Kîta testa bilez a ABD ya koma xwîna pejirandî ya CE-yê Kargeh û hilberînerên qonaxa zexm

Kîta testa bilez a ABD ya koma xwîna pejirandî ya CE

ravekirina kurt:

kîta testa bilez a ABD ya koma xwînê

Qonaxa hişk

Dema ceribandinê:10-15 deqîqe

Dema Derbasdar:24 meh

Rastbûn:Zêdetirî 99%

Taybetmendî:1/25 test/qutî

Germahiya hilanînê:2℃-30℃

Rêbaz:Qonaxa hişk

Ji me re e-nameyek bişînin Dakêşin wek PDF

Hûrguliyên Berhemê

Etîketên Berheman

Testa Bilez a ABD ya koma xwînê

Qonaxa Hişk

Agahiyên hilberînê

Hejmara Modelê	Koma xwînê ya ABD	Bixçe	25 Test/kit, 30kit/CTN
Nav	Testa Bilez a ABD ya koma xwînê	Dabeşkirina amûran	Pola I
Taybetmendî	Hestiyariya bilind, Operasyona hêsan	Şehade	CE/ ISO13485
Tamî	> 99%	Emrê rafê	Du Sal
Rêbaz	Zêrê Koloîdî	Xizmeta OEM/ODM	Berdest e

Prosedûra ceribandinê

1	Berî bikaranîna reagentê, rêbernameya pakêtê bi baldarî bixwînin û xwe bi prosedurên xebitandinê re aşina bikin.
2	Di rewşa feqiya tenik a nexweşên îshal de, ji bo pipetkirina nimûneyê pîpetek bikar bînin, û 3 dilop (nêzîkî 100 μL) ji nimûneyê bi dilop li lûleya nimûneyê zêde bikin, û nimûne û şileya nimûneyê ji bo karanîna paşê bi tevahî bihejînin.
3	Amûrê testê ji kîsika folya alumînyûmê derxînin, li ser maseyeke xebatê ya horizontî deynin û nîşankirinê baş bikin.
4	Bi karanîna buretek kapîlar, 1 dilop (nêzîkî 10 ul) ji nimûneya ku were ceribandin li her qulika A, B û D bi rêzê ve zêde bikin.
5	Piştî ku nimûne hat zêdekirin, 4 dilop (nêzîkî 200 ul) ji şuştina nimûneyê li bîrên diluentê zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin. Piştî ku nimûne hat zêdekirin, 4 dilop (nêzîkî 200 ul) ji şuştina nimûneyê li bîrên diluentê zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin.
6	Piştî ku nimûne hat zêdekirin, 4 dilop (nêzîkî 200 ul) ji şuştina nimûneyê li bîrên şilkerê zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin.
7	Şîrovekirina dîtbarî dikare di şîrovekirina encaman de were bikar anîn. Şîrovekirina dîtbarî dikare di şîrovekirina encaman de were bikar anîn. Şîrovekirina dîtbarî dikare di şîrovekirina encaman de were bikar anîn.

Têbînî: Divê her nimûne bi pîpeteke paqij a yekcar bikarhatî were pîpetkirin da ku ji qirêjbûna xaçerê dûr bikevin.

Zanîna Paşxaneyê

Antîjenên xirokên sor ên xwîna mirovan li gorî xweza û girîngiya wan a genetîkî di çend pergalên komên xwînê de têne dabeş kirin. Hin xwîn bi komên xwînê yên din re bi komên xwînê yên din re ne lihevhatî ne û tenê rêya xilaskirina jiyana nexweşek di dema veguhestina xwînê de ew e ku xwîna rast ji donor bidin wergir. Veguheztinên bi komên xwînê yên ne lihevhatî dikarin bibin sedema reaksiyonên veguheztina hemolîtîk ên ku jiyanê tehdît dikin. Sîstema koma xwînê ya ABO pergala koma xwînê ya rêberiya klînîkî ya herî girîng e ji bo veguheztina organan, û pergala rêzkirina koma xwînê ya RH pergalek din a koma xwînê ye ku tenê piştî koma xwîna ABO di klînîkî de têkildarî veguheztina têkildar e, ducanîyên bi nelihevhatina xwîna Rh a dayik-zarok di xetereya nexweşiya hemolîtîk a neonatal de ne, û ceribandina ji bo komên xwînê yên ABO û Rh bûye rûtîn.

Serketinî

Kît pir rast e, bilez e û dikare di germahiya odeyê de were veguhastin. Bikaranîna wê hêsan e, sepana telefona mobîl dikare di şîrovekirina encaman de bibe alîkar û wan ji bo şopandina hêsan tomar bike.

Cureyê nimûneyê: xwîna tevahî, tiliya tiliyê

Dema ceribandinê: 10-15 deqe

Hilanîn: 2-30℃/36-86℉

Rêbaz: Qonaxa Hişk

Taybetî:

• Hesasiyeta bilind

• xwendina encaman di 15 deqîqeyan de

• Bikaranîna hêsan

• Ji bo xwendina encaman pêdivî bi makîneyek zêde nîne

Xwendina encaman

Testa reagenta WIZ BIOTECH dê bi reagenta kontrolê re were berawirdkirin:

Encamên testa wiz	Encama testa reagentên referansê			Rêjeya hevahengiya erênî:%98.54(%95CI%94.83~%99.60)Rêjeya tesadufî ya neyînî:%100(%95CI%97.31~%100)Rêjeya tevahî ya pabendbûnê:%99.28(%95CI%97.40~%99.80)
Encamên testa wiz	Pozîtîf	Nebaş	Hemî
Pozîtîf	135	0	135
Nebaş	2	139	141
Hemî	137	139	276