Kit Diagnostik kanggo Procalcitonin
Kit Diagnostik kanggo Jantung Troponin I ∕Isoenzim MB saka Creatine Kinase ∕Mioglobin
Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi
Informasi produksi
| Nomer Model | cTnI/CK-MB/MYO | Pengepakan | 25 Tes/kit, 30kit/CTN |
| Jeneng | Kit Diagnostik kanggo Jantung Troponin I ∕Isoenzim MB saka Creatine Kinase ∕Mioglobin | Klasifikasi instrumen | Kelas II |
| Fitur-fitur | Sensitivitas dhuwur, operasi gampang | Sertifikat | CE/ ISO13485 |
| Akurasi | > 99% | Umur simpan | Rong Taun |
| Metodologi | Uji Imunokromatografi Fluoresensi | Layanan OEM/ODM | Kasedhiya |
PANGGUNAAN SING DITUJU
Kit iki ditrapake kanggo deteksi kuantitatif in vitro saka konsentrasi penanda cedera miokardial saka jantung
troponin I, isoenzim MB saka kreatin kinasein lan mioglobin ing sampel serum/plasma/getih manungsa, lan
Iki cocok kanggo diagnosis tambahan infark miokard. Kit iki mung nyedhiyakake asil tes troponin I jantung,
isoenzim MB saka kreatin kinasein lan mioglobin, lan asil sing dipikolehi kudu digunakake bebarengan karo liyane
informasi klinis kanggo dianalisis. Iki mung kudu digunakake dening profesional kesehatan.
Prosedur uji coba
| 1 | Sadurunge nggunakake reagen, wacanen kanthi teliti isi kemasan lan wacanen prosedur operasine. |
| 2 | Pilih mode uji standar saka penganalisis kekebalan portabel WIZ-A101 |
| 3 | Bukak kemasan reagen saka kantong aluminium foil lan jupuk piranti tes kasebut. |
| 4 | Lebokake piranti tes kanthi horisontal menyang slot penganalisis imun. |
| 5 | Ing kaca ngarep antarmuka operasi penganalisis imun, klik "Standar" kanggo mlebu antarmuka tes. |
| 6 | Klik "QC Scan" kanggo mindhai kode QR ing sisih njero kit; lebokake parameter sing ana gandhengane karo kit menyang instrumen lan pilih jinis sampel. Cathetan: Saben nomer batch kit kudu dipindai sapisan. Yen nomer batch wis dipindai, liwati langkah iki. |
| 7 | Priksa konsistensi "Jeneng Produk", "Nomer Batch" lan liya-liyane ing antarmuka uji coba karo informasi ing label kit. |
| 8 | Njupuk sampel pengencer miturut informasi sing konsisten, tambahake 80μL sampel serum/plasma/getih utuh, lan aduk rata; |
| 9 | Tambahna 80µL larutan sing wis dicampur rata ing ndhuwur menyang sumur piranti uji; |
| 10 | Sawise nambahake conto lengkap, klik "Wektu" lan wektu uji sing isih ana bakal ditampilake kanthi otomatis ing antarmuka. |
| 11 | Penganalisis kekebalan bakal kanthi otomatis ngrampungake tes lan analisis nalika wektune tekan. |
| 12 | Sawisé tes nganggo penganalisis imun rampung, asil tes bakal ditampilake ing antarmuka tes utawa bisa dideleng liwat "Riwayat" ing kaca ngarep antarmuka operasi. |
Cathetan: saben sampel kudu dipipet nganggo pipet sing resik lan bisa dibuang supaya ora kontaminasi silang.
Kaunggulan
Wektu uji coba: 10-15 menit
Panyimpenan: 2-30℃/36-86℉
Metodologi: Uji Imunokromatografi Fluoresensi
Fitur:
• Sensitif banget
• maca asil sajrone 15 menit
• Operasi sing gampang
• 3 tes sekaligus, ngirit wektu.
• Akurasi Dhuwur
Kinerja Klinis
Kinerja klinis produk iki ditaksir liwat pangumpulan 150 kasus sampel klinis.
a) Ing kasus barang cTnI, kit uji kemiluminesensi sing dipasarake sing cocog digunakake minangka reagen referensi,
Asil deteksi wis dibandhingake lan komparatifitase wis ditliti liwat regresi linier, lan
Koefisien korelasi saka rong uji kasebut yaiku Y=0.975X+0.074 lan R=0.9854;
b) Ing kasus item CK-MB, kit uji elektrokemiluminesensi sing cocog digunakake minangka referensi
reagen, asil deteksi wis dibandhingake lan komparatif wis disinaoni liwat linear
koefisien regresi, lan korelasi saka rong uji kasebut yaiku Y=0.915X+0.242 lan R=0.9885.
c) Ing kasus item MYO, kit immunoassay fluor sing wis ditemtokake wektu sing cocog sing dipasarake digunakake minangka referensi
reagen, asil deteksi wis dibandhingake lan komparatif wis disinaoni liwat linear
Koefisien regresi, lan korelasi saka rong uji kasebut yaiku y=0.989x+2.759 lan R=0.9897.
Sampeyan uga bisa seneng:
