សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ Thyroxine សរុប (ការវិភាគអ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីដែលមានពន្លឺចែងចាំង)
សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ថ្នាំ Thyroxine សរុប (ការវិភាគអ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីដោយប្រើពន្លឺហ្វ្លុយអូរីសសិន)
សម្រាប់ប្រើប្រាស់សម្រាប់ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro តែប៉ុណ្ណោះ
សូមអានឯកសារភ្ជាប់កញ្ចប់នេះដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលប្រើប្រាស់ ហើយអនុវត្តតាមការណែនាំយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។ ភាពជឿជាក់នៃលទ្ធផលវិភាគមិនអាចធានាបានទេ ប្រសិនបើមានគម្លាតណាមួយពីការណែនាំនៅក្នុងឯកសារភ្ជាប់កញ្ចប់នេះ។
ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក
សំណុំឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ Total Thyroxine (ការវិភាគអ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីដែលមានពន្លឺចែងចាំង) គឺជាការវិភាគអ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីដែលមានពន្លឺចែងចាំងសម្រាប់ការរកឃើញបរិមាណនៃ Total Thyroxine (TT4) នៅក្នុងសេរ៉ូម ឬប្លាស្មារបស់មនុស្ស ដែលភាគច្រើនត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃមុខងារក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ វាគឺជាសារធាតុសម្រាប់ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំនួយ។ គំរូវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវតែបញ្ជាក់ដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។ ការធ្វើតេស្តនេះគឺសម្រាប់តែការប្រើប្រាស់ជាអ្នកជំនាញថែទាំសុខភាពប៉ុណ្ណោះ។
សេចក្តីសង្ខេប
ទីរ៉ុកស៊ីន (T4) ត្រូវបានបញ្ចេញដោយក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត ហើយទម្ងន់ម៉ូលេគុលរបស់វាគឺ 777D។ បរិមាណ T4 សរុប (T4,TT4) នៅក្នុងសេរ៉ូមគឺ 50 ដងនៃបរិមាណ T3 ក្នុងសេរ៉ូម។ ក្នុងចំណោមនោះ 99.9% នៃ TT4 ភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនចងទីរ៉ុកស៊ីន (TBP) ក្នុងសេរ៉ូម ហើយ T4 សេរី (T4,FT4 សេរី) គឺតិចជាង 0.05%។ T4 និង T3 ចូលរួមក្នុងការគ្រប់គ្រងមុខងារមេតាបូលីសរបស់រាងកាយ។ ការវាស់វែង TT4 ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃស្ថានភាពមុខងារក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត និងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ។ តាមគ្លីនិក TT4 គឺជាសូចនាករដែលអាចទុកចិត្តបានសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការសង្កេតប្រសិទ្ធភាពនៃជំងឺលើសក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត និងជំងឺក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតទាប។
គោលការណ៍នៃនីតិវិធី
ភ្នាសនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្តត្រូវបានស្រោបដោយសារធាតុផ្សំនៃ BSA និង T4 នៅលើតំបន់ធ្វើតេស្ត និងអង្គបដិប្រាណ IgG ពពែប្រឆាំងនឹងទន្សាយនៅលើតំបន់ត្រួតពិនិត្យ។ បន្ទះសម្គាល់ត្រូវបានស្រោបដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង T4 សញ្ញាហ្វ្លុយអូរីសង់ និង IgG ទន្សាយជាមុន។ នៅពេលធ្វើតេស្តគំរូ TT4 នៅក្នុងគំរូផ្សំជាមួយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង T4 សញ្ញាហ្វ្លុយអូរីសង់ ហើយបង្កើតជាល្បាយភាពស៊ាំ។ ក្រោមសកម្មភាពរបស់អ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វី លំហូរស្មុគស្មាញក្នុងទិសដៅនៃក្រដាសស្រូបយក នៅពេលដែលស្មុគស្មាញឆ្លងកាត់តំបន់ធ្វើតេស្ត សញ្ញាហ្វ្លុយអូរីសង់សេរីនឹងត្រូវបានផ្សំជាមួយ T4 នៅលើភ្នាស។ កំហាប់នៃ TT4 គឺជាទំនាក់ទំនងអវិជ្ជមានសម្រាប់សញ្ញាហ្វ្លុយអូរីសង់ ហើយកំហាប់នៃ TT4 នៅក្នុងគំរូអាចត្រូវបានរកឃើញដោយការវិភាគអ៊ីមមូណូអាស្សាយហ្វ្លុយអូរីសង់។
សារធាតុប្រតិកម្ម និងសម្ភារៈដែលបានផ្គត់ផ្គង់
សមាសធាតុកញ្ចប់ 25T:
កាតសាកល្បងជាលក្ខណៈបុគ្គលដែលរុំដោយស្រទាប់អាលុយមីញ៉ូមដែលរុំដោយសារធាតុសម្ងួត 25T
ដំណោះស្រាយ 25T
ដំណោះស្រាយ .B ១
. បញ្ចូលកញ្ចប់ទី 1
សម្ភារៈត្រូវបានទាមទារ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្តល់ជូន
ធុងប្រមូលសំណាក, ឧបករណ៍កំណត់ពេលវេលា
ការប្រមូល និងរក្សាទុកសំណាក
១. សំណាកដែលបានធ្វើតេស្តអាចជាសេរ៉ូម ប្លាស្មាប្រឆាំងការកកឈាមហេប៉ារីន ឬប្លាស្មាប្រឆាំងការកកឈាម EDTA។
២. យោងតាមបច្ចេកទេសស្តង់ដារ សូមប្រមូលសំណាក។ សំណាកសេរ៉ូម ឬប្លាស្មាអាចរក្សាទុកក្នុងទូរទឹកកកនៅសីតុណ្ហភាព ២-៨អង្សាសេ រយៈពេល ៧ថ្ងៃ និងរក្សាទុកក្នុងកន្លែងត្រជាក់ក្រោម -១៥អង្សាសេ រយៈពេល ៦ខែ។
៣. គំរូទាំងអស់ជៀសវាងវដ្តកក-រលាយ។
នីតិវិធីវិភាគ
នីតិវិធីធ្វើតេស្តឧបករណ៍ សូមមើលសៀវភៅណែនាំឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំ។ នីតិវិធីធ្វើតេស្តសារធាតុប្រតិកម្មមានដូចខាងក្រោម។
១. ដាក់សារធាតុប្រតិកម្ម និងសំណាកទាំងអស់ទុកឲ្យនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។
2. បើកឧបករណ៍វិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101) បញ្ចូលពាក្យសម្ងាត់គណនីចូលតាមវិធីសាស្ត្រប្រតិបត្តិការរបស់ឧបករណ៍ ហើយចូលទៅក្នុងចំណុចប្រទាក់រកឃើញ។
៣. ស្កេនលេខកូដបញ្ជាក់អត្តសញ្ញាណដើម្បីបញ្ជាក់ធាតុសាកល្បង។
3. យកកាតសាកល្បងចេញពីថង់អាលុយមីញ៉ូម។
៤. បញ្ចូលកាតសាកល្បងចូលទៅក្នុងរន្ធកាត ស្កេនលេខកូដ QR ហើយកំណត់ធាតុសាកល្បង។
៥. បន្ថែមសេរ៉ូម ឬសំណាកប្លាស្មា 20μL ទៅក្នុងដំណោះស្រាយ A ហើយលាយវាឱ្យសព្វ។
៦. បន្ថែមដំណោះស្រាយ B 20μL ទៅក្នុងល្បាយខាងលើ ហើយលាយវាឱ្យសព្វ។
ទុកល្បាយនេះចោល20នាទី.
បន្ថែមល្បាយ 80μL ទៅក្នុងរន្ធសំណាកនៃកាត។
ចុចប៊ូតុង "ការធ្វើតេស្តស្តង់ដារ" បន្ទាប់ពី 10 នាទី ឧបករណ៍នឹងរកឃើញកាតធ្វើតេស្តដោយស្វ័យប្រវត្តិ វាអាចអានលទ្ធផលពីអេក្រង់បង្ហាញរបស់ឧបករណ៍ និងកត់ត្រា/បោះពុម្ពលទ្ធផលតេស្ត។
សូមយោងទៅលើការណែនាំរបស់ម៉ាស៊ីនវិភាគភាពស៊ាំចល័ត (WIZ-A101)។
តម្លៃដែលរំពឹងទុក
ជួរធម្មតា TT4: 55-140nmol/L
មន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗត្រូវបានណែនាំអោយបង្កើតជួរធម្មតាផ្ទាល់ខ្លួនដែលតំណាងឱ្យចំនួនអ្នកជំងឺរបស់ខ្លួន។
លទ្ធផលតេស្ត និងការបកស្រាយ
ទិន្នន័យខាងលើគឺជាចន្លោះពេលយោងដែលបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ទិន្នន័យរកឃើញនៃឧបករណ៍នេះ ហើយវាត្រូវបានណែនាំថាមន្ទីរពិសោធន៍នីមួយៗគួរតែបង្កើតចន្លោះពេលយោងសម្រាប់សារៈសំខាន់គ្លីនិកពាក់ព័ន្ធរបស់ប្រជាជននៅក្នុងតំបន់នេះ។
កំហាប់ TT4 គឺខ្ពស់ជាងជួរយោង ហើយការផ្លាស់ប្តូរសរីរវិទ្យា ឬការឆ្លើយតបស្ត្រេសគួរតែត្រូវបានដកចេញ។ ពិតជាមិនធម្មតា គួរតែផ្សំការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគសញ្ញាគ្លីនិក។
លទ្ធផលនៃវិធីសាស្ត្រនេះអាចអនុវត្តបានតែចំពោះជួរយោងដែលបង្កើតឡើងដោយវិធីសាស្ត្រនេះប៉ុណ្ណោះ ហើយលទ្ធផលមិនអាចប្រៀបធៀបដោយផ្ទាល់ជាមួយវិធីសាស្ត្រផ្សេងទៀតបានទេ។
កត្តាផ្សេងទៀតក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានកំហុសក្នុងលទ្ធផលនៃការរកឃើញផងដែរ រួមទាំងហេតុផលបច្ចេកទេស កំហុសប្រតិបត្តិការ និងកត្តាគំរូផ្សេងទៀត។
ការផ្ទុក និងស្ថេរភាព
ឧបករណ៍នេះមានអាយុកាល 18 ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត។ ទុកឧបករណ៍ដែលមិនបានប្រើនៅសីតុណ្ហភាព 2-30°C។ កុំបង្កក។ កុំប្រើលើសពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។
កុំបើកថង់ដែលបិទជិតរហូតដល់អ្នកត្រៀមខ្លួនរួចរាល់ដើម្បីធ្វើតេស្ត ហើយការធ្វើតេស្តប្រើតែម្តងត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើក្រោមបរិយាកាសដែលត្រូវការ (សីតុណ្ហភាព 2-35℃ សំណើម 40-90%) ក្នុងរយៈពេល 60 នាទីឱ្យបានលឿនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
សារធាតុរំលាយសំណាកត្រូវបានប្រើភ្លាមៗបន្ទាប់ពីបើក។
ការព្រមាន និងការប្រុងប្រយ័ត្ន
ឧបករណ៍នេះគួរតែត្រូវបានផ្សាភ្ជាប់ និងការពារពីសំណើម។
សំណាកវិជ្ជមានទាំងអស់ត្រូវតែត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ដោយវិធីសាស្រ្តផ្សេងទៀត។
សំណាកទាំងអស់ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសារធាតុបំពុលដែលអាចកើតមាន។
កុំប្រើសារធាតុដែលផុតកំណត់។
កុំផ្លាស់ប្ដូរសារធាតុប្រតិកម្មរវាងឧបករណ៍ដែលមានលេខឡូត៍ខុសគ្នា។
កុំប្រើកាតសាកល្បង និងគ្រឿងបន្ថែមដែលអាចចោលបានឡើងវិញ។
ប្រតិបត្តិការមិនត្រឹមត្រូវ សំណាកលើស ឬតិចអាចនាំឱ្យមានគម្លាតលទ្ធផល។
Lការធ្វើត្រាប់តាម
ដូចគ្នានឹងការវិភាគណាមួយដែលប្រើអង្គបដិប្រាណកណ្ដុរដែរ លទ្ធភាពនៃការជ្រៀតជ្រែកដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងកណ្ដុររបស់មនុស្ស (HAMA) នៅក្នុងគំរូមាន។ គំរូពីអ្នកជំងឺដែលបានទទួលការរៀបចំអង្គបដិប្រាណម៉ូណូក្លូណាលសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឬការព្យាបាលអាចមានផ្ទុក HAMA។ គំរូបែបនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានលទ្ធផលវិជ្ជមានមិនពិត ឬអវិជ្ជមានមិនពិត។
លទ្ធផលតេស្តនេះគឺសម្រាប់តែជាឯកសារយោងគ្លីនិកប៉ុណ្ណោះ មិនគួរបម្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលគ្លីនិកនោះទេ ការគ្រប់គ្រងគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺគួរតែជាការពិចារណាដ៏ទូលំទូលាយរួមផ្សំជាមួយនឹងរោគសញ្ញា ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ ការពិនិត្យមន្ទីរពិសោធន៍ផ្សេងទៀត ការឆ្លើយតបនៃការព្យាបាល រោគរាតត្បាត និងព័ត៌មានផ្សេងៗទៀត។
សារធាតុប្រតិកម្មនេះត្រូវបានប្រើសម្រាប់តែការធ្វើតេស្តសេរ៉ូម និងប្លាស្មាប៉ុណ្ណោះ។ វាអាចនឹងមិនទទួលបានលទ្ធផលត្រឹមត្រូវទេនៅពេលប្រើសម្រាប់សំណាកផ្សេងទៀតដូចជាទឹកមាត់ និងទឹកនោមជាដើម។
លក្ខណៈនៃការអនុវត្ត
| លីនេអ៊ែរ | 20nmol/L ដល់ 320nmol/L | គម្លាតទាក់ទង: -15% ដល់ +15%។ |
| មេគុណសហសម្ព័ន្ធលីនេអ៊ែរ៖ (r) ≥ 0.9900 | ||
| ភាពត្រឹមត្រូវ | អត្រានៃការងើបឡើងវិញគួរតែស្ថិតនៅក្នុងចន្លោះពី 85% – 115%។ | |
| សមត្ថភាពធ្វើម្តងទៀតបាន | CV≤15% | |
| ភាពជាក់លាក់(គ្មានសារធាតុណាមួយនៅក្នុងសារធាតុជ្រៀតជ្រែកដែលបានធ្វើតេស្តជ្រៀតជ្រែកក្នុងការវិភាគនោះទេ) | ជ្រៀតជ្រែក | កំហាប់រំខាន |
| អេម៉ូក្លូប៊ីន | 200μg/mL | |
| ត្រានហ្វឺរីន | ១០០មីក្រូក្រាម/មីលីលីត្រ | |
| សារធាតុ Peroxidase របស់ Horseradish | ២០០០មីក្រូក្រាម/មីលីលីត្រ | |
| rT3 | ១០០ ណាណូក្រាម/មីលីលីត្រ | |
| T3 | ៥០០ ណាណូក្រាម/មីលីលីត្រ | |
Rឯកសារយោង
១.Hansen JH, et al. ការជ្រៀតជ្រែក HAMA ជាមួយនឹងការវិភាគភាពស៊ាំដែលមានមូលដ្ឋានលើអង្គបដិប្រាណម៉ូណូក្លូណាល Murine [J].J នៃ Clin Immunoassay, 1993,16:294-299។
2.Levinson SS. ធម្មជាតិនៃអង្គបដិប្រាណ Heterophilic និងតួនាទីក្នុងការជ្រៀតជ្រែក Immunoassay [J].J នៃ Clin Immunoassay, 1992,15:108-114។
គន្លឹះសម្រាប់និមិត្តសញ្ញាដែលបានប្រើ៖
![]() | ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យរោគក្នុងវីត្រូ |
![]() | ក្រុមហ៊ុនផលិត |
![]() | រក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 2-30 ℃ |
![]() | កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ |
![]() | កុំប្រើឡើងវិញ |
![]() | ប្រយ័ត្ន |
![]() | សូមមើលការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ |
ក្រុមហ៊ុន Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
អាសយដ្ឋាន៖ ជាន់ទី 3-4 អគារលេខ 16 សិក្ខាសាលាជីវវេជ្ជសាស្ត្រ ផ្លូវវ៉េងជៀវខាងលិចលេខ 2030 ស្រុកហៃកាង 361026 សៀមិន ប្រទេសចិន
ទូរស័ព្ទ៖ +៨៦-៥៩២-៦៨០៨២៧៨
ទូរសារ៖ +៨៦-៥៩២-៦៨០៨២៧៩





















