د CE منظور شوی د وینې ډول ABD چټک ټیسټ کټ سالډ فیز
جامد پړاو
د تولید معلومات
د ماډل شمیره | د ABD د وینې ډول | کنډیشن کول | ۲۵ ټیسټونه/ کټ، ۳۰ کټ/ CTN |
نوم | د وینې ډول ABD چټک ازموینه | د وسایلو طبقه بندي | لومړی ټولګی |
ځانګړتیاوې | لوړ حساسیت، اسانه عملیات | سند | سي ای/ ISO13485 |
دقت | > ۹۹٪ | د شیلف ژوند | دوه کاله |
میتودولوژي | کولایډل سرو زرو | د OEM/ODM خدمت | شتون لري |
د ازموینې پروسه
۱ | د ریجنټ کارولو دمخه، د کڅوړې داخلول په دقت سره ولولئ او د عملیاتي پروسیجرونو سره ځان آشنا کړئ. |
2 | د اسهال ناروغانو د غایطه موادو د نري والي په صورت کې، د نمونې لپاره د پایپټ سره د یو ځل کارولو وړ پایپټ وکاروئ، او د نمونې ټیوب ته د 3 څاڅکو (تقریبا 100μL) نمونې څاڅکي اضافه کړئ، او د وروسته کارولو لپاره نمونه او د نمونې محلول په بشپړه توګه وخورئ. |
3 | د المونیم ورق کڅوړې څخه د ازموینې وسیله وباسئ، په افقي کاري بینچ کې یې کیږدئ، او په نښه کولو کې ښه کار وکړئ. |
4 | د کیپلیري بوریټ په کارولو سره، د نمونې یو څاڅکی (تقریبا 10ul) اضافه کړئ ترڅو په ترتیب سره د A، B او D هر څاه ته ازموینه وشي. |
5 | وروسته له دې چې نمونه اضافه شي، د نمونې مینځلو 4 څاڅکي (تقریبا 200ul) د حل کونکو څاګانو ته اضافه کړئ او وخت پیل کړئ. وروسته له دې چې نمونه اضافه شي، د نمونې مینځلو 4 څاڅکي (تقریبا 200ul) د حل کونکو څاګانو ته اضافه کړئ او وخت پیل کړئ. |
6 | وروسته له دې چې نمونه اضافه شي، د نمونې مینځلو 4 څاڅکي (تقریبا 200ul) د حل کونکو څاګانو ته اضافه کړئ او وخت پیل کړئ. |
7 | بصري تفسیر د پایلې په تفسیر کې کارول کیدی شي. بصري تفسیر د پایلې په تفسیر کې کارول کیدی شي. بصري تفسیر د پایلې په تفسیر کې کارول کیدی شي. |
یادونه: هر نمونه باید د پاکو ضایع کیدونکو پایپټ په واسطه پایپټ شي ترڅو د متقابل ککړتیا مخه ونیول شي.
د شاليد پوهه
د انسان د وینې سره حجرو انټيجنونه د دوی د طبیعت او جینیاتي تړاو له مخې په څو د وینې ګروپ سیسټمونو ویشل شوي دي. ځینې وینه چې د نورو وینې ډولونو سره وي د نورو وینې ډولونو سره مطابقت نلري او د وینې لیږد پرمهال د ناروغ د ژوند ژغورلو یوازینۍ لار دا ده چې ترلاسه کونکي ته د ډونر څخه سمه وینه ورکړل شي. د غیر مطابقت لرونکي وینې ډولونو سره لیږد ممکن د ژوند ګواښونکي هیمولیتیک لیږد غبرګونونه رامینځته کړي. د ABO د وینې ګروپ سیسټم د غړو د لیږد لپاره ترټولو مهم کلینیکي لارښود د وینې ګروپ سیسټم دی، او د RH د وینې ګروپ ټایپ کولو سیسټم د ABO د وینې ګروپ څخه وروسته د کلینیکي لیږد پورې اړوند دوهم د وینې ګروپ سیسټم دی، هغه امیندوارۍ چې د مور او ماشوم د Rh د وینې غیر مطابقت لري د نوي زیږیدلي هیمولیتیک ناروغۍ خطر سره مخ دي، او د ABO او Rh د وینې ګروپونو لپاره سکرینینګ معمول شوی دی.

غوره والی
د ازموینې وخت: ۱۰-۱۵ دقیقې
ذخیره کول: 2-30 ℃/36-86 ℉
میتودولوژي: جامد پړاو
ځانګړتیا:
• لوړ حساسیت
• د پایلو لوستل په ۱۵ دقیقو کې
• اسانه عملیات
• د پایلو لوستلو لپاره اضافي ماشین ته اړتیا نشته


د پایلو لوستل
د WIZ BIOTECH ریجنټ ازموینه به د کنټرول ریجنټ سره پرتله شي:
د ویز د ازموینې پایله | د حوالې ریجنټونو د ازموینې پایله | د مثبت اتفاق کچه:۹۸.۵۴٪ (۹۵٪ CI۹۴.۸۳٪ ~ ۹۹.۶۰٪)د منفي اتفاق کچه:۱۰۰٪ (۹۵٪ CI۹۷.۳۱٪ ~ ۱۰۰٪)د اطاعت ټولیز کچه:۹۹.۲۸٪ (۹۵٪ CI۹۷.۴۰٪ ~ ۹۹.۸۰٪) | ||
مثبت | منفي | ټول | ||
مثبت | ۱۳۵ | 0 | ۱۳۵ | |
منفي | 2 | ۱۳۹ | ۱۴۱ | |
ټول | ۱۳۷ | ۱۳۹ | ۲۷۶ |
تاسو ممکن هم خوښ شئ: