ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័សប្រភេទឈាម ABD ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ CE ដំណាក់កាលរឹង

ការពិពណ៌នាខ្លី៖

ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័សប្រភេទឈាម ABD

ដំណាក់កាលរឹង

 


  • ពេលវេលាសាកល្បង៖១០-១៥ នាទី
  • ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖២៤ ខែ
  • ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%
  • លក្ខណៈបច្ចេកទេស៖1/25 តេស្ត/ប្រអប់
  • សីតុណ្ហភាពផ្ទុក៖២℃-៣០℃
  • វិធីសាស្រ្ត៖ដំណាក់កាលរឹង
  • ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

    ស្លាកផលិតផល

    ការធ្វើតេស្តរហ័សប្រភេទឈាម ABD

    ដំណាក់កាលរឹង

    ព័ត៌មានផលិតកម្ម

    លេខម៉ូដែល ប្រភេទឈាម ABD ការវេចខ្ចប់ ២៥ តេស្ត/ឧបករណ៍, ៣០ ឈុត/ប្រអប់
    ឈ្មោះ ការធ្វើតេស្តរហ័សប្រភេទឈាម ABD ការចាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍ ថ្នាក់ទី I
    លក្ខណៈពិសេស ភាពរសើបខ្ពស់, ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល វិញ្ញាបនបត្រ CE/ISO13485
    ភាពត្រឹមត្រូវ > 99% អាយុកាលប្រើប្រាស់ ពីរឆ្នាំ
    វិធីសាស្រ្ត មាស​កូឡាជែន សេវាកម្ម OEM/ODM មាន

     

    នីតិវិធីសាកល្បង

    មុនពេលប្រើប្រាស់សារធាតុប្រតិកម្ម សូមអានការណែនាំនៅលើកញ្ចប់ដោយប្រុងប្រយ័ត្ន ហើយស្គាល់នីតិវិធីប្រតិបត្តិការ។
    2
    ក្នុងករណីអ្នកជំងឺដែលមានលាមកស្តើង សូមប្រើបំពង់បឺតទឹកថ្នាំដែលអាចចោលបានដើម្បីយកសំណាកពីបំពង់បឺតទឹកថ្នាំ រួចបន្ថែមសំណាកចំនួន 3 ដំណក់ (ប្រហែល 100μL) តាមដំណក់ទឹកចូលទៅក្នុងបំពង់យកសំណាក រួចអង្រួនសំណាក និងសារធាតុរំលាយសំណាកឱ្យបានហ្មត់ចត់សម្រាប់ប្រើពេលក្រោយ។
    3
    យកឧបករណ៍ធ្វើតេស្តចេញពីថង់ក្រដាសអាលុយមីញ៉ូម ដាក់វានៅលើតុធ្វើការផ្ដេក ហើយធ្វើការសម្គាល់ឱ្យបានល្អ។
    4 ដោយប្រើប៊ូរ៉េតកាពីឡាលី សូមបន្ថែម 1 ដំណក់ (ប្រហែល 10 ul) នៃសំណាកដែលត្រូវធ្វើតេស្តទៅក្នុងអណ្តូងនីមួយៗនៃ A, B និង D រៀងៗខ្លួន។
    5 បន្ទាប់ពីបន្ថែមសំណាករួច សូមបន្ថែមទឹកលាងសំណាកចំនួន ៤ ដំណក់ (ប្រហែល ២០០ អ៊ុល) ទៅក្នុងអណ្តូងទឹករំលាយ ហើយចាប់ផ្តើមកំណត់ពេលវេលា។ បន្ទាប់ពីបន្ថែមសំណាករួច សូមបន្ថែមទឹកលាងសំណាកចំនួន ៤ ដំណក់ (ប្រហែល ២០០ អ៊ុល) ទៅក្នុងអណ្តូងទឹករំលាយ ហើយចាប់ផ្តើមកំណត់ពេលវេលា។
    6 បន្ទាប់ពីបន្ថែមសំណាករួច សូមបន្ថែមទឹកលាងសំណាកចំនួន ៤ ដំណក់ (ប្រហែល ២០០ អ៊ុល) ទៅក្នុងអណ្តូងសារធាតុរំលាយ ហើយចាប់ផ្តើមកំណត់ពេលវេលា។
    7 ការបកស្រាយដែលមើលឃើញអាចត្រូវបានប្រើក្នុងការបកស្រាយលទ្ធផល។ ការបកស្រាយដែលមើលឃើញអាចត្រូវបានប្រើក្នុងការបកស្រាយលទ្ធផល។ ការបកស្រាយដែលមើលឃើញអាចត្រូវបានប្រើក្នុងការបកស្រាយលទ្ធផល។

    ចំណាំ៖ សំណាកនីមួយៗត្រូវតែប្រើបំពង់បឺតទឹកស្អាតដែលអាចចោលបាន ដើម្បីជៀសវាងការចម្លងរោគឆ្លង។

    ចំណេះដឹងផ្ទៃខាងក្រោយ

    អង់ទីហ្សែនកោសិកាឈាមក្រហមរបស់មនុស្សត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាប្រព័ន្ធក្រុមឈាមជាច្រើនតាមលក្ខណៈ និងភាពពាក់ព័ន្ធខាងហ្សែនរបស់វា។ ឈាមមួយចំនួនដែលមានប្រភេទឈាមផ្សេងទៀតមិនឆបគ្នាជាមួយប្រភេទឈាមផ្សេងទៀតទេ ហើយមធ្យោបាយតែមួយគត់ដើម្បីជួយសង្គ្រោះជីវិតអ្នកជំងឺក្នុងអំឡុងពេលបញ្ចូលឈាមគឺត្រូវផ្តល់ឱ្យអ្នកទទួលនូវឈាមត្រឹមត្រូវពីអ្នកបរិច្ចាគ។ ការបញ្ចូលឈាមដែលមានប្រភេទឈាមមិនឆបគ្នាអាចបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មបញ្ចូលឈាមដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ ប្រព័ន្ធក្រុមឈាម ABO គឺជាប្រព័ន្ធក្រុមឈាមណែនាំគ្លីនិកដ៏សំខាន់បំផុតសម្រាប់ការប្តូរសរីរាង្គ ហើយប្រព័ន្ធវាយប្រភេទក្រុមឈាម RH គឺជាប្រព័ន្ធក្រុមឈាមមួយផ្សេងទៀតដែលស្ថិតនៅលំដាប់ទីពីរបន្ទាប់ពីក្រុមឈាម ABO ក្នុងការព្យាបាលដែលទាក់ទងនឹងការបញ្ចូលឈាម ការមានផ្ទៃពោះដែលមានភាពមិនឆបគ្នានៃឈាម Rh របស់ម្តាយនិងកូនមានហានិភ័យនៃជំងឺឈាម hemolytic ចំពោះទារកទើបនឹងកើត ហើយការត្រួតពិនិត្យសម្រាប់ក្រុមឈាម ABO និង Rh ត្រូវបានធ្វើឡើងជាប្រចាំ។

    ABD-01

    ឧត្តមភាព

    ឧបករណ៍នេះមានភាពត្រឹមត្រូវខ្ពស់ លឿន និងអាចដឹកជញ្ជូននៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់បាន។ វាងាយស្រួលប្រើ កម្មវិធីទូរស័ព្ទចល័តអាចជួយក្នុងការបកស្រាយលទ្ធផល និងរក្សាទុកវាសម្រាប់ការតាមដានងាយស្រួល។
    ប្រភេទសំណាក៖ ឈាមទាំងមូល, ម្រាមដៃ

    ពេលវេលាសាកល្បង៖ ១០-១៥ នាទី

    ការផ្ទុក៖ ២-៣០ ℃ / ៣៦-៨៦ ℉

    វិធីសាស្រ្ត៖ ដំណាក់កាលរឹង

     

    លក្ខណៈពិសេស៖

    • ងាយប្រតិកម្មខ្ពស់

    • ការអានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15 នាទី

    • ប្រតិបត្តិការងាយស្រួល

    • មិនត្រូវការម៉ាស៊ីនបន្ថែមសម្រាប់អានលទ្ធផលទេ

     

    ABD-04

    ការអានលទ្ធផល

    ការធ្វើតេស្តសារធាតុ WIZ BIOTECH នឹងត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយនឹងសារធាតុត្រួតពិនិត្យ៖

    លទ្ធផលតេស្តរបស់វីហ្សា លទ្ធផលតេស្តនៃសារធាតុយោង អត្រាចៃដន្យវិជ្ជមាន៖៩៨.៥៤% (៩៥%CI៩៤.៨៣%~៩៩.៦០%)អត្រាចៃដន្យអវិជ្ជមាន៖១០០% (៩៥%CI៩៧.៣១%~១០០%)អត្រាអនុលោមភាពសរុប៖៩៩.២៨% (៩៥%CI៩៧.៤០%~៩៩.៨០%)
    វិជ្ជមាន អវិជ្ជមាន សរុប
    វិជ្ជមាន ១៣៥ 0 ១៣៥
    អវិជ្ជមាន 2 ១៣៩ ១៤១
    សរុប ១៣៧ ១៣៩ ២៧៦

    អ្នកក៏ប្រហែលជាចូលចិត្ត៖

    EV-71

    អង្គបដិប្រាណ IgM ទៅនឹងមេរោគ Enterovirus 71 (មាស Colloidal)

    AV

    អង់ទីហ្សែនទៅនឹងអាដេណូវីរុសផ្លូវដង្ហើម (មាសកូឡូអ៊ីដ)

    RSV-AG

    អង់ទីហ្សែនទៅនឹងមេរោគ Syncytial ផ្លូវដង្ហើម


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖