CI97,82% ~ 99,83%)
Du kan måske også lide:
