Bộ xét nghiệm nhanh nhóm máu ABD được CE chấp thuận

mô tả ngắn gọn:

bộ xét nghiệm nhanh nhóm máu ABD

Pha rắn

 


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian có hiệu lực:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Thông số kỹ thuật:1/25 thử nghiệm/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃
  • Phương pháp luận:Pha rắn
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Xét nghiệm nhanh nhóm máu ABD

    Pha rắn

    Thông tin sản xuất

    Số hiệu mẫu Nhóm máu ABD Đóng gói 25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/CTN
    Tên Xét nghiệm nhanh nhóm máu ABD Phân loại nhạc cụ Lớp I
    Đặc trưng Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
    Sự chính xác > 99% Hạn sử dụng Hai năm
    Phương pháp luận Vàng keo Dịch vụ OEM/ODM Có sẵn

     

    Quy trình thử nghiệm

    1 Trước khi sử dụng thuốc thử, hãy đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và làm quen với các quy trình vận hành.
    2
    Trong trường hợp phân loãng của bệnh nhân bị tiêu chảy, hãy sử dụng pipet dùng một lần để lấy mẫu, nhỏ 3 giọt (khoảng 100μL) mẫu vào ống lấy mẫu, lắc kỹ mẫu và dung dịch pha loãng mẫu để sử dụng sau.
    3
    Lấy thiết bị thử nghiệm ra khỏi túi giấy bạc, đặt lên bàn làm việc nằm ngang và đánh dấu cẩn thận.
    4 Sử dụng buret mao quản, nhỏ 1 giọt (khoảng 10ul) mẫu cần thử vào mỗi giếng A, B và D tương ứng.
    5 Sau khi thêm mẫu, nhỏ 4 giọt (khoảng 200ul) dung dịch rửa mẫu vào các giếng pha loãng và bắt đầu tính thời gian. Sau khi thêm mẫu, nhỏ 4 giọt (khoảng 200ul) dung dịch rửa mẫu vào các giếng pha loãng và bắt đầu tính thời gian.
    6 Sau khi thêm mẫu, nhỏ 4 giọt (khoảng 200ul) dung dịch rửa mẫu vào giếng pha loãng và bắt đầu tính thời gian.
    7 Diễn giải trực quan có thể được sử dụng trong diễn giải kết quả. Diễn giải trực quan có thể được sử dụng trong diễn giải kết quả. Diễn giải trực quan có thể được sử dụng trong diễn giải kết quả.

    Lưu ý: Mỗi mẫu phải được hút bằng pipet dùng một lần sạch để tránh nhiễm chéo.

    Kiến thức nền tảng

    Kháng nguyên hồng cầu người được phân loại thành một số hệ thống nhóm máu theo bản chất và mối liên quan di truyền của chúng. Một số nhóm máu với các nhóm máu khác không tương thích với các nhóm máu khác và cách duy nhất để cứu sống bệnh nhân trong quá trình truyền máu là cung cấp cho người nhận loại máu phù hợp từ người hiến. Truyền máu với các nhóm máu không tương thích có thể dẫn đến phản ứng truyền máu tan máu đe dọa tính mạng. Hệ thống nhóm máu ABO là hệ thống nhóm máu hướng dẫn lâm sàng quan trọng nhất cho việc cấy ghép nội tạng và hệ thống phân loại nhóm máu RH là một hệ thống nhóm máu khác chỉ đứng sau nhóm máu ABO trong các vấn đề liên quan đến truyền máu lâm sàng, thai kỳ có sự không tương thích nhóm máu Rh mẹ-con có nguy cơ mắc bệnh tan máu ở trẻ sơ sinh và việc sàng lọc nhóm máu ABO và Rh đã được thực hiện thường quy.

    ABD-01

    Sự vượt trội

    Bộ dụng cụ có độ chính xác cao, nhanh chóng và có thể vận chuyển ở nhiệt độ phòng. Dễ vận hành, ứng dụng điện thoại di động có thể hỗ trợ giải thích kết quả và lưu lại để dễ theo dõi.
    Loại mẫu: máu toàn phần, lấy từ đầu ngón tay

    Thời gian thử nghiệm: 10-15 phút

    Bảo quản: 2-30℃/36-86℉

    Phương pháp: Pha rắn

     

    Tính năng:

    • Độ nhạy cao

    • đọc kết quả trong 15 phút

    • Vận hành dễ dàng

    • Không cần thêm máy để đọc kết quả

     

    ABD-04

    Đọc kết quả

    Thuốc thử WIZ BIOTECH sẽ được so sánh với thuốc thử đối chứng:

    Kết quả thử nghiệm của wiz Kết quả thử nghiệm thuốc thử tham chiếu Tỷ lệ trùng hợp dương tính:98,54% (95% CI94,83%~99,60%)Tỷ lệ trùng hợp âm tính:100%(95%CI97,31%~100%)Tỷ lệ tuân thủ tổng thể:99,28% (95% CI97,40%~99,80%)
    Tích cực Tiêu cực Tổng cộng
    Tích cực 135 0 135
    Tiêu cực 2 139 141
    Tổng cộng 137 139 276

    Bạn cũng có thể thích:

    EV-71

    Kháng thể IgM kháng Enterovirus 71 (Vàng keo)

    AV

    Kháng nguyên đối với Adenovirus đường hô hấp (Vàng keo)

    RSV-AG

    Kháng nguyên của vi-rút hợp bào hô hấp


  • Trước:
  • Kế tiếp: