CE одобрен комплет за брз тест на крвна група ABD во цврста фаза

краток опис:

комплет за брз тест за крвна група ABD

Цврста фаза

 


  • Време за тестирање:10-15 минути
  • Важечко време:24 месеци
  • Точност:Повеќе од 99%
  • Спецификација:1/25 тест/кутија
  • Температура на складирање:2℃-30℃
  • Методологија:Цврста фаза
  • Детали за производот

    Ознаки на производи

    Брз тест за крвна група ABD

    Цврста фаза

    Информации за производство

    Број на модел ABD крвна група Пакување 25 тестови/комплет, 30 комплети/CTN
    Име Брз тест за крвна група ABD Класификација на инструменти Класа I
    Карактеристики Висока чувствителност, лесно ракување Сертификат CE/ ISO13485
    Точност > 99% Рок на траење Две години
    Методологија Колоидно злато OEM/ODM услуга Достапно

     

    Постапка за тестирање

    1 Пред да го користите реагенсот, внимателно прочитајте го упатството за употреба и запознајте се со процедурите за работа.
    2
    Во случај на тенка столица кај пациенти со дијареја, користете пипета за еднократна употреба за да го пипетирате примерокот и додадете 3 капки (приближно 100 μL) од примерокот постепено во епруветата за земање примероци, а потоа темелно протресете го примерокот и растворувачот за подоцнежна употреба.
    3
    Извадете го тест уредот од кесичката од алуминиумска фолија, поставете го на хоризонтална работна маса и добро обележете го.
    4 Користејќи капиларна бирета, додадете 1 капка (приближно 10 μl) од примерокот што треба да се тестира во секоја бунарница од А, Б и D, соодветно.
    5 Откако ќе се додаде примерокот, додадете 4 капки (приближно 200 μl) од средството за плакнење на примерокот во бунарите со растворувач и започнете со мерење на времето. Откако ќе се додаде примерокот, додадете 4 капки (приближно 200 μl) од средството за плакнење на примерокот во бунарите со растворувач и започнете со мерење на времето.
    6 Откако ќе се додаде примерокот, додадете 4 капки (приближно 200 μl) од средството за плакнење на примерокот во бунарите со разредувач и започнете со мерење на времето.
    7 Визуелната интерпретација може да се користи при интерпретација на резултатите. Визуелната интерпретација може да се користи при интерпретација на резултатите. Визуелната интерпретација може да се користи при интерпретација на резултатите.

    Забелешка: секој примерок треба да се пипетира со чиста пипета за еднократна употреба за да се избегне вкрстена контаминација.

    Основно знаење

    Антигените на човечките црвени крвни клетки се класифицирани во неколку системи на крвни групи според нивната природа и генетска релевантност. Некои крвни групи со други крвни групи се некомпатибилни со други крвни групи и единствениот начин да се спаси животот на пациентот за време на трансфузија на крв е да му се даде на примателот вистинската крв од дарителот. Трансфузиите со некомпатибилни крвни групи може да резултираат со хемолитички трансфузиски реакции кои се опасни по живот. Системот на крвни групи ABO е најважниот клинички водечки систем на крвни групи за трансплантација на органи, а системот за типизација на крвни групи RH е уште еден систем на крвни групи, втор по ABO крвната група во клиничките случаи поврзани со трансфузија. Бременостите со Rh крвна некомпатибилност мајка-дете се изложени на ризик од неонатална хемолитичка болест, а скринингот за ABO и Rh крвни групи е рутински.

    АБД-01

    Супериорност

    Комплетот е многу прецизен, брз и може да се транспортира на собна температура. Лесен е за ракување, апликацијата за мобилен телефон може да помогне во толкувањето на резултатите и да ги зачува за лесно следење.
    Тип на примерок: цела крв, примерок од прст

    Време за тестирање: 10-15 минути

    Складирање: 2-30℃/36-86℉

    Методологија: Цврста фаза

     

    Карактеристика:

    • Високо чувствителен

    • читање на резултатот за 15 минути

    • Лесно ракување

    • Не е потребна дополнителна машина за читање на резултатите

     

    АБД-04

    Читање на резултатот

    Тестот со реагенс на WIZ BIOTECH ќе се спореди со контролниот реагенс:

    Резултат од тестот на wiz Резултат од тестот на референтните реагенси Позитивна стапка на совпаѓање:98,54% (95% CI94,83%~99,60%)Негативна стапка на совпаѓање:100% (95%CI97,31%~100%)Вкупна стапка на усогласеност:99,28% (95%CI97,40%~99,80%)
    Позитивно Негативно Вкупно
    Позитивно 135 0 135
    Негативно 2 139 141
    Вкупно 137 139 276

    Можеби ќе ви се допадне и:

    EV-71

    IgM антитело кон ентеровирус 71 (колоидно злато)

    AV

    Антиген кон респираторни аденовируси (колоидно злато)

    RSV-AG

    Антиген на респираторниот синцицијален вирус


  • Претходно:
  • Следно: