Kit diagnostik pikeun Procalcitonin
Kit Diagnostik pikeun Cardiac Troponin I ∕Isoénzim MB of Creatine Kinase ∕Myoglobin
Métodologi: Uji Immunochromatographic Fluoresensi
Inpormasi produksi
| Nomer modél | cTnI/CK-MB/MYO | Bungkusan | 25 Tés / kit, 30 kit / CTN |
| Ngaran | Kit Diagnostik pikeun Cardiac Troponin I ∕Isoénzim MB of Creatine Kinase ∕Myoglobin | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Fitur | Sensitipitas tinggi, operasi gampang | Sertipikat | CE/ISO13485 |
| Akurasi | > 99% | hirup rak | Dua taun |
| Métodologi | Fluoresensi Immunochromatographic Assay | jasa OEM / ODM | Sadia |
Dimaksudkeun pamakéan
Kit ieu lumaku pikeun deteksi kuantitatif in vitro konsentrasi spidol tatu miokardial jantung.
troponin I, isoénzim MB tina creatine kinasein sareng mioglobin dina sérum manusa / plasma / sampel getih sadayana, sareng
Éta cocog pikeun diagnosis tambahan tina infark miokard.Kit ieu ngan ukur nyayogikeun hasil tés tina troponin jantung I,
isoenzim MB tina creatine kinasein sareng myoglobin, sareng hasil anu dicandak kedah dianggo digabungkeun sareng anu sanés.
informasi klinis pikeun analisis.Éta ngan ukur kedah dianggo ku para ahli kaséhatan.
Prosedur tés
| 1 | Sateuacan nganggo réagen, baca sisipan pakét sacara saksama sareng familiarize diri sareng prosedur operasi. |
| 2 | Pilih modeu tés standar tina analisa imun portabel WIZ-A101 |
| 3 | Buka bungkusan kantong aluminium foil réagen sareng cabut alat uji. |
| 4 | Selapkeun alat tés sacara horisontal kana slot analisa imun. |
| 5 | Dina halaman muka antarmuka operasi analisa imun, klik "Standar" pikeun asupkeun antarmuka tés. |
| 6 | Klik "QC Scan" pikeun nyeken kodeu QR di sisi jero kit;input kit patali parameter kana instrumen tur pilih tipe sampel. Catetan: Unggal nomer angkatan kit kedah diseken sakali.Lamun nomer bets geus discan, teras skip hambalan ieu. |
| 7 | Pariksa konsistensi "Ngaran Produk", "Jumlah angkatan" jeung sajabana dina panganteur test kalayan informasi dina labél kit. |
| 8 | Candak kaluar sampel diluent kana informasi konsisten, tambahkeun 80μL sérum / plasma / sampel getih sakabeh, sarta tuntas campur aranjeunna; |
| 9 | Tambahkeun 80µL larutan dicampur tuntas kana sumur alat uji; |
| 10 | Saatos tambihan sampel lengkep, klik "Waktos" sareng sésana waktos tés bakal otomatis ditampilkeun dina antarmuka. |
| 11 | Analisa imun bakal otomatis ngalengkepan tés sareng analisa nalika waktos tés parantos ngahontal. |
| 12 | Saatos tés ku analisa imun réngsé, hasil tés bakal dipidangkeun dina antarmuka tés atanapi tiasa ditingali ngaliwatan "Sejarah" dina halaman muka antarmuka operasi. |
Catetan: unggal sampel kudu pipetted ku pipette disposable bersih pikeun nyegah kontaminasi cross.
Kaunggulan
waktos nguji: 10-15mins
Panyimpenan: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Métodologi: Uji Immunochromatographic Fluoresensi
Fitur:
• High sénsitip
• hasil bacaan dina 15 menit
• Operasi gampang
• 3 tés dina hiji waktu, nyimpen kali.
• Akurasi High
Kinerja Klinis
Kinerja klinis produk ieu ditaksir ngaliwatan kumpulan 150 kasus sampel klinis.
a) Dina hal barang cTnI, kit anu dipasarkan tina assay chemiluminescence dipaké salaku réagen rujukan,
hasil deteksi geus dibandingkeun jeung comparability maranéhanana geus diajarkeun ngaliwatan régrési linier, jeung
koefisien korelasi tina dua assays nyaéta Y = 0.975X + 0.074 jeung R = 0.9854 mungguh;
b) Dina hal item CK-MB, kit dipasarkan saluyu tina assays electrochemiluminescence dipaké salaku rujukan
réagen, hasil deteksi geus dibandingkeun jeung comparability maranéhanana geus diajar ngaliwatan linier
régrési, sarta koefisien korelasi tina dua assays anu Y = 0.915X + 0.242 jeung R = 0.9885 mungguh.
c) Dina hal item MYO, kit dipasarkan pakait tina immunoassays fluor waktos-direngsekeun dipaké salaku rujukan
réagen, hasil deteksi geus dibandingkeun jeung comparability maranéhanana geus diajar ngaliwatan linier
régrési, sarta koefisien korelasi tina dua assays nyaéta y = 0,989x + 2,759 jeung R = 0,9897 mungguh.
Anjeun ogé tiasa resep:
