Pakakas Diagnostik pikeun Procalcitonin

pedaran pondok:

Kit Diagnostik pikeun Jantung Troponin I ∕Isoenzim MB tina Creatine Kinase ∕Mioglobin

Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

 


  • Waktu uji coba:10-15 menit
  • Waktos Sah:24 bulan
  • Akurasi:Leuwih ti 99%
  • Spésifikasi:1/25 tés/kotak
  • Suhu panyimpenan:2℃-30℃
  • Metodologi:Uji Imunokromatografi Fluoresensi
  • Rincian Produk

    Tag Produk

    Kit Diagnostik pikeun Jantung Troponin I ∕Isoenzim MB tina Creatine Kinase ∕Mioglobin

    Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

    Inpormasi produksi

    Nomer Modél cTnI/CK-MB/MYO Bungkusan 25 Tés/kit, 30kit/CTN
    Ngaran Kit Diagnostik pikeun Jantung Troponin I ∕Isoenzim MB tina Creatine Kinase ∕Mioglobin Klasifikasi instrumen Kelas II
    Fitur Sensitivitas anu luhur, Operasi anu gampang Sertipikat CE/ ISO13485
    Akurasi > 99% Umur simpan Dua Taun
    Metodologi Uji Imunokromatografi Fluoresensi Layanan OEM/ODM Sadia

     

    PANGGUNAAN NU DITUJU

    Kit ieu tiasa dianggo pikeun deteksi kuantitatif in vitro tina konsentrasi spidol tatu miokardial tina jantung
    troponin I, isoenzim MB tina kreatin kinasein sareng mioglobin dina sampel sérum/plasma/getih manusa, sareng
    Ieu cocog pikeun diagnosis tambahan infark miokard. Kit ieu ngan ukur nyayogikeun hasil tés troponin I jantung,
    isoenzim MB tina kreatin kinasein sareng mioglobin, sareng hasil anu diala kedah dianggo digabungkeun sareng anu sanés
    informasi klinis pikeun dianalisis. Ieu ngan ukur kedah dianggo ku para ahli kasehatan.

    Prosedur tés

    1 Sateuacan nganggo réagen, baca heula eusi kemasan kalawan saksama sareng wawuh heula kana prosedur operasina.
    2 Pilih modeu tés standar tina WIZ-A101 analyzer imun portabel
    3 Buka bungkus réagen tina kantong aluminium foil teras cabut alat ujina.
    4 Selapkeun alat tés sacara horizontal kana liang penganalisis imun.
    5 Dina kaca utama antarmuka operasi penganalisis imun, klik "Standar" pikeun asup ka antarmuka tés.
    6 Klik "QC Scan" pikeun nyeken kode QR di sisi jero kit; lebetkeun parameter anu aya hubunganana sareng kit kana instrumen teras pilih jinis sampel.
    Catetan: Unggal nomer bets dina kit kedah di-scan sakali. Upami nomer bets parantos di-scan, luncatan léngkah ieu.
    7 Pariksa konsistensi "Ngaran Produk", "Nomer Angkatan" jsb. dina antarmuka tés sareng inpormasi dina labél kit.
    8 Kaluarkeun pangleyur sampel dumasar kana informasi anu konsisten, tambahkeun 80μL sampel sérum/plasma/getih utuh, teras campur rata;
    9 Tambahkeun 80µL larutan anu parantos dicampur rata kana sumur alat uji;
    10 Saatos nambihan sampel lengkep, klik "Timing" sareng waktos tés anu sésana bakal otomatis ditampilkeun dina antarmuka.
    11 Alat panganalisis imun bakal otomatis ngalengkepan tés sareng analisis nalika waktos tés parantos sumping.
    12 Saatos tés ku imunoanalisis réngsé, hasil tés bakal dipidangkeun dina antarmuka tés atanapi tiasa ditingali ngalangkungan "Riwayat" dina halaman utama antarmuka operasi.

    Catetan: unggal sampel kedah dipipet ku pipet anu bersih sareng sekali pakai pikeun nyingkahan kontaminasi silang.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Kaunggulan

    Pakakas ieu akurat pisan, gancang sareng tiasa diangkut dina suhu kamar. Gampang dioperasikeun.
    Jenis spésimén: Sérum/Plasma/Getih Sakabéhna

    Waktos uji: 10-15 menit

    Panyimpenan: 2-30℃/36-86℉

    Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi

     

    Fitur:

    • Sensitip pisan

    • maca hasil dina 15 menit

    • Operasi anu gampang

    • 3 tés dina hiji waktu, ngahémat waktos.

    • Akurasi Luhur

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    信图片_20230329161634

    Kinerja Klinis

    Kinerja klinis produk ieu dipeunteun ngaliwatan pangumpulan 150 kasus sampel klinis.

    a) Dina kasus barang cTnI, kit uji kemiluminesensi anu dipasarkan anu cocog dianggo salaku réagen rujukan,
    Hasil deteksi parantos dibandingkeun sareng komparabilitasna parantos dikaji ngalangkungan regresi linier, sareng
    koéfisién korélasi tina dua uji éta nyaéta Y=0.975X+0.074 sareng R=0.9854 masing-masing;
    b) Dina hal barang CK-MB, kit uji éléktrokémiluminésensi anu dipasarkan anu cocog dianggo salaku rujukan
    réagen, hasil deteksi parantos dibandingkeun sareng komparabilitasna parantos dikaji ngalangkungan uji linier
    koéfisién régrési, sareng koéfisién korélasi tina dua uji nyaéta Y=0.915X+0.242 sareng R=0.9885 masing-masing.
    c) Dina kasus barang MYO, kit immunoassay fluor anu dipasarkan dumasar kana waktos anu dianggo salaku rujukan
    réagen, hasil deteksi parantos dibandingkeun sareng komparabilitasna parantos dikaji ngalangkungan uji linier
    koéfisién régrési, sareng koéfisién korélasi tina dua uji nyaéta y=0.989x+2.759 sareng R=0.9897 masing-masing.

     

    Anjeun ogé panginten resep:

    cTnI

    Kit Diagnostik pikeun Troponin Jantung I

    MYO

    Pakakas Diagnostik pikeun Mioglobin

    D-Dimer

    Pakakas Diagnostik pikeun D-Dimer


  • Saméméhna:
  • Teras: