Kompleti diagnostikues për fabrikën dhe prodhuesit e Procalcitonin |Baysen

Kompleti diagnostikues për prokalcitonin

Kompleti diagnostikues për imazhin e veçuar të prokalcitoninës

Përshkrim i shkurtër:

Kompleti diagnostikues për Troponinën kardiake I ∕Izoenzima MB e Kreatinë Kinazës ∕Mioglobina

Metodologjia: Analiza imunokromatografike me fluoreshencë

Koha e testimit:10-15 minuta

Koha e vlefshme:24 muaj

Saktësia:Më shumë se 99%

Specifikim:1/25 test/kuti

Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃

Metodologjia:Analiza imunokromatografike me fluoreshencë

Na dërgoni email Shkarkoni si PDF

Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Kompleti diagnostikues për Troponinën kardiake I ∕Izoenzima MB e Kreatinë Kinazës ∕Mioglobina

Metodologjia: Analiza imunokromatografike me fluoreshencë

Informacioni i prodhimit

Numri i modelit	cTnI/CK-MB/MYO	Paketimi	25 Teste/ çantë, 30 komplete/CTN
Emri	Kompleti diagnostikues për Troponinën kardiake I ∕Izoenzima MB e Kreatinë Kinazës ∕Mioglobina	Klasifikimi i instrumenteve	Klasa II
Veçoritë	Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë	Certifikata	CE/ ISO13485
Saktësia	> 99%	Afati i ruajtjes	Dy vjet
Metodologjia	Analiza imunokromatografike me fluoreshencë	Shërbimi OEM/ODM	Në dispozicion

PËRDORIMI I CAKTUAR

Ky komplet është i zbatueshëm për zbulimin sasior in vitro të përqendrimeve të shënuesve të dëmtimit të miokardit të zemrës
troponina I, izoenzima MB e kreatinë kinazeinës dhe mioglobinës në serumin/plazmën e njeriut/ mostrën e gjakut të plotë, dhe
është i përshtatshëm për diagnozën ndihmëse të infarktit të miokardit.Ky komplet ofron vetëm rezultatet e testit të troponinës I të zemrës,
izoenzima MB e kreatinës kinazeinës dhe mioglobinës, dhe rezultatet e marra do të përdoren në kombinim me të tjera
informacion klinik për analizë.Duhet të përdoret vetëm nga profesionistë të kujdesit shëndetësor.

Procedura e testimit

1	Përpara përdorimit të reagentit, lexoni me kujdes insertin e paketimit dhe njihuni me procedurat e funksionimit.
2	Zgjidhni modalitetin standard të testimit të analizatorit imun portativ WIZ-A101
3	Hapni paketimin e reagentit me qese me letër alumini dhe nxirrni pajisjen e testimit.
4	Fusni në mënyrë horizontale pajisjen e testimit në folenë e analizuesit imunitar.
5	Në faqen kryesore të ndërfaqes së funksionimit të analizuesit imunitar, klikoni "Standard" për të hyrë në ndërfaqen e testit.
6	Klikoni "QC Scan" për të skanuar kodin QR në anën e brendshme të kompletit;futni parametrat e lidhur me kompletin në instrument dhe zgjidhni llojin e mostrës. Shënim: Çdo numër grupi i kompletit duhet të skanohet për një herë.Nëse numri i grupit është skanuar, atëherë kaloni këtë hap.
7	Kontrolloni konsistencën e "Emri i produktit", "Numri i grupit" etj. në ndërfaqen e testit me informacionin në etiketën e kompletit.
8	Merrni holluesin e mostrës sipas informacionit të qëndrueshëm, shtoni 80 μL serum/plazmë/ mostër gjaku të plotë dhe përzieni tërësisht;
9	Shtoni 80µL tretësirë të përzier tërësisht në pusin e pajisjes testuese;
10	Pas shtimit të plotë të mostrës, klikoni "Koha" dhe koha e mbetur e testimit do të shfaqet automatikisht në ndërfaqe.
11	Analizuesi imunitar do të përfundojë automatikisht testin dhe analizën kur të arrihet koha e testimit.
12	Pas përfundimit të testit nga analisti imunitar, rezultati i testit do të shfaqet në ndërfaqen e testit ose mund të shihet përmes "Historisë" në faqen kryesore të ndërfaqes së funksionimit.

Shënim: çdo mostër duhet të pipet me pipetë të pastër të disponueshme për të shmangur kontaminimin e kryqëzuar.

Superioriteti

Kompleti është i saktë, i shpejtë dhe mund të transportohet në temperaturën e dhomës. Është i lehtë për t'u përdorur.

Lloji i mostrës: Serum/Plazma/Gjak i plotë

Koha e testimit: 10-15 minuta

Ruajtja: 2-30℃/36-86℉

Metodologjia: Analiza imunokromatografike me fluoreshencë

Veçori:

• Ndjeshmëri e lartë

• leximi i rezultatit në 15 minuta

• Funksionim i lehtë

• 3 teste në një kohë, duke kursyer kohë.

• Saktësi e lartë

Performanca Klinike

Performanca klinike e këtij produkti është vlerësuar përmes grumbullimit të 150 rasteve të mostrave klinike.

a) Në rastin e artikullit cTnI, kiti përkatës i analizës së kemilumineshencës në treg përdoret si reagent referencë,
rezultatet e zbulimit janë krahasuar dhe krahasueshmëria e tyre është studiuar përmes regresionit linear dhe
koeficientët e korrelacionit të dy analizave janë përkatësisht Y=0.975X+0.074 dhe R=0.9854;
b) Në rastin e artikullit CK-MB, kiti përkatës i analizave të elektrokimilumineshencës në treg përdoret si referencë
reagenti, rezultatet e detektimit janë krahasuar dhe krahasueshmëria e tyre është studiuar nëpërmjet lineare
koeficientët e regresionit dhe korrelacionit të dy analizave janë përkatësisht Y=0.915X+0.242 dhe R=0.9885.
c) Në rastin e artikullit MYO, kompleti përkatës i tregtuar i imuno-analizimeve të fluorit të zgjidhura në kohë përdoret si referencë
reagenti, rezultatet e detektimit janë krahasuar dhe krahasueshmëria e tyre është studiuar nëpërmjet lineare
koeficientët e regresionit dhe korrelacionit të dy analizave janë respektivisht y=0.989x+2.759 dhe R=0.9897.

Ju gjithashtu mund të pëlqeni: