D-Dimer غا دىئاگنوز قويۇش زاپچىسى (فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنىتېت سىستېمىسى)

قىسقا چۈشەندۈرۈش:


  • سىناق ۋاقتى:10-15 مىنۇت
  • ئىناۋەتلىك ۋاقتى:24 ئاي
  • ئېنىقلىق:99% تىن كۆپرەك
  • ئۆلچىمى:1/25 test / box
  • ساقلاش تېمپېراتۇرىسى:2 ℃ -30 ℃
  • مەھسۇلات تەپسىلاتى

    مەھسۇلات خەتكۈچلىرى

    D-Dimer غا دىئاگنوز قويۇش زاپچىسى(فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنىتېت سىستېمىسى)
    پەقەت ۋىرۇسقا دىئاگنوز قويۇشتا ئىشلىتىلىدۇ

    ئىشلىتىشتىن بۇرۇن بۇ بولاق قىستۇرمىسىنى ئەستايىدىل ئوقۇپ چىقىڭ ھەمدە كۆرسەتمىگە قاتتىق ئەمەل قىلىڭ.ئەگەر بۇ بولاق قىستۇرۇشتىكى كۆرسەتمىلەردىن چەتنەپ كەتسە ، تەكشۈرۈش نەتىجىسىنىڭ ئىشەنچلىكلىكىگە كاپالەتلىك قىلغىلى بولمايدۇ.

    INTENDED USE
    D-Dimer غا دىئاگنوز قويۇش زاپچىسى (فلۇئورېسسېنسېن ئىممۇنىتېت سىستېمىسى) ئىنسانلارنىڭ پلازمىسىدىكى D-Dimer (DD) نى مىقدارلاشتۇرۇپ ئېنىقلاش ئۈچۈن فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنىتېت سىستېمىسى بولۇپ ، ئۇ تومۇر قان تومۇرغا دىئاگنوز قويۇش ، قان تومۇر قېتىشىشنى تارقىتىش ۋە قان تومۇر قېتىشىشنى نازارەت قىلىش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ. داۋالاش. بارلىق ئاكتىپ ئەۋرىشكە چوقۇم باشقا ئۇسۇللار ئارقىلىق جەزملەشتۈرۈلۈشى كېرەك.بۇ سىناق پەقەت ساقلىقنى ساقلاش كەسپىي ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ.

    SUMMARY
    DD تالالىق مۇسكۇل ئىقتىدارىنى ئەكىس ئەتتۈرىدۇ. DD نىڭ كۆپىيىشىدىكى سەۋەبلەر: 1. يۇقىرى قان تومۇر قېتىشىش ، قان تومۇر قېتىشىش ، بۆرەك كېسەللىكلىرى ، ئەزا كۆچۈرۈشنى رەت قىلىش ، قان تومۇرنى داۋالاش قاتارلىق ئىككىنچى دەرىجىدىكى يۇقىرى قان تومۇر ئۆسمىسى قاتارلىقلار. ;3. يۈرەك مۇسكۇلى تىقىلمىسى ، چوڭ مېڭە تىقىلمىسى ، ئۆپكە نەيچىسى ياللۇغى ، ۋېنا تومۇر قېتىشىش ، ئوپېراتسىيە ، ئۆسمە ، قان تومۇر قېتىشىش ، يۇقۇملىنىش ۋە توقۇلمىلار نېكروز قاتارلىقلار.

    تەرتىپنىڭ پرىنسىپى
    سىناق ئۈسكۈنىسىنىڭ پەردىسى سىناق رايونىدىكى DD غا قارشى ئانتىتېلا ۋە كونترول رايونىدىكى ئۆچكە توشقانغا قارشى IgG ئانتىتېلاسى بىلەن سىرلانغان.لاي تاختىسىنى DD ئانتىتېلاسى ۋە توشقان IgG دەپ بەلگە قويۇلغان فلۇئورېسسېنسىيە بىلەن سىرلىغان.مۇسبەت ئەۋرىشكىنى سىناق قىلغاندا ، ئەۋرىشكە ئىچىدىكى DD ئانتىگېن DD ئانتىتېلاسى دەپ يېزىلغان فلۇئورېسسېنسىيە بىلەن بىرىكىپ ، ئىممۇنىتېت ئارىلاشمىسىنى ھاسىل قىلىدۇ.ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ تەسىرىدە ، سۈمۈرگۈچ قەغەز يۆنىلىشىدىكى مۇرەككەپ ئېقىن ، مۇرەككەپ سىناق رايونىدىن ئۆتكەندە ، ئۇ DD غا قارشى ئانتىتېلا بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ ، يېڭى مۇرەككەپ ھالەتنى شەكىللەندۈرىدۇ.DD سەۋىيىسى فلۇئورېسسېنسىيە سىگنالى بىلەن ئوڭ تاناسىپلىق مۇناسىۋەتتە بولۇپ ، ئەۋرىشكە تەركىبىدىكى DD نىڭ قويۇقلۇقى فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنىتېت تەكشۈرۈشى ئارقىلىق بايقىلىدۇ.

    قوشۇمچە ماتېرىياللار ۋە ماتېرىياللار

    25T يۈرۈشلۈك زاپچاسلىرى
    سىناق كارتىسى ئايرىم-ئايرىم ھالدا 25T لىق يوقىتىش دورىسى
    ئەۋرىشكە سۇيۇقلۇقى 25T
    بوغچا قىستۇرۇش 1

    ماتېرىياللار تەلەپ قىلىندى ، ئەمما تەمىنلەنمىدى
    ئەۋرىشكە يىغىش قاچىسى ، ۋاقىت

    ئەۋرىشكە يىغىش ۋە ساقلاش
    . تەكشۈرۈلگەن ئەۋرىشكىلەر خېپارىننىڭ ئوكسىدلىنىشقا قارشى تۇرۇش پلازمىسى ياكى EDTA ئوكسىدلىنىشقا قارشى قان پلازمىسى بولۇشى مۇمكىن.

    . ئۆلچەملىك تېخنىكىلارغا ئاساسەن ئەۋرىشكە توپلاڭ.قان زەردابى ياكى پلازما ئەۋرىشكىسىنى 7-8 كۈنگىچە 2-8 at ئەتراپىدا توڭلاتقىلى ، 6 سېلسىيە گرادۇستىن تۆۋەن تېمپېراتۇرىنى 6 ئاي ساقلىغىلى بولىدۇ.
    .ھەممە ئەۋرىشكە توڭ ئېرىتىش دەۋرىدىن ساقلىنىدۇ.

    ASSAY PROCEDURE
    سىناقتىن بۇرۇن ئەسۋاب مەشغۇلات قوللانمىسى ۋە ئورالما قىستۇرمىسىنى ئوقۇڭ.

    1. بارلىق رېئاكتور ۋە ئەۋرىشكىلەرنى ئۆينىڭ تېمپېراتۇرىسىغا قويۇپ قويۇڭ.
    2. ئېلىپ يۈرۈشكە ئەپلىك ئىممۇنىتېت ئانالىزچىسى (WIZ-A101) نى ئېچىڭ ، قورالنىڭ مەشغۇلات ئۇسۇلىغا ئاساسەن ھېسابات مەخپىي نومۇرىنى كىرگۈزۈڭ ھەمدە بايقاش كۆرۈنمە يۈزىگە كىرىڭ.
    3. چىش كودىنى سىكانىرلاپ سىناق تۈرىنى جەزملەشتۈرۈڭ.
    4. ياپقۇچ خالتىدىن سىناق كارتىسىنى ئېلىڭ.
    5. سىناق كارتىسىنى كارتا ئىچىگە قىستۇرۇپ ، QR كودىنى سايىلەپ ، سىناق تۈرىنى ئېنىقلاڭ.
    6. ئەۋرىشكە سۇيۇقلۇقىغا 40μL قان زەردابى ياكى پلازما ئەۋرىشكىسىنى قوشۇپ ، ياخشى ئارىلاشتۇرۇڭ ..
    7. كارتىنىڭ ياخشى ئەۋرىشكىسىگە 80μL ئەۋرىشكە ھەل قىلىش چارىسى قوشۇڭ.
    8. «ئۆلچەملىك سىناق» كۇنۇپكىسىنى بېسىڭ ، 15 مىنۇتتىن كېيىن ، بۇ ئەسۋاب سىناق كارتىسىنى ئاپتوماتىك بايقىيالايدۇ ، ئۇ ئۈسكۈنىنىڭ كۆرسىتىش ئېكرانىدىكى نەتىجىنى ئوقۇيالايدۇ ، ھەمدە سىناق نەتىجىسىنى خاتىرىلىيەلەيدۇ / بېسىپ چىقىرىدۇ.
    9. ئېلىپ يۈرۈشكە ئەپلىك ئىممۇنىتېت ئانالىزچىسى (WIZ-A101) نىڭ كۆرسەتمىسىنى كۆرۈڭ.

    مۆلچەرلەنگەن قىممەتلەر
    DD <0.5mg / L.

    ھەر بىر تەجرىبىخانىنىڭ بىمارلار توپىغا ۋەكىللىك قىلىدىغان نورمال دائىرىنى قۇرۇپ چىقىشى تەۋسىيە قىلىنىدۇ.

    سىناق نەتىجىسى ۋە چۈشەندۈرۈش
    . يۇقارقى سانلىق مەلۇماتلار DD رېئاكتىپ سىنىقىنىڭ نەتىجىسى بولۇپ ، ھەر بىر تەجرىبىخانىنىڭ بۇ رايوندىكى كىشىلەرگە ماس كېلىدىغان DD بايقاش قىممىتىنى تۇرغۇزۇشى كېرەكلىكى ئوتتۇرىغا قويۇلغان.يۇقارقى نەتىجىلەر پەقەت پايدىلىنىش ئۈچۈن.

    .بۇ ئۇسۇلنىڭ نەتىجىسى پەقەت بۇ ئۇسۇلدا بېكىتىلگەن پايدىلىنىش دائىرىسىگىلا ماس كېلىدۇ ، باشقا ئۇسۇللار بىلەن بىۋاسىتە سېلىشتۇرۇش يوق.
    . باشقا ئامىللار بايقاش نەتىجىسىدە خاتالىق كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ ، بۇلار تېخنىكىلىق سەۋەب ، مەشغۇلات خاتالىقى ۋە باشقا ئەۋرىشكە ئامىللىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

    ساقلاش ۋە مۇقىملىق
    1. يۈرۈشلۈك مەھسۇلات ئىشلەپچىقىرىلغان كۈندىن باشلاپ 18 ئاي ساقلاش مۇددىتى.ئىشلىتىلمىگەن زاپچاسلارنى 2-30 سېلسىيە گرادۇستا ساقلاڭ.FREEZE.ۋاقتى توشقاندىن كېيىن ئىشلەتمەڭ.

    2. سىناققا تەييارلىق قىلغۇچە پېچەتلەنگەن خالتىنى ئاچماڭ ، يەككە ئىشلىتىش سىنىقىنى 60 مىنۇت ئىچىدە تېز سۈرئەتتە ئېھتىياجلىق مۇھىتتا (تېمپېراتۇرا 2-35 ℃ ، نەملىك% 40-% 90) ئىشلىتىش تەۋسىيە قىلىنىدۇ. مۇمكىن قەدەر.
    3. ئۈلگە سۇيۇقلۇقى ئېچىلغاندىن كېيىنلا ئىشلىتىلىدۇ.

    ئاگاھلاندۇرۇش ۋە ئالدىنى ئېلىش تەدبىرلىرى
    1. زاپچاسنى پېچەتلەپ ، نەملىكتىن ساقلاش كېرەك.

    2. بارلىق ئاكتىپ ئەۋرىشكىلەر باشقا ئۇسۇللار ئارقىلىق دەلىللىنىدۇ.
    3. بارلىق ئەۋرىشكەلەر يوشۇرۇن بۇلغىما دەپ قارىلىدۇ.
    4. ۋاقتى ئۆتكەن رېئاكتورنى ئىشلەتمەڭ.
    5. ئوخشىمىغان لاتارىيە زاپچاسلىرى ئارىسىدا رېئاكتور ئالماشتۇرماڭ ..
    6. سىناق كارتىسى ۋە بىر قېتىم ئىشلىتىلىدىغان قوشۇمچە زاپچاسلارنى قايتا ئىشلەتمەڭ.
    7. مەشغۇلات قىلىش ، ھەددىدىن زىيادە ياكى كىچىك ئەۋرىشكە نەتىجىنىڭ ئېغىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

    LIMITATION
    . چاشقان ئانتىتېلاسىنى ئىشلىتىدىغان ھەر قانداق تەكشۈرۈشكە ئوخشاش ، ئەۋرىشكەدە ئىنسانلارنىڭ چاشقانغا قارشى ئانتىتېلاسى (HAMA) نىڭ ئارىلىشىشى مۇمكىن.دىئاگنوز قويۇش ياكى داۋالاش ئۈچۈن يەككە ئانتىتېلانىڭ تەييارلىقىنى تاپشۇرۇۋالغان بىمارلارنىڭ ئەۋرىشكىسىدە HAMA بولۇشى مۇمكىن.بۇ خىل ئۆرنەكلەر ساختا ئاكتىپ ياكى يالغان سەلبىي نەتىجىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

    .بۇ سىناق نەتىجىسى پەقەت كلىنىكىلىق پايدىلىنىش ئۈچۈنلا بولۇپ ، كلىنىكىلىق دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاشنىڭ بىردىنبىر ئاساسى بولۇپ قالماسلىقى كېرەك ، بىمارلار كلىنىكىلىق باشقۇرۇش ئۇنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرى ، كېسەللىك تارىخى ، باشقا تەجرىبىخانا تەكشۈرۈشى ، داۋالاش ئىنكاسى ، تارقىلىشچان كېسەللىكلەر كېسەللىكلىرى ۋە باشقا ئۇچۇرلار بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ ئەتراپلىق ئويلىنىشى كېرەك. .
    .بۇ رېئاكتور پەقەت قان زەردابى ۋە پلازما سىنىقى ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ.شۆلگەي ، سۈيدۈك قاتارلىق باشقا ئەۋرىشكىلەرگە ئىشلىتىلگەندە توغرا نەتىجىگە ئېرىشەلمەسلىكى مۇمكىن.

    ئىقتىدار ئالاھىدىلىكى

    Linearity 0.2mg / L دىن 10mg / L. نىسپىي ئېغىش: -15% تىن% 15 كىچە.
    سىزىقلىق باغلىنىش كوئېففىتسېنتى: (r) ≥0.9900
    ئېنىقلىق ئەسلىگە كېلىش نىسبىتى% 85 -% 115 ئىچىدە بولىدۇ.
    تەكرارلاش CV≤15%
    كونكرېتلىقى(تەكشۈرۈلگەن ئارىلاشما ماددىلارنىڭ ھېچقايسىسى ئارىلاشمىدى)

    ئارىلىشىش

    ئارىلىشىش

    FDP

    120mg / L.

    VC

    2000mg / L.

    باربىت كىسلاتاسى

    100mg / L.

    REFERENCES
    1.خەنسېن JH قاتارلىقلار. خامانىڭ مۇرىن مونوكلونال ئانتىتېلانى ئاساس قىلغان ئىممۇنىتېت سىستېمىسىغا ئارىلىشىشى.

    2. لېۋىنسون س. گېروفىل ئانتىتېلاسىنىڭ ماھىيىتى ۋە ئىممۇنىتېت ئارىلىشىشنىڭ رولى [J]. كلىن ئىممونوئاسساينىڭ ج. ، 1992،15: 108-114.

    ئىشلىتىلگەن بەلگىلەرنىڭ ئاچقۇچى:

     t11-1 ۋىترو دىئاگنوز قويۇش داۋالاش ئۈسكۈنىسىدە
     tt-2 ئىشلەپچىقارغۇچى
     tt-71 دۇكاندا 2-30 at
     tt-3 مۇددىتى توشقان ۋاقىت
     tt-4 قايتا ئىشلەتمەڭ
     tt-5 CAUTION
     tt-6 ئىشلىتىش قوللانمىسىدىن مەسلىھەت سوراڭ

    شيامېن Wiz Biotech CO., LTD
    ئادرېسى: 3-قەۋەت ، 16-نومۇرلۇق بىنا ، بىيو-داۋالاش سېخى ، 2030-يىلى ۋېڭجياۋ غەربىي يولى ، خەيچاڭ رايونى ، 361026
    تېلېفون: + 86-592-6808278
    فاكىس: + 86-592-6808279


  • ئالدىنقى:
  • كېيىنكى:

  • ئۇچۇرىڭىزنى بۇ يەرگە يېزىڭ ۋە بىزگە ئەۋەتىڭ