Прокальцитонины үйлдвэр, үйлдвэрлэгчдэд зориулсан оношлогооны иж бүрдэл |Байсен

Прокальцитонины оношлогооны иж бүрдэл

Прокальцитонины онцлох зургийн оношлогооны иж бүрдэл

Товч тодорхойлолт:

Зүрхний тропонин I-ийн оношлогооны иж бүрдэл ∕Креатин киназын изофермент MB ∕миоглобин

Арга зүй: Флюресценцийн иммунохроматографийн шинжилгээ

Туршилтын хугацаа:10-15 минут

Хүчинтэй хугацаа:24 сар

Нарийвчлал:99% -иас дээш

Үзүүлэлт:1/25 тест/хайрцаг

Агуулахын температур :2℃-30℃

Арга зүй:Флюресценцийн иммунохроматографийн шинжилгээ

Бидэн рүү имэйл илгээнэ үү PDF хэлбэрээр татаж авах

Бүтээгдэхүүний дэлгэрэнгүй

Бүтээгдэхүүний шошго

Зүрхний тропонин I-ийн оношлогооны иж бүрдэл ∕Креатин киназын изофермент MB ∕миоглобин

Арга зүй: Флюресценцийн иммунохроматографийн шинжилгээ

Үйлдвэрлэлийн мэдээлэл

Загварын дугаар	cTnI/CK-MB/MYO	Савлах	25 Туршилт/ иж бүрдэл, 30 иж бүрдэл/CTN
Нэр	Зүрхний тропонин I-ийн оношлогооны иж бүрдэл ∕Креатин киназын изофермент MB ∕миоглобин	Багаж хэрэгслийн ангилал	II анги
Онцлогууд	Өндөр мэдрэмжтэй, хялбар ажиллагаатай	Сертификат	CE/ ISO13485
Нарийвчлал	> 99%	Хадгалах хугацаа	Хоёр жил
Арга зүй	Флюресценцийн иммунохроматографийн шинжилгээ	OEM / ODM үйлчилгээ	Боломжтой

ЗОРИЛГОТОЙ АШИГЛАХ

Энэхүү иж бүрдэл нь зүрхний миокардийн гэмтлийн маркерын концентрацийг in vitro тоон аргаар илрүүлэхэд зориулагдсан болно.
тропонин I, хүний ийлдэс/плазм/бүх цусны дээж дэх креатин киназеины MB изофермент ба миоглобин, ба
Энэ нь миокардийн шигдээсийн туслах оношлогоонд тохиромжтой.Энэ хэрэгсэл нь зөвхөн зүрхний тропонин I-ийн шинжилгээний хариуг өгдөг.
Креатин киназеин ба миоглобины MB изоэнзим ба олж авсан үр дүнг бусадтай хослуулан хэрэглэнэ.
шинжилгээнд зориулагдсан эмнэлзүйн мэдээлэл.Үүнийг зөвхөн эрүүл мэндийн мэргэжилтнүүд ашиглах ёстой.

Туршилтын журам

1	Урвалжийг хэрэглэхийн өмнө багцын хавсралтыг анхааралтай уншиж, үйл ажиллагааны журамтай танилцаарай.
2	WIZ-A101 зөөврийн дархлааны анализаторын стандарт туршилтын горимыг сонгоно уу
3	Хөнгөн цагаан тугалган ууттай урвалжийг нээж, туршилтын төхөөрөмжийг гарга.
4	Туршилтын төхөөрөмжийг дархлааны анализаторын үүрэнд хэвтээ байдлаар оруулна.
5	Дархлааны анализаторын ажиллах интерфейсийн нүүр хуудсан дээр "Стандарт" дээр дарж туршилтын интерфейс рүү орно.
6	"QC Scan" дээр дарж иж бүрдэл доторх QR кодыг уншина уу;хэрэгсэлд холбогдох параметрүүдийг оруулаад дээжийн төрлийг сонгоно. Тайлбар: Багцын багцын дугаар бүрийг нэг удаа сканнердсан байна.Хэрэв багцын дугаар сканнердсан бол энэ алхамыг алгасна уу.
7	Туршилтын интерфейс дээрх "Бүтээгдэхүүний нэр", "Багцын дугаар" гэх мэтийн нийцтэй байдлыг багцын шошгон дээрх мэдээлэлтэй хамт шалгана уу.
8	Тогтмол мэдээллийн дагуу дээж шингэрүүлэгчийг авч, 80 мкл ийлдэс/плазм/бүх цусны дээж нэмээд сайтар холино;
9	Туршилтын төхөөрөмжийн худагт 80 мкл дээр дурдсан сайтар холилдсон уусмал нэмнэ;
10	Дээжийг бүрэн нэмсний дараа "Хугацаа" дээр дарахад үлдсэн туршилтын хугацаа автоматаар интерфэйс дээр гарч ирнэ.
11	Туршилтын хугацаа дуусахад дархлааны анализатор автоматаар шинжилгээ, шинжилгээг дуусгана.
12	Дархлааны анализаторын шинжилгээг хийж дууссаны дараа шинжилгээний үр дүнг тестийн интерфейс дээр харуулах эсвэл үйл ажиллагааны интерфейсийн нүүр хуудасны "Түүх" хэсгээс харах боломжтой.

Тайлбар: дээж бүрийг хөндлөн бохирдлоос сэргийлэхийн тулд нэг удаагийн цэвэр соруураар соруулна.

Давуу байдал

Уг иж бүрдэл нь өндөр нарийвчлалтай, хурдан бөгөөд тасалгааны температурт тээвэрлэх боломжтой. Ашиглахад хялбар.

Сорьцын төрөл: ийлдэс/плазм/бүтэн цус

Туршилтын хугацаа: 10-15 минут

Хадгалах: 2-30℃/36-86℉

Арга зүй: Флюресценцийн иммунохроматографийн шинжилгээ

Онцлог:

• Өндөр мэдрэмжтэй

• үр дүнг 15 минутын дотор уншина

• Хялбар ажиллагаатай

• Нэг удаад 3 тест хийх, цаг хэмнэнэ.

• Өндөр нарийвчлалтай

Клиникийн гүйцэтгэл

Энэ бүтээгдэхүүний клиник гүйцэтгэлийг 150 тохиолдлын эмнэлзүйн дээж цуглуулснаар үнэлдэг.

a) cTnI зүйлийн хувьд химилюминесценцийн шинжилгээний харгалзах иж бүрдлийг лавлагаа урвалж болгон ашиглах,
илрүүлэх үр дүнг харьцуулж, тэдгээрийн харьцуулалтыг шугаман регрессийн аргаар судалсан ба
хоёр шинжилгээний корреляцийн коэффициент нь Y=0.975X+0.074 ба R=0.9854;
b) CK-MB зүйлийн хувьд зах зээлд нийлүүлэгдсэн холбогдох цахилгаанхимилюминесценцийн шинжилгээний иж бүрдлийг лавлагаа болгон ашигладаг.
урвалж, илрүүлэх үр дүнг харьцуулж, тэдгээрийн харьцуулалтыг шугаман аргаар судалсан
регресс ба хоёр шинжилгээний корреляцийн коэффициентүүд Y=0.915X+0.242 ба R=0.9885 байна.
в) MYO-ийн хувьд, цаг хугацааны хувьд шийдэгддэг флюорын дархлаа судлалын холбогдох зах зээлд нийлүүлэгдсэн иж бүрдлийг лавлагаа болгон ашигладаг.
урвалж, илрүүлэх үр дүнг харьцуулж, тэдгээрийн харьцуулалтыг шугаман аргаар судалсан
регресс ба хоёр шинжилгээний корреляцийн коэффициентүүд y=0.989x+2.759 ба R=0.9897 байна.

Танд бас таалагдаж магадгүй: