CE approved blood type ABD rapid test kit Solid phase

Kit testi të shpejtë të grupit të gjakut ABD i miratuar nga CE

përshkrim i shkurtër:

Kit për test të shpejtë të grupit të gjakut ABD

Faza e ngurtë

Koha e testimit:10-15 minuta

Ora e vlefshme:24 muaj

Saktësia:Më shumë se 99%

Specifikimi:1/25 provë/kuti

Temperatura e ruajtjes:2℃-30℃

Metodologjia:Faza e ngurtë

Na dërgoni email Shkarko si PDF

Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

Test i shpejtë i grupit të gjakut ABD

Faza e ngurtë

Informacion mbi prodhimin

Numri i modelit	Grupi i gjakut ABD	Paketimi	25 Teste/kit, 30kite/CTN
Emri	Test i shpejtë i grupit të gjakut ABD	Klasifikimi i instrumenteve	Klasa I
Karakteristikat	Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë	Certifikatë	CE/ ISO13485
Saktësia	> 99%	Afati i ruajtjes	Dy vjet
Metodologjia	Ari koloidal	Shërbim OEM/ODM	Në dispozicion

Procedura e testimit

1	Para se të përdorni reagentin, lexoni me kujdes udhëzimet e paketimit dhe njihuni me procedurat e funksionimit.
2	Në rast të jashtëqitjes së hollë te pacientët me diarre, përdorni pipetë njëpërdorimshe për të pipetuar mostrën dhe shtoni 3 pika (rreth 100 μL) të mostrës në tubin e marrjes së mostrave, dhe tundeni mirë mostrën dhe holluesin e mostrës për përdorim të mëvonshëm.
3	Hiqeni pajisjen e testimit nga qesja e fletës së aluminit, vendoseni në një tavolinë pune horizontale dhe shënoni mirë.
4	Duke përdorur një buretë kapilare, shtoni 1 pikë (afërsisht 10 ul) të mostrës që do të testohet në secilën pus të A, B dhe D përkatësisht.
5	Pasi të jetë shtuar mostra, shtoni 4 pika (afërsisht 200 ul) të shpëlarjes së mostrës në pusetat e holluesit dhe filloni matjen e kohës. Pasi të jetë shtuar mostra, shtoni 4 pika (afërsisht 200 ul) të shpëlarjes së mostrës në pusetat e holluesit dhe filloni matjen e kohës.
6	Pasi të jetë shtuar mostra, shtoni 4 pika (afërsisht 200 ul) të shpëlarjes së mostrës në pusetat e holluesit dhe filloni matjen e kohës.
7	Interpretimi vizual mund të përdoret në interpretimin e rezultateve. Interpretimi vizual mund të përdoret në interpretimin e rezultateve. Interpretimi vizual mund të përdoret në interpretimin e rezultateve.

Shënim: çdo mostër duhet të pipetohet me pipetë të pastër njëpërdorimshe për të shmangur kontaminimin e kryqëzuar.

Njohuri paraprake

Antigjenet e qelizave të kuqe të gjakut të njeriut klasifikohen në disa sisteme grupesh gjaku sipas natyrës dhe rëndësisë së tyre gjenetike. Disa lloje gjaku me grupe të tjera gjaku janë të papajtueshme me grupe të tjera gjaku dhe e vetmja mënyrë për të shpëtuar jetën e një pacienti gjatë një transfuzioni gjaku është t'i jepni marrësit gjakun e duhur nga donatori. Transfuzionet me grupe gjaku të papajtueshme mund të rezultojnë në reaksione hemolitike të transfuzionit që kërcënojnë jetën. Sistemi i grupeve të gjakut ABO është sistemi më i rëndësishëm klinik udhëzues i grupeve të gjakut për transplantimin e organeve, dhe sistemi i tipizimit të grupit të gjakut RH është një tjetër sistem i grupeve të gjakut i dyti vetëm pas grupit të gjakut ABO në shtatzënitë klinike të lidhura me transfuzionet. Shtatzënitë me papajtueshmëri gjaku Rh nënë-fëmijë janë në rrezik të sëmundjes hemolitike neonatale, dhe shqyrtimi për grupet e gjakut ABO dhe Rh është bërë rutinë.

Superioriteti

Seti është shumë i saktë, i shpejtë dhe mund të transportohet në temperaturë ambienti. Është i lehtë për t’u përdorur, aplikacioni i telefonit celular mund të ndihmojë në interpretimin e rezultateve dhe t'i ruajë ato për ndjekje të lehtë.

Lloji i mostrës: gjak i plotë, gjurmë gishti

Koha e testimit: 10-15 minuta

Ruajtja: 2-30℃/36-86℉

Metodologjia: Faza e ngurtë

Karakteristikë:

• Ndjeshmëri e lartë

• leximi i rezultatit në 15 minuta

• Funksionim i lehtë

• Nuk keni nevojë për makinë shtesë për leximin e rezultateve

Leximi i rezultateve

Testi i reagentit WIZ BIOTECH do të krahasohet me reagentin e kontrollit:

Rezultati i testit të wiz	Rezultati i testit të reagentëve referues			Shkalla pozitive e rastësisë:98.54% (95% CI 94.83%~99.60%)Shkalla negative e rastësisë:100% (95%CI97.31%~100%)Shkalla totale e pajtueshmërisë:99.28% (95%CI97.40%~99.80%)
Rezultati i testit të wiz	Pozitive	Negativ	Totali
Pozitive	135	0	135
Negativ	2	139	141
Totali	137	139	276