សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ប្រូហ្សេស្តេរ៉ូន (ការវិភាគអ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីដែលមានពន្លឺចែងចាំង)

ការពិពណ៌នាខ្លី៖


  • ពេលវេលាសាកល្បង៖១០-១៥ នាទី
  • ពេលវេលាដែលមានសុពលភាព៖២៤ ខែ
  • ភាពត្រឹមត្រូវ៖ច្រើនជាង 99%
  • លក្ខណៈបច្ចេកទេស៖1/25 តេស្ត/ប្រអប់
  • សីតុណ្ហភាពផ្ទុក៖២℃-៣០℃
  • ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

    ស្លាកផលិតផល

    សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ប្រូហ្សេស្តេរ៉ូន(ការវិភាគអ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីដោយប្រើពន្លឺហ្វ្លុយអូរីសសិន)
    សម្រាប់ប្រើប្រាស់សម្រាប់ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ

    សូមអានឯកសារភ្ជាប់កញ្ចប់នេះដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលប្រើប្រាស់ ហើយអនុវត្តតាមការណែនាំយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ភាពជឿជាក់នៃលទ្ធផលវិភាគមិនអាចធានាបានទេ ប្រសិនបើមានគម្លាតណាមួយពីការណែនាំនៅក្នុងឯកសារភ្ជាប់កញ្ចប់នេះ។

    ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក
    សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ប្រូហ្សេស្តេរ៉ូន (ការវិភាគអ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីដែលមានពន្លឺចែងចាំង) គឺជាការវិភាគអ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីដែលមានពន្លឺចែងចាំងសម្រាប់ការរកឃើញបរិមាណនៃប្រូហ្សេស្តេរ៉ូន (PROG) នៅក្នុងសេរ៉ូម ឬប្លាស្មារបស់មនុស្ស វាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយនៃជំងឺដែលទាក់ទងនឹងប្រូហ្សេស្តេរ៉ូនមិនធម្មតា។ គំរូវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវតែបញ្ជាក់ដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។ ការធ្វើតេស្តនេះគឺសម្រាប់តែការប្រើប្រាស់ជាអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពប៉ុណ្ណោះ។

    សេចក្តីសង្ខេប
    ប្រូហ្សេស្តេរ៉ូន គឺជាអរម៉ូនសំខាន់មួយដែលដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងវដ្តរដូវ និងចាំបាច់ក្នុងការរក្សាការមានផ្ទៃពោះ។ កំហាប់ប្រូហ្សេស្តេរ៉ូននៅក្នុងសេរ៉ូមបានកើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សបន្ទាប់ពីការបញ្ចេញពងអូវុល។ វាគឺជាសូចនាករដែលអាចទុកចិត្តបាននៃការបញ្ចេញពងអូវុលធម្មជាតិ ឬការជំរុញការបញ្ចេញពងអូវុល។

    គោលការណ៍នៃនីតិវិធី
    ភ្នាសនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តត្រូវបានស្រោបដោយសារធាតុផ្សំនៃ BSA និង PROG នៅលើតំបន់ធ្វើតេស្ត និងអង្គបដិប្រាណ IgG ពពែប្រឆាំងទន្សាយនៅលើតំបន់ត្រួតពិនិត្យ។ បន្ទះសម្គាល់ត្រូវបានស្រោបដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង PROG ដែលមានសញ្ញាបញ្ចេញពន្លឺ និង IgG ទន្សាយជាមុន។ នៅពេលធ្វើតេស្តគំរូ PROG នៅក្នុងគំរូផ្សំជាមួយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង PROG ដែលមានសញ្ញាបញ្ចេញពន្លឺ ហើយបង្កើតជាល្បាយភាពស៊ាំ។ ក្រោមសកម្មភាពរបស់អ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វី លំហូរស្មុគស្មាញក្នុងទិសដៅនៃក្រដាសស្រូបយក នៅពេលដែលស្មុគស្មាញឆ្លងកាត់តំបន់ធ្វើតេស្ត សញ្ញាសម្គាល់ហ្វ្លុយអូរ៉េសង់សេរីនឹងត្រូវបានផ្សំជាមួយ PROG នៅលើភ្នាស។ កំហាប់នៃ PROG គឺជាទំនាក់ទំនងអវិជ្ជមានសម្រាប់សញ្ញាហ្វ្លុយអូរ៉េសង់ ហើយកំហាប់នៃ PROG នៅក្នុងគំរូអាចត្រូវបានរកឃើញដោយការវិភាគអ៊ីមមូណូអាស្ស័យហ្វ្លុយអូរ៉េសង់។

    សារធាតុប្រតិកម្ម និងសម្ភារៈដែលបានផ្គត់ផ្គង់
    សមាសធាតុកញ្ចប់ 25T

    កាតសាកល្បងដែលរុំដោយស្រទាប់អាលុយមីញ៉ូមដាច់ដោយឡែកពីគ្នា ជាមួយនឹងសារធាតុស្រូបយកសំណើម 25T
    សារធាតុរំលាយគំរូ 25T
    បញ្ចូលកញ្ចប់ទី 1

    សម្ភារៈត្រូវបានទាមទារ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្តល់ជូន
    ធុងប្រមូលសំណាក, ឧបករណ៍កំណត់ពេលវេលា

    ការប្រមូល និងរក្សាទុកសំណាក
    ១. សំណាក​ដែល​បាន​ធ្វើតេស្ត​អាច​ជា​សេរ៉ូម ប្លាស្មា​ប្រឆាំង​ការ​កកឈាម​ហេប៉ារីន ឬ​ប្លាស្មា​ប្រឆាំង​ការ​កកឈាម EDTA។

    ២. យោងតាមបច្ចេកទេសស្តង់ដារ សូមប្រមូលសំណាក។ សំណាកសេរ៉ូម ឬប្លាស្មាអាចរក្សាទុកក្នុងទូរទឹកកកនៅសីតុណ្ហភាព ២-៨អង្សាសេ រយៈពេល ៧ថ្ងៃ និងរក្សាទុកក្នុងកន្លែងត្រជាក់ក្រោម -១៥អង្សាសេ រយៈពេល ៦ខែ។
    ៣. គំរូទាំងអស់ជៀសវាងវដ្តកក-រលាយ។

    នីតិវិធីវិភាគ
    សូមអានសៀវភៅណែនាំប្រតិបត្តិការឧបករណ៍ និងឯកសារបញ្ចូលក្នុងកញ្ចប់មុនពេលធ្វើតេស្ត។

    ១. ដាក់​សារធាតុ​ប្រតិកម្ម និង​សំណាក​ទាំងអស់​ទុក​ឲ្យ​នៅ​សីតុណ្ហភាព​បន្ទប់។
    2បើកឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101) បញ្ចូលពាក្យសម្ងាត់គណនីសម្រាប់ចូលប្រព័ន្ធតាមវិធីសាស្ត្រប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍ ហើយចូលទៅក្នុងចំណុចប្រទាក់រកឃើញ។
    ៣. ស្កេនលេខកូដបញ្ជាក់អត្តសញ្ញាណដើម្បីបញ្ជាក់ធាតុសាកល្បង។
    ៤. យកកាតសាកល្បងចេញពីថង់អាលុយមីញ៉ូម។
    ៥. បញ្ចូលកាតសាកល្បងចូលទៅក្នុងរន្ធកាត ស្កេនលេខកូដ QR ហើយកំណត់ធាតុសាកល្បង។
    ៦. បន្ថែមសំណាកសេរ៉ូម ឬប្លាស្មា 20μL ទៅក្នុងសំណាកសារធាតុរំលាយ រួចលាយចូលគ្នាឱ្យសព្វ។
    ៧. បន្ថែម​ទឹក​សំណាក 80μL ទៅ​ក្នុង​អណ្តូង​សំណាក​នៃ​កាត។
    ៨. ចុចប៊ូតុង "ការធ្វើតេស្តស្តង់ដារ" បន្ទាប់ពី ១០ នាទី ឧបករណ៍នឹងរកឃើញកាតធ្វើតេស្តដោយស្វ័យប្រវត្តិ វាអាចអានលទ្ធផលពីអេក្រង់បង្ហាញរបស់ឧបករណ៍ និងកត់ត្រា/បោះពុម្ពលទ្ធផលតេស្ត។
    ៩. សូមមើលការណែនាំរបស់ម៉ាស៊ីនវិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101)។

    លទ្ធផលតេស្ត និងការបកស្រាយ

    ឆាក

    ជួរ (ណាណូក្រាម/មីលីលីត្រ)

    បុរស

    ០.១-០.៩

    ស្រី

    ដំណាក់កាល follicular/រយៈពេល ovulation

    ០.៣-១.៥

    ដំណាក់កាលលូទីល

    ៥.២-១៨.៥

    អស់រដូវ

    <០.៨

    ទិន្នន័យខាងលើនេះគឺជាលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តសារធាតុ PROG ហើយវាត្រូវបានណែនាំថាមន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗគួរតែបង្កើតជួរនៃតម្លៃរកឃើញ PROG ដែលសមស្របសម្រាប់ចំនួនប្រជាជននៅក្នុងតំបន់នេះ។ លទ្ធផលខាងលើគឺសម្រាប់ជាឯកសារយោងតែប៉ុណ្ណោះ។
    លទ្ធផលនៃវិធីសាស្ត្រនេះអាចអនុវត្តបានតែចំពោះជួរយោងដែលបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងវិធីសាស្ត្រនេះប៉ុណ្ណោះ ហើយមិនមានលទ្ធភាពប្រៀបធៀបដោយផ្ទាល់ជាមួយវិធីសាស្ត្រផ្សេងទៀតទេ។
    កត្តាផ្សេងទៀតក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានកំហុសក្នុងលទ្ធផលនៃការរកឃើញផងដែរ រួមទាំងហេតុផលបច្ចេកទេស កំហុសប្រតិបត្តិការ និងកត្តាគំរូផ្សេងទៀត។

    ការផ្ទុក និងស្ថេរភាព
    ១. ឧបករណ៍នេះមានអាយុកាលរក្សាទុក ១៨ ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត។ ទុកឧបករណ៍ដែលមិនបានប្រើនៅសីតុណ្ហភាព ២-៣០ អង្សាសេ។ កុំបង្កក។ កុំប្រើលើសពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។

    ២. កុំបើកថង់ដែលបិទជិតរហូតដល់អ្នកត្រៀមខ្លួនរួចរាល់ដើម្បីធ្វើតេស្ត ហើយការធ្វើតេស្តប្រើតែម្តងត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើក្រោមបរិយាកាសដែលត្រូវការ (សីតុណ្ហភាព ២-៣៥អង្សាសេ សំណើម ៤០-៩០%) ក្នុងរយៈពេល ៦០ នាទីឱ្យបានលឿនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
    3 សារធាតុ​រំលាយ​សំណាក​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ភ្លាមៗ​បន្ទាប់​ពី​បើក។

    ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្ន
    ឧបករណ៍នេះគួរតែត្រូវបានផ្សាភ្ជាប់ និងការពារពីសំណើម។

    សំណាកវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវតែត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។
    សំណាកទាំងអស់ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសារធាតុបំពុលដែលអាចកើតមាន។
    កុំប្រើសារធាតុ​ដែលផុតកំណត់។
    កុំ​ផ្លាស់ប្ដូរ​សារធាតុ​ប្រតិកម្ម​រវាង​ឧបករណ៍​ដែល​មាន​លេខ​ឡូត៍​ខុស​គ្នា។
    កុំ​ប្រើ​កាត​សាកល្បង និង​គ្រឿង​បន្ថែម​ដែល​អាច​ចោល​បាន​ឡើង​វិញ។
    ប្រតិបត្តិការមិនត្រឹមត្រូវ សំណាកលើស ឬតិចអាចនាំឱ្យមានគម្លាតលទ្ធផល។

    Lការ​ធ្វើ​ត្រាប់​តាម
    ដូចគ្នានឹងការវិភាគណាមួយដែលប្រើអង្គបដិប្រាណកណ្ដុរដែរ លទ្ធភាពនៃការជ្រៀតជ្រែកដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងកណ្ដុររបស់មនុស្ស (HAMA) នៅក្នុងគំរូមាន។ គំរូពីអ្នកជំងឺដែលបានទទួលការរៀបចំអង្គបដិប្រាណម៉ូណូក្លូណាលសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឬការព្យាបាលអាចមានផ្ទុក HAMA។ គំរូបែបនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានលទ្ធផលវិជ្ជមានមិនពិត ឬអវិជ្ជមានមិនពិត។

    លទ្ធផលតេស្តនេះគឺសម្រាប់តែជាឯកសារយោងគ្លីនិកប៉ុណ្ណោះ មិនគួរបម្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលគ្លីនិកនោះទេ ការគ្រប់គ្រងគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺគួរតែជាការពិចារណាដ៏ទូលំទូលាយរួមផ្សំជាមួយនឹងរោគសញ្ញា ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ ការពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត ការឆ្លើយតបនៃការព្យាបាល រោគរាតត្បាត និងព័ត៌មានផ្សេងៗទៀត។
    សារធាតុ​ប្រតិកម្ម​នេះ​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​សម្រាប់​តែ​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​សេរ៉ូម និង​ប្លាស្មា​ប៉ុណ្ណោះ។ វា​អាច​នឹង​មិន​ទទួល​បាន​លទ្ធផល​ត្រឹមត្រូវ​ទេ​នៅពេល​ប្រើ​សម្រាប់​សំណាក​ផ្សេង​ទៀត​ដូចជា​ទឹកមាត់ និង​ទឹកនោម​ជាដើម។

    លក្ខណៈ​នៃ​ការ​អនុវត្ត

    លីនេអ៊ែរ ០.៥ ng/mL ដល់ ៥០ ng/mL គម្លាត​ទាក់ទង: -15% ដល់ +15%។
    មេគុណសហសម្ព័ន្ធលីនេអ៊ែរ៖ (r) ≥ 0.9900
    ភាពត្រឹមត្រូវ អត្រានៃការងើបឡើងវិញគួរតែស្ថិតនៅក្នុងចន្លោះពី 85% – 115%។
    សមត្ថភាពធ្វើម្តងទៀតបាន CV≤15%
    ភាពជាក់លាក់(គ្មានសារធាតុណាមួយនៅក្នុងសារធាតុជ្រៀតជ្រែកដែលបានធ្វើតេស្តជ្រៀតជ្រែកក្នុងការវិភាគនោះទេ)

    ជ្រៀតជ្រែក

    កំហាប់​រំខាន

    E2

    ៥០០ ណាណូក្រាម/មីលីលីត្រ

    T

    ៥០០ ណាណូក្រាម/មីលីលីត្រ

    កូ

    ៥០០ ណាណូក្រាម/មីលីលីត្រ

    E3

    ១០០ ណាណូក្រាម/មីលីលីត្រ

    ១៧បេតា-អ៊ី២

    ១០០ ណាណូក្រាម/មីលីលីត្រ

    Rឯកសារយោង
    ១.Hansen JH, et al. ការជ្រៀតជ្រែក HAMA ជាមួយនឹងការវិភាគភាពស៊ាំដែលមានមូលដ្ឋានលើអង្គបដិប្រាណម៉ូណូក្លូណាល Murine [J].J នៃ Clin Immunoassay, 1993,16:294-299។

    2.Levinson SS. ធម្មជាតិនៃអង្គបដិប្រាណ Heterophilic និងតួនាទីក្នុងការជ្រៀតជ្រែក Immunoassay [J].J នៃ Clin Immunoassay, 1992,15:108-114។

    គន្លឹះ​សម្រាប់​និមិត្តសញ្ញា​ដែល​បាន​ប្រើ៖

     t11-1 ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យរោគក្នុងវីត្រូ
     tt-2 ក្រុមហ៊ុនផលិត
     tt-71 រក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 2-30 ℃
     tt-3 កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់
     tt-4 កុំប្រើឡើងវិញ
     tt-5 ប្រយ័ត្ន
     tt-6 សូមមើលការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់

    ក្រុមហ៊ុន Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
    អាសយដ្ឋាន៖ ជាន់ទី 3-4 អគារលេខ 16 សិក្ខាសាលាជីវវេជ្ជសាស្ត្រ ផ្លូវវ៉េងជៀវខាងលិចលេខ 2030 ស្រុកហៃកាង 361026 សៀមិន ប្រទេសចិន
    ទូរស័ព្ទ៖ +៨៦-៥៩២-៦៨០៨២៧៨
    ទូរសារ៖ +៨៦-៥៩២-៦៨០៨២៧៩


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖