Prokalsitonin fabrikası ve üreticileri için Tanı Kiti |Baysen

Prokalsitonin Tanı Kiti

Prokalsitonin için Tanı Kiti Öne Çıkan Görsel

Kısa Açıklama:

Kardiyak Troponin I için Tanı Kiti ∕Kreatin Kinaz İzoenzimi MB ∕Myoglobin

Metodoloji: Floresan İmmünokromatografik Test

Test süresi:10-15 dakika

Geçerli zaman:24 ay

Doğruluk:%99'dan fazlası

Şartname:1/25 test/kutu

Depolama sıcaklığı :2°C -30°C

Metodoloji:Floresan İmmünokromatografik Test

Bize e-posta gönder PDF olarak indir

Ürün ayrıntısı

Ürün etiketleri

Kardiyak Troponin I için Tanı Kiti ∕Kreatin Kinaz İzoenzimi MB ∕Myoglobin

Metodoloji: Floresan İmmünokromatografik Test

Üretim bilgileri

Model numarası	cTnI/CK-MB/MYO	Paketleme	25 Test/kit, 30 kit/CTN
İsim	Kardiyak Troponin I için Tanı Kiti ∕Kreatin Kinaz İzoenzimi MB ∕Myoglobin	Enstrüman sınıflandırması	Sınıf II
Özellikler	Yüksek hassasiyet, Kolay kullanım	Sertifika	CE/ISO13485
Kesinlik	> %99	Raf ömrü	İki yıl
Metodoloji	Floresan İmmünokromatografik Test	OEM/ODM hizmeti	Mevcut

KULLANIM AMACI

Bu kit, kardiyak miyokardiyal hasar belirteçlerinin konsantrasyonlarının in vitro kantitatif tespiti için geçerlidir.
troponin I, insan serumu/plazması/tam kan örneğinde kreatin kinazin ve miyoglobin izoenzim MB'si ve
Miyokard enfarktüsünün yardımcı tanısı için uygundur.Bu kit yalnızca kardiyak troponin I'in test sonuçlarını sağlar.
Kreatin kinazin ve miyoglobinin izoenzim MB'si ve elde edilen sonuçlar diğerleriyle kombinasyon halinde kullanılacaktır.
Analiz için klinik bilgiler.Sadece sağlık profesyonelleri tarafından kullanılmalıdır.

Test prosedürü

1	Reaktifi kullanmadan önce prospektüsü dikkatlice okuyun ve çalıştırma prosedürlerini öğrenin.
2	WIZ-A101 taşınabilir bağışıklık analiz cihazının standart test modunu seçin
3	Reaktifin alüminyum folyo poşet paketini açın ve test cihazını çıkarın.
4	Test cihazını bağışıklık analizörünün yuvasına yatay olarak yerleştirin.
5	Bağışıklık analizörünün çalışma arayüzünün ana sayfasında, test arayüzüne girmek için “Standart”a tıklayın.
6	Kitin iç kısmındaki QR kodunu taramak için “QC Tarama”ya tıklayın;kit ile ilgili parametreleri cihaza girin ve numune tipini seçin. Not: Kitin her parti numarası bir kez taranacaktır.Parti numarası tarandıysa bu adımı atlayın.
7	Kit etiketindeki bilgilerle test arayüzündeki “Ürün Adı”, “Parti Numarası” vb. tutarlılığını kontrol edin.
8	Tutarlı bilgi üzerine örnek seyrelticiyi çıkarın, 80μL serum/plazma/tam kan örneği ekleyin ve bunları iyice karıştırın;
9	Yukarıda bahsedilen iyice karıştırılmış çözeltiyi test cihazının kuyucuğuna 80μL ekleyin;
10	Numune ekleme işlemi tamamlandıktan sonra “Zamanlama”ya tıklayın; kalan test süresi otomatik olarak arayüzde görüntülenecektir.
11	Bağışıklık analizörü, test süresine ulaşıldığında testi ve analizi otomatik olarak tamamlayacaktır.
12	İmmün analizör tarafından yapılan test tamamlandıktan sonra, test sonucu test arayüzünde görüntülenecek veya çalışma arayüzünün ana sayfasındaki "Geçmiş" bölümünden görüntülenebilecektir.

Not: Çapraz kontaminasyonu önlemek için her numune temiz tek kullanımlık pipetle pipetlenmelidir.

Üstünlük

Kit yüksek doğruluktadır, hızlıdır ve oda sıcaklığında taşınabilir. Kullanımı kolaydır.

Numune türü : Serum/Plazma/Tam Kan

Test süresi: 10-15 dakika

Depolama:2-30°C/36-86℉

Metodoloji: Floresan İmmünokromatografik Test

Özellik:

• Yüksek hassasiyet

• 15 dakikada sonuç okuma

• Kolay operasyon

• Tek seferde 3 test, zamandan tasarruf sağlar.

• Yüksek Doğruluk

Klinik Performans

Bu ürünün klinik performansı, 150 vakalık klinik numunenin toplanmasıyla değerlendirilmiştir.

a) cTnI öğesi olması durumunda, referans reaktif olarak kullanılan ilgili pazarlanan kemilüminesans testi kiti,
tespit sonuçları karşılaştırılmış ve karşılaştırılabilirliği doğrusal regresyon yoluyla incelenmiştir ve
iki tahlilin korelasyon katsayıları sırasıyla Y=0,975X+0,074 ve R=0,9854'tür;
b) CK-MB maddesi durumunda, referans olarak kullanılan ilgili pazarlanan elektrokemilüminesans tahlil kiti
reaktif, tespit sonuçları karşılaştırılmış ve karşılaştırılabilirliği doğrusal olarak incelenmiştir.
iki tahlilin regresyon ve korelasyon katsayıları sırasıyla Y=0,915X+0,242 ve R=0,9885'tir.
c) MYO öğesi olması durumunda, referans olarak kullanılan, zamanla çözümlenen flor immünolojik tahlillerinin ilgili pazarlanan kiti
reaktif, tespit sonuçları karşılaştırılmış ve karşılaştırılabilirliği doğrusal olarak incelenmiştir.
iki tahlilin regresyon ve korelasyon katsayıları sırasıyla y=0,989x+2,759 ve R=0,9897'dir.

Şunlar da hoşunuza gidebilir: