Bộ xét nghiệm nhanh nhóm máu ABD được chứng nhận CE, pha rắn.

Mô tả ngắn gọn:

Bộ xét nghiệm nhanh nhóm máu ABD

Pha rắn

 


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian có hiệu lực:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Thông số kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃
  • Phương pháp luận:Pha rắn
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Xét nghiệm nhanh nhóm máu ABD

    Pha rắn

    Thông tin sản xuất

    Mã số sản phẩm Nhóm máu ABD Đóng gói 25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/thùng
    Tên Xét nghiệm nhanh nhóm máu ABD Phân loại dụng cụ Lớp I
    Đặc trưng Độ nhạy cao, dễ sử dụng. Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
    Sự chính xác > 99% Hạn sử dụng Hai năm
    Phương pháp luận Vàng keo Dịch vụ OEM/ODM Có sẵn

     

    Quy trình kiểm tra

    1 Trước khi sử dụng thuốc thử, hãy đọc kỹ hướng dẫn sử dụng kèm theo và làm quen với quy trình vận hành.
    2
    Trong trường hợp phân loãng ở bệnh nhân tiêu chảy, hãy dùng pipet dùng một lần để lấy mẫu, nhỏ từ từ 3 giọt (khoảng 100μL) mẫu vào ống lấy mẫu, và lắc kỹ mẫu và dung dịch pha loãng mẫu để sử dụng sau.
    3
    Lấy thiết bị thử nghiệm ra khỏi túi giấy bạc, đặt nó lên bàn làm việc nằm ngang và tiến hành đánh dấu cẩn thận.
    4 Sử dụng buret mao dẫn, nhỏ 1 giọt (khoảng 10 µl) mẫu cần kiểm tra vào mỗi giếng A, B và D tương ứng.
    5 Sau khi thêm mẫu, nhỏ 4 giọt (khoảng 200 µl) dung dịch rửa mẫu vào các giếng chứa dung dịch pha loãng và bắt đầu tính thời gian. Sau khi thêm mẫu, nhỏ 4 giọt (khoảng 200 µl) dung dịch rửa mẫu vào các giếng chứa dung dịch pha loãng và bắt đầu tính thời gian.
    6 Sau khi thêm mẫu, nhỏ thêm 4 giọt (khoảng 200 µl) dung dịch rửa mẫu vào các giếng chứa dung môi và bắt đầu tính thời gian.
    7 Việc diễn giải trực quan có thể được sử dụng trong việc diễn giải kết quả. Việc diễn giải trực quan có thể được sử dụng trong việc diễn giải kết quả. Việc diễn giải trực quan có thể được sử dụng trong việc diễn giải kết quả.

    Lưu ý: Mỗi mẫu phải được lấy bằng pipet dùng một lần sạch để tránh lây nhiễm chéo.

    Kiến thức nền tảng

    Các kháng nguyên hồng cầu của con người được phân loại thành nhiều hệ nhóm máu khác nhau dựa trên bản chất và tầm quan trọng di truyền của chúng. Một số nhóm máu không tương thích với các nhóm máu khác và cách duy nhất để cứu sống bệnh nhân trong quá trình truyền máu là truyền cho người nhận đúng nhóm máu từ người hiến. Truyền máu không tương thích có thể dẫn đến phản ứng tán huyết do truyền máu đe dọa tính mạng. Hệ nhóm máu ABO là hệ nhóm máu hướng dẫn lâm sàng quan trọng nhất cho việc ghép tạng, và hệ nhóm máu RH là hệ nhóm máu thứ hai sau hệ nhóm máu ABO về tầm quan trọng trong truyền máu lâm sàng. Phụ nữ mang thai có sự không tương thích nhóm máu Rh giữa mẹ và con có nguy cơ mắc bệnh tán huyết sơ sinh, và việc sàng lọc nhóm máu ABO và Rh đã được thực hiện thường quy.

    ABD-01

    Sự vượt trội

    Bộ xét nghiệm có độ chính xác cao, nhanh chóng và có thể vận chuyển ở nhiệt độ phòng. Dễ sử dụng, ứng dụng trên điện thoại di động hỗ trợ giải thích kết quả và lưu lại để dễ dàng theo dõi.
    Loại mẫu xét nghiệm: máu toàn phần, máu đầu ngón tay

    Thời gian kiểm tra: 10-15 phút

    Bảo quản: 2-30℃/36-86℉

    Phương pháp luận: Pha rắn

     

    Tính năng:

    • Độ nhạy cao

    • Có kết quả trong vòng 15 phút

    • Dễ sử dụng

    • Không cần máy móc bổ sung để đọc kết quả.

     

    ABD-04

    Đọc kết quả

    Thử nghiệm thuốc thử WIZ BIOTECH sẽ được so sánh với thuốc thử đối chứng:

    Kết quả kiểm tra của wiz Kết quả thử nghiệm thuốc thử tham chiếu Tỷ lệ trùng khớp tích cực:98,54% (khoảng tin cậy 95%: 94,83% ~ 99,60%)Tỷ lệ trùng hợp âm:100% (95% CI 97,31% ~ 100%)Tỷ lệ tuân thủ tổng thể:99,28% (khoảng tin cậy 95%: 97,40% ~ 99,80%)
    Tích cực Tiêu cực Tổng cộng
    Tích cực 135 0 135
    Tiêu cực 2 139 141
    Tổng cộng 137 139 276

    Bạn cũng có thể thích:

    EV-71

    Kháng thể IgM chống lại Enterovirus 71 (vàng keo)

    AV

    Kháng nguyên chống lại Adenovirus đường hô hấp (vàng keo)

    RSV-AG

    Kháng nguyên của virus hợp bào hô hấp (RSV)


  • Trước:
  • Kế tiếp: