Kit Dijanjostiku għall-fabbrika u l-manifatturi tal-Procalcitonin |Baysen

Kit Dijanjostiku għall-Procalcitonin

Kit Dijanjostiku għall-Immaġni Dehru Procalcitonin

deskrizzjoni qasira:

Kit Dijanjostiku għal Troponin I kardijaku ∕Isoenzyme MB ta’ Creatine Kinase ∕Mijoglobina

Metodoloġija:Assaġġ Immunokromatografiku tal-Fluworexxenza

Ħin tal-ittestjar:10-15-il minuta

Ħin Valid:24 xahar

Eżattezza:Aktar minn 99%

Speċifikazzjoni:1/25 test/kaxxa

Temperatura tal-ħażna:2℃-30℃

Metodoloġija:Assay Immunokromatografiku ta' Fluworexxenza

Ibgħat email lilna Niżżel bħala PDF

Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Kit Dijanjostiku għal Troponin I kardijaku ∕Isoenzyme MB ta’ Creatine Kinase ∕Mijoglobina

Metodoloġija: Assaġġ Immunokromatografiku tal-Fluworexxenza

Informazzjoni dwar il-produzzjoni

Numru tal-Mudell	cTnI/CK-MB/MYO	Ippakkjar	25 Testijiet/kit, 30kits/CTN
Isem	Kit Dijanjostiku għal Troponin I kardijaku ∕Isoenzyme MB ta’ Creatine Kinase ∕Mijoglobina	Klassifikazzjoni tal-istrumenti	Klassi II
Karatteristiċi	Sensittività għolja, operazzjoni faċli	Ċertifikat	CE/ ISO13485
Eżattezza	> 99%	Żmien kemm idum tajjeb	Sentejn
Metodoloġija	Assay Immunokromatografiku ta' Fluworexxenza	Servizz OEM/ODM	Disponibbli

UŻU INTENZJONAT

Dan il-kit huwa applikabbli għall-iskoperta kwantitattiva in vitro ta 'konċentrazzjonijiet ta' markaturi ta 'ħsara mijokardijaka tal-qalb
troponin I, isoenzyme MB ta’ creatine kinasein u myoglobin fis-serum uman/plażma/kampjun tad-demm sħiħ, u
huwa adattat għal dijanjosi awżiljarja ta 'infart mijokardijaku.Dan il-kit jipprovdi biss riżultati tat-test ta’ troponin kardijaku I,
isoenzima MB ta’ creatine kinasein u myoglobin, u r-riżultati miksuba għandhom jintużaw flimkien ma’ oħrajn
informazzjoni klinika għall-analiżi.Għandu jintuża biss minn professjonisti tal-kura tas-saħħa.

Proċedura tat-test

1	Qabel tuża r-reaġent, aqra bir-reqqa l-inserzjoni tal-pakkett u tiffamiljarizza ruħek mal-proċeduri operattivi.
2	Agħżel il-mod tat-test standard tal-analizzatur immuni portabbli WIZ-A101
3	Iftaħ il-pakkett tal-borża tal-fojl tal-aluminju tar-reaġent u oħroġ l-apparat tat-test.
4	Daħħal l-apparat tat-test b'mod orizzontali fl-islott tal-analizzatur immuni.
5	Fuq il-paġna ewlenija tal-interface tal-operat tal-analizzatur immuni, ikklikkja "Standard" biex tidħol fl-interface tat-test.
6	Ikklikkja "QC Scan" biex tiskennja l-kodiċi QR fuq in-naħa ta 'ġewwa tal-kit;kit input parametri relatati fl-istrument u agħżel it-tip ta 'kampjun. Nota: Kull numru tal-lott tal-kit għandu jiġi skennjat għal darba waħda.Jekk in-numru tal-lott ġie skannjat, imbagħad aqbeż dan il-pass.
7	Iċċekkja l-konsistenza ta '"Isem tal-Prodott", "Numru tal-lott" eċċ fuq l-interface tat-test b'informazzjoni fuq it-tikketta tal-kit.
8	Oħroġ dilwent tal-kampjun fuq informazzjoni konsistenti, żid 80μL serum/plażma/kampjun tad-demm sħiħ, u ħawwadhom sewwa;
9	Żid 80µL tas-soluzzjoni mħallta sew hawn fuq fil-bir tal-apparat tat-test;
10	Wara ż-żieda kompluta tal-kampjun, ikklikkja "Timing" u l-ħin tat-test li jifdal se jintwera awtomatikament fuq l-interface.
11	L-analizzatur immuni se jlesti awtomatikament it-test u l-analiżi meta jintlaħaq il-ħin tat-test.
12	Wara li jitlesta t-test mill-analizzatur immuni, ir-riżultat tat-test se jintwera fuq l-interface tat-test jew jista 'jitħares permezz ta' "Storja" fuq il-paġna ewlenija tal-interface tal-operazzjoni.

Nota: kull kampjun għandu jiġi pipettat b'pipetta nadifa li tintrema biex tiġi evitata l-kontaminazzjoni inkroċjata.

Superjorità

Il-kit huwa preċiż għoli, veloċi u jista 'jiġi ttrasportat f'temperatura tal-kamra. Huwa faċli biex topera.

Tip ta 'kampjun: Serum/Plażma/Demm Sħiħ

Ħin tal-ittestjar: 10-15 minuta

Ħażna: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Metodoloġija: Assaġġ Immunokromatografiku tal-Fluworexxenza

Karatteristika:

• Sensittivi għolja

• qari tar-riżultat fi 15-il minuta

• Operazzjoni faċli

• 3 testijiet f'ħin wieħed, iffrankar ta 'ħinijiet.

• Preċiżjoni Għolja

Il-Prestazzjoni Klinika

Il-prestazzjoni klinika ta' dan il-prodott ġiet evalwata permezz ta' ġbir ta' 150 każ ta' kampjuni kliniċi.

a) Fil-każ ta' oġġett cTnI, kit korrispondenti fis-suq tal-assaġġ ta' kimiluminixxenza użat bħala reaġent ta' referenza,
ir-riżultati tas-sejbien ġew imqabbla u l-komparabilità tagħhom ġiet studjata permezz ta 'rigressjoni lineari, u
koeffiċjenti ta 'korrelazzjoni taż-żewġ analiżi huma Y=0.975X+0.074 u R=0.9854 rispettivament;
b) Fil-każ ta' oġġett CK-MB, kit korrispondenti fis-suq ta' analiżi elettrokemiluminixxenti użata bħala referenza
reaġent, ir-riżultati ta 'skoperta ġew imqabbla u l-komparabilità tagħhom ġiet studjata permezz ta' lineari
rigressjoni, u koeffiċjenti ta 'korrelazzjoni taż-żewġ analiżi huma Y=0.915X+0.242 u R=0.9885 rispettivament.
c) Fil-każ ta' oġġett MYO, kit korrispondenti fis-suq ta' immunoassays tal-fluwor solvuti fil-ħin użat bħala referenza
reaġent, ir-riżultati ta 'skoperta ġew imqabbla u l-komparabilità tagħhom ġiet studjata permezz ta' lineari
rigressjoni, u koeffiċjenti ta 'korrelazzjoni taż-żewġ analiżi huma y=0.989x+2.759 u R=0.9897 rispettivament.

Tista' wkoll tħobb: