CE-goedgekeurde bloedgroep ABD sneltestkit Vaste fase

korte beschrijving:

bloedgroep ABD sneltestkit

vaste fase

 


  • Testtijd:10-15 minuten
  • Geldigheidsduur:24 maanden
  • Nauwkeurigheid:Meer dan 99%
  • Specificatie:1/25 test/doos
  • Bewaartemperatuur:2℃-30℃
  • Methodologie:vaste fase
  • Productdetails

    Productlabels

    Bloedgroep ABD Sneltest

    vaste fase

    Productie-informatie

    Modelnummer Bloedgroep ABD Verpakking 25 testen per kit, 30 kits per doos.
    Naam Bloedgroep ABD Sneltest Instrumentclassificatie Klas I
    Functies Hoge gevoeligheid, eenvoudige bediening Certificaat CE/ ISO13485
    Nauwkeurigheid > 99% Houdbaarheid Twee jaar
    Methodologie Colloïdaal goud OEM/ODM-service Beschikbaar

     

    Testprocedure

    1 Lees vóór gebruik van het reagens de bijsluiter zorgvuldig door en maak uzelf vertrouwd met de gebruiksaanwijzing.
    2
    Bij dunne ontlasting van patiënten met diarree, dient u een wegwerppipet te gebruiken om het monster af te nemen. Voeg vervolgens 3 druppels (ongeveer 100 μL) van het monster druppelsgewijs toe aan het monsterbuisje en schud het monster en het verdunningsmiddel grondig voor later gebruik.
    3
    Haal het testapparaat uit het aluminiumfoliezakje, leg het op een horizontale werkbank en markeer het zorgvuldig.
    4 Voeg met behulp van een capillaire buret 1 druppel (ongeveer 10 µl) van het te testen monster toe aan elk van de putjes A, B en D.
    5 Nadat het monster is toegevoegd, voegt u 4 druppels (ongeveer 200 µl) monsterspoelvloeistof toe aan de verdunningsputjes en start u de tijdmeting. Nadat het monster is toegevoegd, voegt u 4 druppels (ongeveer 200 µl) monsterspoelvloeistof toe aan de verdunningsputjes en start u de tijdmeting.
    6 Nadat het monster is toegevoegd, voegt u 4 druppels (ongeveer 200 µl) monsterspoelvloeistof toe aan de verdunningsputjes en start u de tijdmeting.
    7 Visuele interpretatie kan worden gebruikt bij de interpretatie van resultaten. Visuele interpretatie kan worden gebruikt bij de interpretatie van resultaten. Visuele interpretatie kan worden gebruikt bij de interpretatie van resultaten.

    Let op: elk monster moet worden opgezogen met een schone wegwerppipet om kruisbesmetting te voorkomen.

    Achtergrondkennis

    De antigenen van menselijke rode bloedcellen worden ingedeeld in verschillende bloedgroepsystemen op basis van hun aard en genetische relevantie. Sommige bloedgroepen zijn incompatibel met andere bloedgroepen en de enige manier om het leven van een patiënt te redden tijdens een bloedtransfusie is door de ontvanger het juiste bloed van de donor te geven. Transfusies met incompatibele bloedgroepen kunnen leiden tot levensbedreigende hemolytische transfusiereacties. Het ABO-bloedgroepsysteem is het belangrijkste klinische richtlijnsysteem voor orgaantransplantaties, en het Rh-bloedgroepsysteem is na het ABO-bloedgroepsysteem het belangrijkste bloedgroepsysteem in de klinische transfusiepraktijk. Zwangerschappen met Rh-bloedgroepincompatibiliteit tussen moeder en kind brengen een risico op neonatale hemolytische ziekte met zich mee, en screening op ABO- en Rh-bloedgroepen is routine geworden.

    ABD-01

    Superioriteit

    De testkit is zeer nauwkeurig, snel en kan op kamertemperatuur worden vervoerd. Hij is eenvoudig te bedienen en de mobiele app helpt bij de interpretatie van de resultaten en maakt het mogelijk deze op te slaan voor eenvoudige opvolging.
    Monstertype: volbloed, vingerprik

    Testduur: 10-15 minuten

    Bewaren: 2-30℃/36-86℉

    Methodologie: Vaste fase

     

    Functie:

    • Zeer gevoelig

    • Resultaat binnen 15 minuten

    • Eenvoudige bediening

    • Geen extra apparaat nodig voor het aflezen van de resultaten.

     

    ABD-04

    Resultaat aflezing

    De WIZ BIOTECH-reagenstest zal worden vergeleken met het controlereagens:

    Testresultaat van wiz Testresultaat van referentiereagentia Positief toevalspercentage:98,54% (95% betrouwbaarheidsinterval 94,83%~99,60%)Negatieve toevalskans:100% (95% betrouwbaarheidsinterval 97,31% ~ 100%)Totale nalevingsgraad:99,28% (95% betrouwbaarheidsinterval 97,40%~99,80%)
    Positief Negatief Totaal
    Positief 135 0 135
    Negatief 2 139 141
    Totaal 137 139 276

    Dit vind je misschien ook interessant:

    EV-71

    IgM-antilichaam tegen enterovirus 71 (colloïdaal goud)

    AV

    Antigeen tegen respiratoire adenovirussen (colloïdaal goud)

    RSV-AG

    Antigeen tegen het respiratoir syncytiaal virus


  • Vorig:
  • Volgende: