Պրոկալցիտոնինի ախտորոշիչ հավաքածու

Կարճ նկարագրություն:

Սրտի տրոպոնին I-ի ախտորոշիչ հավաքածու ∕ կրեատին կինազի իզոէնզիմ MB ∕ միոգլոբին

Մեթոդաբանություն. Ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ անալիզ

 


  • Փորձարկման ժամանակը.10-15 րոպե
  • Վավերական ժամանակը:24 ամիս
  • Ճշգրտություն:Ավելի քան 99%
  • Տեխնիկական:1/25 թեստ/տուփ
  • Պահպանման ջերմաստիճանը.2℃-30℃
  • Մեթոդաբանությունը:Ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ վերլուծություն
  • Ապրանքի մանրամասն

    Ապրանքի պիտակներ

    Սրտի տրոպոնին I-ի ախտորոշիչ հավաքածու ∕ կրեատին կինազի իզոէնզիմ MB ∕ միոգլոբին

    Մեթոդաբանություն. Ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ անալիզ

    Արտադրության տեղեկատվություն

    Մոդելի համարը cTnI/CK-MB/MYO Փաթեթավորում 25 Թեստեր/ հավաքածու, 30 հավաքածու/CTN
    Անուն Սրտի տրոպոնին I-ի ախտորոշիչ հավաքածու ∕ կրեատին կինազի իզոէնզիմ MB ∕ միոգլոբին Գործիքների դասակարգում II դաս
    Հատկություններ Բարձր զգայունություն, հեշտ գործարկում Ատեստատ CE/ ISO13485
    Ճշգրտություն > 99% Պահպանման ժամկետը Երկու տարի
    Մեթոդաբանությունը Ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ վերլուծություն OEM/ODM ծառայություն Հասանելի է

     

    ՆԱԽԱՏԵՍՎԱԾ Է ՕԳՏԱԳՈՐԾՄԱՆ ՀԱՄԱՐ

    Այս փաթեթը կիրառելի է սրտի սրտամկանի վնասվածքի մարկերների կոնցենտրացիաների in vitro քանակական հայտնաբերման համար
    տրոպոնին I, կրեատին կինազեինի և միոգլոբինի իզոֆերմենտ ՄԲ մարդու շիճուկում/պլազմայում/ամբողջ արյան նմուշում, և
    հարմար է սրտամկանի ինֆարկտի օժանդակ ախտորոշման համար:Այս փաթեթը տրամադրում է միայն սրտի տրոպոնին I-ի թեստի արդյունքները,
    կրեատին կինազեինի և միոգլոբինի իզոֆերմենտ ՄԲ, և ստացված արդյունքները պետք է օգտագործվեն այլ նյութերի հետ համատեղ
    կլինիկական տեղեկատվություն վերլուծության համար:Այն պետք է օգտագործվի միայն բուժաշխատողների կողմից:

    Փորձարկման կարգը

    1 Նախքան ռեագենտն օգտագործելը, ուշադիր կարդացեք փաթեթի ներդիրը և ծանոթացեք շահագործման ընթացակարգերին:
    2 Ընտրեք WIZ-A101 շարժական իմունային անալիզատորի ստանդարտ թեստային ռեժիմ
    3 Բացեք ռեագենտի ալյումինե փայլաթիթեղի պարկի փաթեթը և հանեք փորձարկման սարքը:
    4 Հորիզոնական կերպով տեղադրեք փորձարկման սարքը իմունային անալիզատորի բնիկում:
    5 Իմունային անալիզատորի գործառնական ինտերֆեյսի գլխավոր էջում սեղմեք «Ստանդարտ»՝ թեստային ինտերֆեյսի մուտքագրելու համար:
    6 Կտտացրեք «QC Scan»՝ փաթեթի ներքին կողմում գտնվող QR կոդը սկանավորելու համար;մուտքագրել հավաքածուի հետ կապված պարամետրերը գործիքի մեջ և ընտրել նմուշի տեսակը:
    Նշում. Կոմպլեկտի յուրաքանչյուր խմբաքանակի համարը պետք է սկանավորվի մեկ անգամ:Եթե ​​խմբաքանակի համարը սկանավորվել է, ապա բաց թողեք այս քայլը:
    7 Ստուգեք «Ապրանքի անվանումը», «Խմբաքանակի համարը» և այլնի համապատասխանությունը փորձարկման ինտերֆեյսի վրա՝ փաթեթի պիտակի վերաբերյալ տեղեկատվության հետ:
    8 Համապատասխան տեղեկատվության հիման վրա հանեք նմուշի լուծիչը, ավելացրեք 80 մկլ շիճուկ/պլազմա/ամբողջ արյան նմուշ և մանրակրկիտ խառնեք դրանք;
    9 Փորձարկման սարքի հորի մեջ ավելացրեք 80 մկլ վերը նշված մանրակրկիտ խառնված լուծույթ;
    10 Նմուշի ամբողջական ավելացումից հետո սեղմեք «Timing» և փորձարկման մնացած ժամանակը ավտոմատ կերպով կցուցադրվի ինտերֆեյսի վրա:
    11 Իմունային անալիզատորը ավտոմատ կերպով կավարտի թեստը և վերլուծությունը, երբ հասնի փորձարկման ժամանակը:
    12 Իմունային անալիզատորի կողմից փորձարկումն ավարտվելուց հետո թեստի արդյունքը կցուցադրվի թեստի միջերեսում կամ կարող է դիտվել «Պատմության» միջոցով՝ գործառնական ինտերֆեյսի գլխավոր էջում:

    Ծանոթագրություն. յուրաքանչյուր նմուշ պետք է խողովակով փոխանցվի մեկանգամյա օգտագործման մաքուր խողովակով` խաչաձև աղտոտումից խուսափելու համար:

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Գերազանցություն

    Հավաքածուն բարձր ճշգրիտ է, արագ և կարող է տեղափոխվել սենյակային ջերմաստիճանում: Հեշտ է գործել:
    Նմուշի տեսակը՝ շիճուկ/պլազմա/ամբողջական արյուն

    Փորձարկման ժամանակը: 10-15 րոպե

    Պահպանումը՝ 2-30℃/36-86℉

    Մեթոդաբանություն. Ֆլյուորեսցենտային իմունաքրոմատոգրաֆիկ անալիզ

     

    Առանձնահատկություն:

    • Բարձր զգայունություն

    • արդյունքի ընթերցում 15 րոպեում

    • Հեշտ շահագործում

    • 3 թեստ մեկ անգամ՝ խնայելով ժամանակը։

    • Բարձր ճշգրտություն

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    微信图片_20230329161634

    Կլինիկական կատարումը

    Այս արտադրանքի կլինիկական արդյունավետությունը գնահատվում է կլինիկական նմուշների 150 դեպքի հավաքագրման միջոցով:

    ա) cTnI ապրանքի դեպքում, որպես տեղեկատու ռեագենտ, օգտագործվում է քիմլյումինեսցենցիայի վերլուծության համապատասխան վաճառվող հավաքածու,
    հայտնաբերման արդյունքները համեմատվել են և դրանց համադրելիությունը ուսումնասիրվել գծային ռեգրեսիայի միջոցով և
    Երկու վերլուծությունների հարաբերակցության գործակիցներն են համապատասխանաբար Y=0.975X+0.074 և R=0.9854;
    բ) CK-MB ապրանքի դեպքում որպես տեղեկանք օգտագործվում է էլեկտրաքիմիլյումինեսցենտային վերլուծությունների համապատասխան շուկայահանված հավաքածու
    ռեագենտը, հայտնաբերման արդյունքները համեմատվել են և դրանց համադրելիությունը ուսումնասիրվել գծային միջոցով
    ռեգրեսիա, և երկու անալիզների հարաբերակցության գործակիցներն են համապատասխանաբար Y=0.915X+0.242 և R=0.9885:
    գ) MYO-ի դեպքում, որպես տեղեկանք օգտագործվող ժամանակի լուծվող ֆտորային իմունային անալիզների համապատասխան շուկայահանված հավաքածու
    ռեագենտը, հայտնաբերման արդյունքները համեմատվել են և դրանց համադրելիությունը ուսումնասիրվել գծային միջոցով
    երկու փորձարկումների ռեգրեսիայի և հարաբերակցության գործակիցներն են՝ համապատասխանաբար y=0.989x+2.759 և R=0.9897:

     

    Ձեզ հնարավոր է նաեւ դուր գա:

    cTnI

    Սրտի Տրոպոնին I-ի ախտորոշիչ հավաքածու

    MYO

    Միոգլոբինի ախտորոշիչ հավաքածու

    D-Dimer

    Ախտորոշիչ հավաքածու D-Dimer-ի համար


  • Նախորդը:
  • Հաջորդը:

  • Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք այն մեզ