CE-zertifizéiert Bluttgrupp ABD Schnelltestkit Festphas
Fest Phase
Produktiounsinformatiounen
| Modellnummer | ABD Bluttgrupp | Verpackung | 25 Tester/Kit, 30 Kits/CTN |
| Numm | Bluttgrupp ABD Schnelltest | Instrumentklassifikatioun | Klass I |
| Fonctiounen | Héich Empfindlechkeet, einfach Operatioun | Zertifikat | CE/ISO13485 |
| Genauegkeet | > 99% | Haltbarkeet | Zwee Joer |
| Methodologie | Kolloidalt Gold | OEM/ODM-Service | Verfügbar |
Testprozedur
| 1 | Ier Dir de Reagens benotzt, liest d'Verpackungsbeilage virsiichteg a maacht Iech mat de Betribsprozedure vertraut. |
| 2 | Am Fall vun dënnem Still bei Patienten mat Duerchfall, benotzt eng Wegwerfpipette fir d'Prouf ze pipetten, an gitt 3 Drëpsen (ongeféier 100 μL) vun der Prouf drëpsweis an d'Proufentnahmeréier, a schëddelt d'Prouf an de Proufverdënnungsmëttel grëndlech fir spéider Benotzung. |
| 3 | Huelt den Testgerät aus der Aluminiumfolietüt, leet en op eng horizontal Aarbechtsbank a markéiert en gutt. |
| 4 | Mat enger Kapillarburett, gitt 1 Tropfen (ongeféier 10 µl) vun der ze testen Prouf an all Lach vun A, B respektiv D bäi. |
| 5 | Nodeems d'Prouf bäigefüügt gouf, gitt 4 Tropfen (ongeféier 200 µl) Proufspülung an d'Verdënnungslücken a fänkt mat der Zäit ze moossen. Nodeems d'Prouf bäigefüügt gouf, gitt 4 Tropfen (ongeféier 200 µl) Proufspülung an d'Verdënnungslücken a fänkt mat der Zäit ze moossen. |
| 6 | Nodeems d'Prouf derbäigesat gouf, gitt 4 Drëpsen (ongeféier 200 µl) Proufspullmëttel an d'Verdënnungslücken a fänkt un, d'Zäit ze moossen. |
| 7 | Visuell Interpretatioun kann an der Interpretatioun vu Resultater benotzt ginn. Visuell Interpretatioun kann an der Interpretatioun vu Resultater benotzt ginn. Visuell Interpretatioun kann an der Interpretatioun vu Resultater benotzt ginn. |
Bemierkung: All Prouf soll mat enger propperer Wegwerfpipette pipettéiert ginn, fir Kräizkontaminatioun ze vermeiden.
Hannergrondwëssen
Mënschlech rout Bluttzellenantigenen ginn no hirer Natur a genetescher Relevanz a verschidde Bluttgruppesystemer klasséiert. E puer Bluttgruppen mat anere Bluttgruppen sinn net kompatibel mat anere Bluttgruppen an déi eenzeg Méiglechkeet fir d'Liewe vun engem Patient während enger Blutttransfusioun ze retten ass dem Empfänger dat richtegt Blutt vum Spender ze ginn. Transfusioune mat inkompatiblen Bluttgruppen kënnen zu liewensgeféierleche hämolyteschen Transfusiounsreaktiounen féieren. Den ABO-Bluttgruppesystem ass dat wichtegst klinescht Guiding-Bluttgruppesystem fir Organtransplantatiounen, an den RH-Bluttgruppetypsystem ass en anert Bluttgruppesystem, dat no der ABO-Bluttgrupp a klineschen Transfusiounsbezunnen zweet ass. Schwangerschafte mat Mamm-Kand Rh-Bluttinkompatibilitéit besteet e Risiko fir neonatal hämolytesch Krankheeten, an d'Screening op ABO- a Rh-Bluttgruppen ass Routine ginn.
Iwwerleeënheet
Testzäit: 10-15 Minutten
Lagerung: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Methodologie: Festphas
Fonktioun:
• Héichempfindlech
• Resultatmessung a 15 Minutten
• Einfach Operatioun
• Kee zousätzlecht Apparat fir d'Resultatliesung néideg
Resultatliesung
De WIZ BIOTECH Reagens Test gëtt mam Kontrollreagens verglach:
| Testresultat vum Wiz | Testergebnis vun de Referenzreagenzien | Positiv Koinzidenzrate:98,54% (95% CI 94,83% ~ 99,60%)Negativ Koinzidenzrate:100% (95% CI 97,31% ~ 100%)Gesamt Konformitéitsquote:99,28% (95% CI 97,40% ~ 99,80%) | ||
| Positiv | Negativ | Total | ||
| Positiv | 135 | 0 | 135 | |
| Negativ | 2 | 139 | 141 | |
| Total | 137 | 139 | 276 | |
Dir kënnt och gär hunn:
