Prokalcitoninaren Diagnostiko Kit
Troponina I ∕Kreatina Kinasaren MB isoentzimaren ∕Mioglobinaren Diagnostiko Kita
Metodologia:Fluoreszentzia Saiakuntza Immunokromatografikoa
Produkzioaren informazioa
| Modelo zenbakia | cTnI/CK-MB/MYO | Enbalatzea | 25 proba/kit, 30kit/CTN |
| Izena | Troponina I ∕Kreatina Kinasaren MB isoentzimaren ∕Mioglobinaren Diagnostiko Kita | Instrumentuen sailkapena | Klase II |
| Ezaugarriak | Sentsibilitate handia, funtzionamendu erraza | Ziurtagiria | CE/ ISO13485 |
| Zehaztasuna | > %99 | Iraupena | Bi urte |
| Metodologia | Fluoreszentzia Saiakera Immunokromatografikoa | OEM/ODM zerbitzua | Eskuragarri |
AURRERA ERABILERA
Kit hau in vitro detekzio kuantitatiboan aplika daiteke bihotzeko lesioen markatzaile miokardiokoen kontzentrazioak
troponina I, kreatina kinaseina eta mioglobina MB isoentzima giza serum/plasma/odol osoko laginetan, eta
egokia da miokardioko infartuaren diagnostiko osagarria egiteko.Kit honek I bihotzeko troponinaren proben emaitzak soilik eskaintzen ditu,
kreatina kinaseina eta mioglobinaren MB isoentzima, eta lortutako emaitzak beste batzuekin batera erabiliko dira.
analisirako informazio klinikoa.Osasun-profesionalek bakarrik erabili behar dute.
Proba prozedura
| 1 | Erreaktiboa erabili aurretik, irakurri arretaz paketearen fitxa eta ezagutu funtzionamendu-prozedurak. |
| 2 | Hautatu WIZ-A101 analizatzaile immune eramangarriaren proba modu estandarra |
| 3 | Ireki aluminiozko paperezko poltsa erreaktiboen paketea eta atera proba-gailua. |
| 4 | Sartu horizontalki proba-gailua analizagailu immunearen zirrikituan. |
| 5 | Analizatzaile immunearen funtzionamendu-interfazearen hasierako orrian, egin klik "Estandarra" probako interfazean sartzeko. |
| 6 | Sakatu "QC Scan" kitaren barruko QR kodea eskaneatzeko;sartu kitarekin erlazionatutako parametroak tresnan eta hautatu lagin mota. Oharra: kitaren lote-zenbaki bakoitza behin behin eskaneatu behar da.Lote-zenbakia eskaneatu bada, saltatu urrats hau. |
| 7 | Egiaztatu "Produktuaren izena", "Lote-zenbakia" etab.-en koherentzia probako interfazean, kitaren etiketan informazioarekin. |
| 8 | Atera laginaren diluitzailea informazio koherentearekin, gehitu 80μL serum/plasma/odol osoko lagina eta ondo nahastu; |
| 9 | Gehitu 80 µL aipatutako soluzio ondo nahastuta proba-gailuaren putzuan; |
| 10 | Laginak gehitu ondoren, sakatu "Denbora" eta gainerako proba-denbora automatikoki bistaratuko da interfazean. |
| 11 | Analizatzaile immunologikoak automatikoki amaituko ditu proba eta analisiak probaren ordua iristen denean. |
| 12 | Analizatzaile immunearen proba amaitu ondoren, probaren emaitza probaren interfazean bistaratuko da edo eragiketa interfazearen hasierako orrialdean "Historia" bidez ikusi ahal izango da. |
Oharra: lagin bakoitza botatzeko pipeta garbi batekin pipetatuko da kutsadura gurutzatua saihesteko.
Nagusitasuna
Proba denbora: 10-15 minutu
Biltegiratzea: 2-30 ℃/36-86 ℉
Metodologia:Fluoreszentzia Saiakuntza Immunokromatografikoa
Ezaugarri:
• Sentikortasun handikoa
• emaitzaren irakurketa 15 minututan
• Funtzionamendu erraza
• 3 proba aldi berean, denbora aurreztuz.
• Zehaztasun Handia
Errendimendu klinikoa
Produktu honen errendimendu klinikoa lagin kliniko 150 kasu bilduz ebaluatu da.
a) CTnI elementuaren kasuan, erreferentziako erreaktibo gisa erabiltzen den kimilumineszentzia saiakuntzaren kit merkaturatua,
detekzio-emaitzak alderatu eta haien konparagarritasuna erregresio linealaren bidez aztertu da, eta
Bi saiakuntzen korrelazio-koefizienteak Y=0,975X+0,074 eta R=0,9854 dira hurrenez hurren;
b) CK-MB elementuaren kasuan, erreferentzia gisa erabilitako elektrokimiluminiszentzia saiakuntzen merkaturaturiko kit
erreaktiboa, detekzio-emaitzak alderatu dira eta haien konparagarritasuna linealaren bidez aztertu da
erregresioa, eta bi saiakuntzen korrelazio-koefizienteak Y=0,915X+0,242 eta R=0,9885 dira hurrenez hurren.
c) MYO elementuaren kasuan, erreferentzia gisa erabiltzen den denboran ebatzitako fluor immunoensayoen kit merkaturatua.
erreaktiboa, detekzio-emaitzak alderatu dira eta haien konparagarritasuna linealaren bidez aztertu da
erregresioa, eta bi saiakuntzen korrelazio-koefizienteak y=0,989x+2,759 eta R=0,9897 dira hurrenez hurren.
Hau ere gustatuko zaizu:
-
CRP test kit C proteina erreaktiboen analizatzailea p...
-
Prokaltzizio diagnostikoko proba azkarreko kit
-
C-proteina erreatiboa (CRP) Quan...
-
C-erreaktibo hipersentikorrentzako diagnostiko kit...
-
prokalzitonina proba azkarreko kit laborategiko proba gailuak P...
-
Prokalcitoninaren diagnostiko kit (fluoreszentzia...
