Kit de testare rapidă ABD pentru grupa sanguină, aprobat CE, în fază solidă

scurtă descriere:

Kit de testare rapidă a grupei sanguine ABD

Fază solidă

 


  • Timp de testare:10-15 minute
  • Timp valid:24 de luni
  • Precizie:Mai mult de 99%
  • Specificații:1/25 test/cutie
  • Temperatura de depozitare:2℃-30℃
  • Metodologie:Fază solidă
  • Detalii produs

    Etichete de produs

    Test rapid ABD pentru grupa sanguină

    Fază solidă

    Informații despre producție

    Număr de model Grupa sanguină ABD Ambalare 25 de teste/kit, 30 de kituri/cutie
    Nume Test rapid ABD pentru grupa sanguină Clasificarea instrumentelor Clasa I
    Caracteristici Sensibilitate ridicată, Operare ușoară Certificat CE/ ISO13485
    Precizie > 99% Termen de valabilitate Doi ani
    Metodologie Aur coloidal Serviciu OEM/ODM Disponibil

     

    Procedura de testare

    1 Înainte de a utiliza reactivul, citiți cu atenție prospectul și familiarizați-vă cu procedurile de operare.
    2
    În cazul scaunului subțire al pacienților cu diaree, folosiți o pipetă de unică folosință pentru a pipeta proba și adăugați 3 picături (aproximativ 100 μL) de probă în tubul de prelevare, apoi agitați bine proba și diluantul probei pentru utilizare ulterioară.
    3
    Scoateți dispozitivul de testare din punga de folie de aluminiu, așezați-l pe o bancă de lucru orizontală și marcați bine.
    4 Folosind o biuretă capilară, adăugați o picătură (aproximativ 10 ul) din proba care urmează a fi testată în fiecare godeu A, B și respectiv D.
    5 După ce a fost adăugată proba, adăugați 4 picături (aproximativ 200 ul) de soluție de clătire a probei în godeurile de diluant și începeți cronometrarea. După ce a fost adăugată proba, adăugați 4 picături (aproximativ 200 ul) de soluție de clătire a probei în godeurile de diluant și începeți cronometrarea.
    6 După ce a fost adăugată proba, adăugați 4 picături (aproximativ 200 ul) de apă pentru probă în godeurile de diluant și începeți cronometrarea.
    7 Interpretarea vizuală poate fi utilizată în interpretarea rezultatelor. Interpretarea vizuală poate fi utilizată în interpretarea rezultatelor. Interpretarea vizuală poate fi utilizată în interpretarea rezultatelor.

    Notă: fiecare probă trebuie pipetată cu o pipetă curată de unică folosință pentru a evita contaminarea încrucișată.

    Cunoștințe generale

    Antigenele eritrocitare umane sunt clasificate în mai multe sisteme de grupe sanguine în funcție de natura și relevanța lor genetică. Unele grupuri de sânge sunt incompatibile cu alte grupuri de sânge, iar singura modalitate de a salva viața unui pacient în timpul unei transfuzii de sânge este de a administra destinatarului sângele corect de la donator. Transfuziile cu grupuri de sânge incompatibile pot duce la reacții hemolitice transfuzionale care pot pune viața în pericol. Sistemul de grupe sanguine ABO este cel mai important sistem clinic de ghidare a grupelor sanguine pentru transplantul de organe, iar sistemul de tipizare a grupelor sanguine RH este un alt sistem de grupe sanguine, al doilea după grupa sanguină ABO în cazurile clinice legate de transfuzii. Sarcinile cu incompatibilitate sanguină Rh mamă-copil prezintă risc de boală hemolitică neonatală, iar screeningul pentru grupele sanguine ABO și Rh a devenit o rutină.

    ABD-01

    Superioritate

    Kitul este de înaltă precizie, rapid și poate fi transportat la temperatura camerei. Este ușor de utilizat, iar aplicația pentru telefonul mobil poate ajuta la interpretarea rezultatelor și le poate salva pentru o urmărire ușoară.
    Tipul probei: sânge integral, recoltare din deget

    Timp de testare: 10-15 minute

    Depozitare: 2-30℃ / 36-86℉

    Metodologie: Fază solidă

     

    Caracteristică:

    • Sensibilitate ridicată

    • citirea rezultatului în 15 minute

    • Operare ușoară

    • Nu este nevoie de un aparat suplimentar pentru citirea rezultatelor

     

    ABD-04

    Citirea rezultatului

    Testul cu reactiv WIZ BIOTECH va fi comparat cu reactivul de control:

    Rezultatul testului wiz Rezultatul testului cu reactivi de referință Rată de coincidență pozitivă:98,54% (IC 95% 94,83% ~ 99,60%)Rată de coincidență negativă:100% (IC 95% 97,31% ~ 100%)Rata totală de conformitate:99,28% (IC 95% 97,40% ~ 99,80%)
    Pozitiv Negativ Total
    Pozitiv 135 0 135
    Negativ 2 139 141
    Total 137 139 276

    S-ar putea să vă placă și:

    EV-71

    Anticorp IgM împotriva Enterovirusului 71 (Aur Coloidal)

    AV

    Antigenul adenovirusurilor respiratorii (aur coloidal)

    RSV-AG

    Antigenul virusului sincițial respirator


  • Anterior:
  • Următorul: