CE-godkjent blodtype ABD hurtigtestsett Fast fase
Fast fase
Produksjonsinformasjon
| Modellnummer | ABD-blodtype | Pakking | 25 tester/sett, 30 sett/kartong |
| Navn | Blodtype ABD hurtigtest | Instrumentklassifisering | Klasse I |
| Funksjoner | Høy følsomhet, enkel betjening | Sertifikat | CE/ISO13485 |
| Nøyaktighet | > 99 % | Holdbarhet | To år |
| Metodikk | Kolloidalt gull | OEM/ODM-tjeneste | Tilgjengelig |
Testprosedyre
| 1 | Før du bruker reagenset, les pakningsvedlegget nøye og gjør deg kjent med bruksanvisningen. |
| 2 | Ved tynn avføring hos pasienter med diaré, bruk engangspipette til å pipettere prøven, og tilsett 3 dråper (ca. 100 μL) prøve dråpevis til prøvetakingsrøret, og rist prøven og prøvefortynningsvæsken grundig for senere bruk. |
| 3 | Ta testenheten ut av aluminiumsfolieposen, legg den på en horisontal arbeidsbenk og gjør en god jobb med merkingen. |
| 4 | Bruk en kapillærbyrette og tilsett 1 dråpe (omtrent 10 µl) av prøven som skal testes i hver brønn i henholdsvis A, B og D. |
| 5 | Etter at prøven er tilsatt, tilsett 4 dråper (omtrent 200 ul) prøveskylling i fortynningsmiddelbrønnene og start tidtakingen. Etter at prøven er tilsatt, tilsett 4 dråper (omtrent 200 ul) prøveskylling i fortynningsmiddelbrønnene og start tidtakingen. |
| 6 | Etter at prøven er tilsatt, tilsett 4 dråper (omtrent 200 µl) prøveskylling til fortynningsmiddelbrønnene og start tidtakingen. |
| 7 | Visuell tolkning kan brukes i resultattolkning. Visuell tolkning kan brukes i resultattolkning. Visuell tolkning kan brukes i resultattolkning. |
Merk: Hver prøve skal pipetteres med en ren engangspipette for å unngå krysskontaminering.
Bakgrunnskunnskap
Menneskelige røde blodcelleantigener klassifiseres i flere blodgruppesystemer i henhold til deres natur og genetiske relevans. Noe blod med andre blodtyper er inkompatibelt med andre blodtyper, og den eneste måten å redde en pasients liv under en blodtransfusjon er å gi mottakeren riktig blod fra giveren. Transfusjoner med inkompatibele blodtyper kan føre til livstruende hemolytiske transfusjonsreaksjoner. ABO-blodgruppesystemet er det viktigste kliniske veiledende blodgruppesystemet for organtransplantasjon, og RH-blodgruppetypingssystemet er et annet blodgruppesystem som bare er nest etter ABO-blodgruppen i klinisk transfusjonsrelatert. Svangerskap med mor-barn Rh-blodinkompatibilitet har risiko for neonatal hemolytisk sykdom, og screening for ABO- og Rh-blodgrupper har blitt rutinemessig.
Overlegenhet
Testtid: 10–15 minutter
Lagring: 2–30 ℃/36–86 ℉
Metodikk: Fast fase
Trekk:
• Høy følsomhet
• resultatavlesning på 15 minutter
• Enkel betjening
• Trenger ikke ekstra maskin for resultatavlesning
Resultatavlesning
WIZ BIOTECH-reagenstesten vil bli sammenlignet med kontrollreagenset:
| Testresultat av wiz | Testresultat av referansereagenser | Positiv koinsidensrate:98,54 % (95 % KI 94,83 % ~ 99,60 %)Negativ koinsidensrate:100 % (95 % KI 97,31 % ~ 100 %)Total samsvarsgrad:99,28 % (95 % KI 97,40 % ~ 99,80 %) | ||
| Positiv | Negativ | Total | ||
| Positiv | 135 | 0 | 135 | |
| Negativ | 2 | 139 | 141 | |
| Total | 137 | 139 | 276 | |
Du liker kanskje også:
