ڈی ڈائمر کے لیے تشخیصی کٹ (فلوریسنس امیونوکرومیٹوگرافک پرکھ)

مختصر کوائف:


  • جانچ کا وقت:10-15 منٹ
  • درست وقت:24 ماہ
  • درستگی:99% سے زیادہ
  • تفصیلات:1/25 ٹیسٹ/باکس
  • ذخیرہ اندوزی کا درجہ حرارت :2℃-30℃
  • پروڈکٹ کی تفصیل

    پروڈکٹ ٹیگز

    D-Dimer کے لیے تشخیصی کٹ(فلوریسنس امیونوکرومیٹوگرافک پرکھ)
    صرف وٹرو تشخیصی استعمال کے لیے

    براہ کرم استعمال کرنے سے پہلے اس پیکج داخل کو احتیاط سے پڑھیں اور ہدایات پر سختی سے عمل کریں۔پرکھ کے نتائج کی وشوسنییتا کی ضمانت نہیں دی جا سکتی اگر اس پیکج داخل میں دی گئی ہدایات سے کوئی انحراف ہو۔

    مطلوبہ استعمال
    D-Dimer کے لیے تشخیصی کٹ (فلوریسنس امیونوکرومیٹوگرافک پرکھ) انسانی پلازما میں D-Dimer (DD) کی مقداری پتہ لگانے کے لیے فلوروسینس امیونوکرومیٹوگرافک پرکھ ہے، یہ venous thrombosis کی تشخیص، disseminated intragthrombosis، intragthrombosis کی نگرانی کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔ تھراپی .تمام مثبت نمونوں کی تصدیق دیگر طریقوں سے ہونی چاہیے۔یہ ٹیسٹ صرف صحت کی دیکھ بھال کے پیشہ ورانہ استعمال کے لیے ہے۔

    خلاصہ
    DD fibrinolytic فعل کی عکاسی کرتا ہے۔ DD کے بڑھنے کی وجوہات: 1. ثانوی ہائپر فبرینولیسس، جیسے کہ ہائپر کوگولیشن، پھیلا ہوا انٹراواسکولر کوایگولیشن، گردوں کی بیماری، اعضاء کی پیوند کاری کو مسترد کرنا، تھرومبولیٹک تھراپی، وغیرہ۔ ;3. مایوکارڈیل انفکشن، دماغی انفکشن، پلمونری ایمبولزم، وینس تھرومبوسس، سرجری، ٹیومر، ڈفیوز انٹراواسکولر کوایگولیشن، انفیکشن اور ٹشو نیکروسس وغیرہ

    طریقہ کار کا اصول
    ٹیسٹ ڈیوائس کی جھلی کو ٹیسٹ ریجن پر اینٹی ڈی ڈی اینٹی باڈی اور کنٹرول ریجن پر بکری اینٹی خرگوش آئی جی جی اینٹی باڈی کے ساتھ لیپت کیا جاتا ہے۔لیبل پیڈ پر پہلے سے اینٹی ڈی ڈی اینٹی باڈی اور خرگوش آئی جی جی کا لیبل لگا ہوا فلوروسینس کے ذریعے لیپت کیا جاتا ہے۔مثبت نمونے کی جانچ کرتے وقت، نمونے میں موجود ڈی ڈی اینٹیجن اینٹی ڈی ڈی اینٹی باڈی کے لیبل والے فلوروسینس کے ساتھ مل کر مدافعتی مرکب بناتا ہے۔امیونوکرومیٹوگرافی کی کارروائی کے تحت، جاذب کاغذ کی سمت میں پیچیدہ بہاؤ، جب کمپلیکس ٹیسٹ کے علاقے سے گزرتا ہے، تو یہ اینٹی ڈی ڈی کوٹنگ اینٹی باڈی کے ساتھ مل کر نیا کمپلیکس بناتا ہے۔ڈی ڈی کی سطح فلوروسینس سگنل کے ساتھ مثبت طور پر منسلک ہے، اور نمونے میں ڈی ڈی کے ارتکاز کو فلوروسینس امیونواسے پرکھ کے ذریعے معلوم کیا جا سکتا ہے۔

    ری ایجنٹس اور مواد سپلائی کیا گیا۔

    25T پیکیج کے اجزاء
    ٹیسٹ کارڈ انفرادی طور پر ایک desiccant 25T کے ساتھ پاؤچ فوائل
    نمونہ ملاوٹ 25T
    پیکیج داخل کریں 1

    مواد درکار ہے لیکن فراہم نہیں کیا گیا۔
    نمونہ جمع کنٹینر، ٹائمر

    نمونہ جمع کرنا اور ذخیرہ کرنا
    ٹیسٹ کیے گئے نمونے ہیپرین اینٹی کوگولنٹ پلازما یا EDTA اینٹی کوگولنٹ پلازما ہو سکتے ہیں۔

    .معیاری تکنیک کے مطابق نمونہ جمع.سیرم یا پلازما کے نمونے کو 2-8 ℃ پر 7 دن کے لیے فریج میں رکھا جا سکتا ہے اور 6 ماہ کے لیے -15 ° C سے کم کریوپریزرویشن رکھا جا سکتا ہے۔
    .تمام نمونے منجمد پگھلنے کے چکروں سے گریز کریں۔

    پرکھ کا طریقہ کار
    براہ کرم جانچ کرنے سے پہلے آلے کے آپریشن کا دستی اور پیکیج داخل کریں۔

    1. تمام ری ایجنٹس اور نمونے کمرے کے درجہ حرارت پر رکھ دیں۔
    2. پورٹیبل امیون اینالائزر (WIZ-A101) کھولیں، آلہ کے آپریشن کے طریقہ کے مطابق اکاؤنٹ کا پاس ورڈ لاگ ان کریں، اور پتہ لگانے والا انٹرفیس درج کریں۔
    3. ٹیسٹ آئٹم کی تصدیق کے لیے ڈینٹیفیکیشن کوڈ اسکین کریں۔
    4. فوائل بیگ سے ٹیسٹ کارڈ نکالیں۔
    5. ٹیسٹ کارڈ کو کارڈ سلاٹ میں داخل کریں، QR کوڈ اسکین کریں، اور ٹیسٹ آئٹم کا تعین کریں۔
    6. نمونے میں 40μL سیرم یا پلازما کا نمونہ شامل کریں، اور اچھی طرح مکس کریں۔
    7. کارڈ کے کنویں کے نمونے میں 80μL نمونہ حل شامل کریں۔
    8. "معیاری ٹیسٹ" کے بٹن پر کلک کریں، 15 منٹ کے بعد، آلہ خود بخود ٹیسٹ کارڈ کا پتہ لگائے گا، یہ آلے کی ڈسپلے اسکرین سے نتائج پڑھ سکتا ہے، اور ٹیسٹ کے نتائج کو ریکارڈ/ پرنٹ کر سکتا ہے۔
    9. پورٹیبل امیون اینالائزر (WIZ-A101) کی ہدایات سے رجوع کریں۔

    متوقع اقدار
    DD <0.5mg/L

    یہ سفارش کی جاتی ہے کہ ہر لیبارٹری مریض کی آبادی کی نمائندگی کرتے ہوئے اپنی معمول کی حد قائم کرے۔

    ٹیسٹ کے نتائج اور تشریح
    .مندرجہ بالا ڈیٹا ڈی ڈی ریجنٹ ٹیسٹ کا نتیجہ ہے، اور یہ تجویز کیا جاتا ہے کہ ہر لیبارٹری کو اس خطے کی آبادی کے لیے موزوں ڈی ڈی کا پتہ لگانے والی اقدار کی ایک حد قائم کرنی چاہیے۔مذکورہ بالا نتائج صرف حوالہ کے لیے ہیں۔

    .اس طریقہ کار کے نتائج صرف اس طریقہ کار میں قائم کردہ حوالہ جات پر لاگو ہوتے ہیں، اور دیگر طریقوں کے ساتھ کوئی براہ راست موازنہ نہیں ہے۔
    .دیگر عوامل بھی پتہ لگانے کے نتائج میں خرابیوں کا سبب بن سکتے ہیں، بشمول تکنیکی وجوہات، آپریشنل غلطیاں اور نمونے کے دیگر عوامل۔

    ذخیرہ اور استحکام
    1. کٹ کی تیاری کی تاریخ سے 18 ماہ کی شیلف لائف ہے۔غیر استعمال شدہ کٹس کو 2-30 ° C پر اسٹور کریں۔منجمد نہ کریں۔میعاد ختم ہونے کی تاریخ سے زیادہ استعمال نہ کریں۔

    2۔مہر بند تھیلی کو اس وقت تک نہ کھولیں جب تک کہ آپ ٹیسٹ کرنے کے لیے تیار نہ ہو جائیں، اور 60 منٹ کے اندر اندر مطلوبہ ماحول (درجہ حرارت 2-35℃، نمی 40-90%) کے تحت واحد استعمال کا ٹیسٹ استعمال کرنے کا مشورہ دیا جاتا ہے۔ ممکن طور پر.
    3.Sample diluent کھولنے کے فوراً بعد استعمال کیا جاتا ہے۔

    انتباہات اور احتیاطی تدابیر
    1. کٹ کو سیل کیا جانا چاہئے اور نمی کے خلاف محفوظ کیا جانا چاہئے.

    2. تمام مثبت نمونوں کی توثیق دیگر طریقوں سے کی جائے گی۔
    3. تمام نمونوں کو ممکنہ آلودگی کے طور پر سمجھا جائے گا۔
    4. میعاد ختم ہونے والے ری ایجنٹ کا استعمال نہ کریں۔
    5. مختلف لاٹ نمبر والی کٹس کے درمیان ری ایجنٹس کا تبادلہ نہ کریں۔
    6. ٹیسٹ کارڈز اور کسی بھی ڈسپوزایبل لوازمات کو دوبارہ استعمال نہ کریں۔
    7. غلط آپریشن، ضرورت سے زیادہ یا تھوڑا سا نمونہ نتائج کے انحراف کا باعث بن سکتا ہے۔

    Lنقل کرنا
    .جیسا کہ ماؤس اینٹی باڈیز کو استعمال کرنے والے کسی پرکھ کے ساتھ، نمونہ میں انسانی اینٹی ماؤس اینٹی باڈیز (HAMA) کی مداخلت کا امکان موجود ہے۔ایسے مریضوں کے نمونے جنہوں نے تشخیص یا علاج کے لیے مونوکلونل اینٹی باڈیز کی تیاری حاصل کی ہے ان میں HAMA شامل ہو سکتا ہے۔اس طرح کے نمونے غلط مثبت یا غلط منفی نتائج کا سبب بن سکتے ہیں۔

    یہ ٹیسٹ کا نتیجہ صرف طبی حوالہ کے لیے ہے، طبی تشخیص اور علاج کی واحد بنیاد کے طور پر کام نہیں کرنا چاہیے، مریضوں کے طبی انتظام کو اس کی علامات، طبی تاریخ، دیگر لیبارٹری معائنہ، علاج کے ردعمل، وبائی امراض اور دیگر معلومات کے ساتھ مل کر جامع غور کرنا چاہیے۔ .
    یہ ریجنٹ صرف سیرم اور پلازما ٹیسٹ کے لیے استعمال ہوتا ہے۔جب دوسرے نمونوں جیسے تھوک اور پیشاب وغیرہ کے لیے استعمال کیا جائے تو یہ درست نتیجہ حاصل نہیں کر سکتا۔

    کارکردگی کی خصوصیات

    لکیریت 0.2mg/L سے 10mg/L رشتہ دار انحراف:-15% سے +15%۔
    لکیری ارتباط کا گتانک:(r)≥0.9900
    درستگی بحالی کی شرح 85% - 115% کے اندر ہوگی۔
    تکراری قابلیت CV≤15%
    خاصیت(مداخلت کرنے والے مادے میں سے کسی نے بھی پرکھ میں مداخلت نہیں کی)

    مداخلت کرنے والا

    مداخلتی ارتکاز

    ایف ڈی پی

    120mg/L

    VC

    2000mg/L

    باربیٹورک ایسڈ

    100mg/L

    REFERENCES
    1.Hansen JH، et al.HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.

    2. Levinson SS. Heterophilic Antibodies کی نوعیت اور Immunoassay مداخلت میں کردار[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114

    استعمال شدہ علامتوں کی کلید:

     t11-1 وٹرو تشخیصی میڈیکل ڈیوائس میں
     tt-2 کارخانہ دار
     tt-71 2-30℃ پر اسٹور کریں۔
     tt-3 میعاد ختم ہونے کی تاریخ
     tt-4 دوبارہ استعمال نہ کریں۔
     tt-5 احتیاط
     tt-6 استعمال کے لیے ہدایات سے مشورہ کریں۔

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    پتہ: 3-4 فلور، نمبر 16 بلڈنگ، بائیو میڈیکل ورکشاپ، 2030 وینگ جیاؤ ویسٹ روڈ، ہائیکانگ ڈسٹرکٹ، 361026، زیامین، چین
    ٹیلی فون:+86-592-6808278
    فیکس:+86-592-6808279


  • پچھلا:
  • اگلے:

  • اپنا پیغام یہاں لکھیں اور ہمیں بھیجیں۔