مجموعة تشخيصية لإجمالي هرمون الغدة الدرقية (المقايسة الكروماتوغرافية المناعية الفلورية)
لفي المختبر استخدام التشخيص فقط
يرجى قراءة هذه العبوة بعناية قبل الاستخدام واتباع التعليمات بدقة.لا يمكن ضمان موثوقية نتائج الفحص في حالة وجود أي انحرافات عن التعليمات الواردة في هذه الحزمة.

الاستخدام المقصود
مجموعة أدوات التشخيص لإجمالي هرمون الغدة الدرقية (مقايسة مناعية مناعية مضان) هي مقايسة مناعية مناعية مضان للكشف الكمي عن إجمالي هرمون الغدة الدرقية (TT4) في مصل الدم البشري أو البلازما، والذي يستخدم بشكل رئيسي لتقييم وظيفة الغدة الدرقية. وهو كاشف تشخيص مساعد. جميع العينات الإيجابية ويجب تأكيدها بمنهجيات أخرى.هذا الاختبار مخصص للاستخدام المهني في مجال الرعاية الصحية فقط.

ملخص
يتم إفراز هرمون الغدة الدرقية (T4) من الغدة الدرقية ويبلغ وزنه الجزيئي 777 د.إجمالي T4 (إجمالي T4، TT4) في المصل هو 50 مرة من المصل T3.من بينها، 99.9% من TT4 يرتبط ببروتينات ربط هرمون الغدة الدرقية (TBP)، وT4 الحر (Free T4,FT4) أقل من 0.05%.يشارك T4 وT3 في تنظيم وظيفة التمثيل الغذائي في الجسم.تُستخدم قياسات TT4 لتقييم الحالة الوظيفية للغدة الدرقية وتشخيص الأمراض.سريريًا، يعتبر TT4 مؤشرًا موثوقًا لتشخيص ومراقبة فعالية فرط نشاط الغدة الدرقية وقصور الغدة الدرقية.

مبدأ الإجراء
يتم تغليف غشاء جهاز الاختبار بمترافق BSA وT4 في منطقة الاختبار والجسم المضاد IgG المضاد للأرانب في منطقة التحكم.يتم تغليف لوحة العلامات بواسطة الأجسام المضادة لعلامة الفلورسنت المضادة لـ T4 وIgG للأرنب مقدمًا.عند اختبار العينة، يتحد TT4 في العينة مع الجسم المضاد المضاد لـ T4، ويشكل خليطًا مناعيًا.تحت تأثير التحليل اللوني المناعي، فإن التدفق المعقد في اتجاه الورق الماص، عندما يمر المعقد بمنطقة الاختبار، سيتم دمج علامة الفلورسنت الحرة مع T4 على الغشاء. تركيز TT4 هو ارتباط سلبي لإشارة الفلورسنت، و يمكن الكشف عن تركيز TT4 في العينة عن طريق المقايسة المناعية الفلورية.

الكواشف والمواد المتوفرة

مكونات الحزمة 25T:
.اختبار البطاقة بشكل فردي مغلفة بمادة مجففة 25T
.الحل 25T
.ب الحل 1
.إدراج الحزمة 1

المواد المطلوبة ولكن لم يتم توفيرها
حاوية جمع العينات، الموقت

جمع العينات وتخزينها
1. يمكن أن تكون العينات التي تم اختبارها عبارة عن مصل أو بلازما الهيبارين المضادة للتخثر أو بلازما مضادة للتخثر EDTA.
2. وفقا للتقنيات القياسية جمع العينة.يمكن حفظ عينة المصل أو البلازما في الثلاجة عند درجة حرارة 2-8 درجة مئوية لمدة 7 أيام والحفظ بالتبريد أقل من -15 درجة مئوية لمدة 6 أشهر.
3. جميع العينات تتجنب دورات التجميد والذوبان.

إجراءات الفحص

إجراءات اختبار الأداة راجع دليل المحلل المناعي.إجراء اختبار الكاشف هو كما يلي
1. ضع جميع الكواشف والعينات جانبًا في درجة حرارة الغرفة.
2. افتح محلل المناعة المحمول (WIZ-A101)، وأدخل كلمة مرور الحساب وفقًا لطريقة تشغيل الجهاز، وأدخل واجهة الكشف.
3. قم بمسح رمز التعريف لتأكيد عنصر الاختبار.
3. أخرج بطاقة الاختبار من كيس الرقائق.
4. أدخل بطاقة الاختبار في فتحة البطاقة، وقم بمسح رمز الاستجابة السريعة ضوئيًا، وحدد عنصر الاختبار.
5. أضف 20 ميكرولتر من عينة المصل أو البلازما إلى المحلول، واخلط جيدًا.
6. أضف 20 ميكرولتر من المحلول إلى الخليط السابق، واخلطه جيدًا.

اتركي الخليط لمدة20دقائق.
أضف خليط 80 ميكرولتر لأخذ عينة جيدة من البطاقة.
انقر فوق زر "الاختبار القياسي"، وبعد 10 دقائق، سيكتشف الجهاز تلقائيًا بطاقة الاختبار، ويمكنه قراءة النتائج من شاشة عرض الجهاز، وتسجيل/طباعة نتائج الاختبار.
راجع تعليمات محلل المناعة المحمول (WIZ-A101).

القيم المتوقعة
النطاق الطبيعي TT4: 55-140 نانومول/لتر
من المستحسن أن يقوم كل مختبر بإنشاء النطاق الطبيعي الخاص به الذي يمثل مجموعة المرضى الخاصة به.

نتائج الاختبار والتفسير
البيانات المذكورة أعلاه هي الفاصل الزمني المرجعي الذي تم تحديده لبيانات الكشف الخاصة بهذه المجموعة، ويُقترح أن يحدد كل مختبر فاصلًا مرجعيًا للأهمية السريرية ذات الصلة للسكان في هذه المنطقة.
.تركيز TT4 أعلى من النطاق المرجعي، وينبغي استبعاد التغيرات الفسيولوجية أو الاستجابة للإجهاد. في الواقع غير طبيعي، يجب أن يجمع بين تشخيص الأعراض السريرية.
نتائج هذه الطريقة تنطبق فقط على النطاق المرجعي الذي تحدده هذه الطريقة، ولا يمكن مقارنة النتائج بشكل مباشر مع الطرق الأخرى.
هناك عوامل أخرى يمكن أن تسبب أيضًا أخطاء في نتائج الكشف، بما في ذلك الأسباب الفنية والأخطاء التشغيلية وعوامل العينة الأخرى.

التخزين والاستقرار
.مدة صلاحية المجموعة 18 شهرًا من تاريخ الصنع.قم بتخزين المجموعات غير المستخدمة عند درجة حرارة 2-30 درجة مئوية.لا تجمد.لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.
لا تفتح الحقيبة المغلقة حتى تصبح مستعدًا لإجراء الاختبار، ويُقترح استخدام اختبار الاستخدام الفردي في البيئة المطلوبة (درجة الحرارة 2-35 درجة مئوية، الرطوبة 40-90%) في غضون 60 دقيقة في أسرع وقت ممكن. ممكن.
يتم استخدام عينة المادة المخففة مباشرة بعد فتحها.

المحاذير والإحتياطات
.يجب أن تكون المجموعة محكمة الإغلاق ومحمية ضد الرطوبة.
.يجب التحقق من صحة جميع العينات الإيجابية من خلال منهجيات أخرى.
.يجب التعامل مع جميع العينات على أنها ملوثة محتملة.
.لا تستخدم الكاشف منتهي الصلاحية.
لا تقم بتبادل الكواشف بين مجموعات ذات أرقام مختلفة.
.لا تعيد استخدام بطاقات الاختبار وأي ملحقات يمكن التخلص منها.
.سوء التشغيل، العينة المفرطة أو الصغيرة يمكن أن تؤدي إلى انحرافات في النتيجة.

Lتقليد
كما هو الحال مع أي اختبار يستخدم الأجسام المضادة للفأر، هناك احتمال للتدخل من قبل الأجسام المضادة البشرية المضادة للفأر (HAMA) في العينة.قد تحتوي العينات المأخوذة من المرضى الذين تلقوا مستحضرات الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للتشخيص أو العلاج على HAMA.مثل هذه العينات قد تسبب نتائج إيجابية أو سلبية كاذبة.
نتيجة الاختبار هذه هي للمرجع السريري فقط، ولا ينبغي أن تكون بمثابة الأساس الوحيد للتشخيص والعلاج السريري، ويجب أن تكون الإدارة السريرية للمرضى دراسة شاملة مقترنة بأعراضه، وتاريخه الطبي، والفحوصات المخبرية الأخرى، والاستجابة للعلاج، وعلم الأوبئة وغيرها من المعلومات. .
يستخدم هذا الكاشف فقط لاختبارات المصل والبلازما.وقد لا تحصل على نتيجة دقيقة عند استخدامها لعينات أخرى مثل اللعاب والبول وغيرها.

خصائص الأداء

Rافيرينسيس
1.Hansen JH, et al.HAMA التداخل مع المقايسة المناعية المعتمدة على الأجسام المضادة أحادية النسيلة [J].J of Clin Immunoassay, 1993,16:294-299.
2.ليفينسون إس إس. طبيعة الأجسام المضادة غير المتجانسة ودورها في تداخل المقايسة المناعية[J].J of Clin Immunoassay, 1992,15:108-114.

مفتاح الرموز المستخدمة:

	جهاز طبي تشخيصي في المختبر
	الصانع
	يُخزن في درجة حرارة 2-30 درجة مئوية
	تاريخ انتهاء الصلاحية
	لا تعد الاستخدام
	حذر
	راجع تعليمات الاستخدام

شيامن ويز للتكنولوجيا الحيوية المحدودة
العنوان: الطابق 3-4، المبنى رقم 16، ورشة العمل الطبية الحيوية، 2030 طريق ونغجياو الغربي، منطقة هايكانغ، 361026، شيامن، الصين
الهاتف: +86-592-6808278
فاكس: +86-592-6808279