CE-godkendt blodtype ABD hurtigtestkit Fast fase
Fast fase
Produktionsoplysninger
Modelnummer | ABD-blodtype | Pakning | 25 test/kit, 30 kits/karton |
Navn | Blodtype ABD hurtigtest | Instrumentklassificering | Klasse I |
Funktioner | Høj følsomhed, nem betjening | Certifikat | CE/ISO13485 |
Nøjagtighed | > 99% | Holdbarhed | To år |
Metodologi | Kolloidt guld | OEM/ODM-service | Tilgængelig |
Testprocedure
1 | Læs indlægssedlen omhyggeligt, og gør dig bekendt med betjeningsprocedurerne, inden reagenset tages i brug. |
2 | Ved tynd afføring hos patienter med diarré, brug en engangspipette til at pipettere prøven, og tilsæt 3 dråber (ca. 100 μL) prøve dråbevis til prøvetagningsrøret, og ryst prøve og prøvefortyndingsmiddel grundigt til senere brug. |
3 | Tag testenheden ud af aluminiumsfolieposen, læg den på en vandret arbejdsbænk, og udfør et godt stykke arbejde med at markere. |
4 | Tilsæt 1 dråbe (ca. 10 µl) af den prøve, der skal testes, til hver brønd i henholdsvis A, B og D ved hjælp af en kapillærburette. |
5 | Efter prøven er tilsat, tilsættes 4 dråber (ca. 200 µl) prøveskylning til fortyndingsbrøndene, og tidtagningen startes. Efter prøven er tilsat, tilsættes 4 dråber (ca. 200 µl) prøveskylning til fortyndingsbrøndene, og tidtagningen startes. |
6 | Efter prøven er tilsat, tilsættes 4 dråber (ca. 200 µl) prøveskylning til fortyndingsbrøndene, og tidtagningen startes. |
7 | Visuel fortolkning kan bruges i resultatfortolkning. Visuel fortolkning kan bruges i resultatfortolkning. Visuel fortolkning kan bruges i resultatfortolkning. |
Bemærk: Hver prøve skal pipetteres med en ren engangspipette for at undgå krydskontaminering.
Baggrundsviden
Humane røde blodlegemeantigener klassificeres i flere blodgruppesystemer i henhold til deres natur og genetiske relevans. Nogle blodtyper med andre blodtyper er uforenelige med andre blodtyper, og den eneste måde at redde en patients liv under en blodtransfusion er at give modtageren det rigtige blod fra donoren. Transfusioner med inforenelige blodtyper kan resultere i livstruende hæmolytiske transfusionsreaktioner. ABO-blodgruppesystemet er det vigtigste kliniske vejledende blodgruppesystem til organtransplantation, og RH-blodgruppetypebestemmelsessystemet er et andet blodgruppesystem, der kun overgås af ABO-blodgruppen i klinisk transfusionsrelateret. Graviditeter med mor-barn Rh-blodinkompatibilitet er i risiko for neonatal hæmolytisk sygdom, og screening for ABO- og Rh-blodgrupper er blevet rutinemæssig.

Overlegenhed
Testtid: 10-15 minutter
Opbevaring: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metode: Fast fase
Funktion:
• Høj følsomhed
• resultataflæsning på 15 minutter
• Nem betjening
• Behøver ikke ekstra maskine til resultataflæsning


Resultataflæsning
WIZ BIOTECH-reagenstesten vil blive sammenlignet med kontrolreagenset:
Testresultat af wiz | Testresultat af referencereagenser | Positiv koincidensrate:98,54 % (95 % konfidensinterval 94,83 % ~ 99,60 %)Negativ koincidensrate:100% (95% CI 97,31% ~ 100%)Samlet overholdelsesgrad:99,28 % (95 % konfidensinterval 97,40 % ~ 99,80 %) | ||
Positiv | Negativ | Total | ||
Positiv | 135 | 0 | 135 | |
Negativ | 2 | 139 | 141 | |
Total | 137 | 139 | 276 |
Du kan også lide: