D-Dimer සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය (ප්‍රතිදීප්ත ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණය)

කෙටි විස්තරය:


  • පරීක්ෂණ කාලය:10-15 විනාඩි
  • වලංගු කාලය:මාස 24
  • නිරවද්යතාව:99%ට වඩා
  • පිරිවිතර:1/25 පරීක්ෂණය / පෙට්ටිය
  • ගබඩා උෂ්ණත්වය:2℃-30℃
  • නිෂ්පාදන විස්තර

    නිෂ්පාදන ටැග්

    D-Dimer සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය(ප්‍රතිදීප්ත ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණය)
    in vitro diagnostic භාවිතය සඳහා පමණි

    භාවිතයට පෙර කරුණාකර මෙම පැකේජ ඇතුළු කිරීම ප්රවේශමෙන් කියවා උපදෙස් දැඩි ලෙස අනුගමනය කරන්න.මෙම පැකේජ ඇතුළත් කිරීමේ උපදෙස් වලින් යම් අපගමනය තිබේ නම්, පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලවල විශ්වසනීයත්වය සහතික කළ නොහැක.

    අපේක්ෂිත භාවිතය
    ඩී-ඩයිමර් සඳහා වන රෝග විනිශ්චය කට්ටලය (ප්‍රතිදීප්ත ප්‍රතිශක්ති වර්ණදේහ විශ්ලේෂණය) යනු මානව ප්ලාස්මාවේ ඩී-ඩිමර් (ඩීඩී) ප්‍රමාණාත්මකව හඳුනා ගැනීම සඳහා වන ප්‍රතිදීප්ත ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණයකි, එය ශිරා ත්‍රොම්බොසිස් රෝග විනිශ්චය, අභ්‍යන්තර රුධිර කැටි ගැසීම සහ අභ්‍යන්තර රුධිර කැටි ගැසීම අධීක්ෂණය කිරීම සඳහා භාවිතා කරයි. චිකිත්සාව .සියලු ධනාත්මක සාම්පල වෙනත් ක්‍රමවේද මගින් තහවුරු කළ යුතුය.මෙම පරීක්ෂණය සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තීය භාවිතය සඳහා පමණක් අදහස් කෙරේ.

    සාරාංශය
    ඩීඩී ෆයිබ්‍රිනොලයිටික් ක්‍රියාකාරිත්වය පිළිබිඹු කරයි.ඩීඩී වැඩි වීමට හේතු: 1. ද්විතියික හයිපර්ෆයිබ්‍රිනොලිසිස්, අධි රුධිර කැටි ගැසීම, ව්‍යාප්ත වූ අභ්‍යන්තර රුධිර කැටි ගැසීම, වකුගඩු රෝග, අවයව බද්ධ කිරීම ප්‍රතික්ෂේප කිරීම, ත්‍රොම්බොලිටික් ප්‍රතිකාරය යනාදිය. ;3.Myocardial infarction, cerebral infarction, pulmonary embolism, venous thrombosis, සැත්කම්, tumor, diffuse intravascular coagulation, ආසාදන සහ පටක නෙරෝසිස් යනාදිය

    ක්රියා පටිපාටියේ මූලධර්මය
    පරීක්ෂණ උපාංගයේ පටලය පරීක්ෂණ කලාපයේ ප්‍රති-ඩීඩී ප්‍රතිදේහ සහ පාලන කලාපය මත එළු ප්‍රති-හාවා IgG ප්‍රතිදේහ ආලේප කර ඇත.ලේබල් පෑඩය ප්‍රති-ඩීඩී ප්‍රතිදේහ සහ හාවා අයිජීජී ලෙස ලේබල් කරන ලද ප්‍රතිදීප්තයකින් කල්තියා ආලේප කර ඇත.ධනාත්මක නියැදිය පරීක්ෂා කිරීමේදී, නියැදියේ ඇති DD ප්‍රතිදේහජනක ප්‍රති-ඩීඩී ප්‍රතිදේහ ලෙස ලේබල් කරන ලද ප්‍රතිදීප්තතාව සමඟ ඒකාබද්ධ වී ප්‍රතිශක්තිකරණ මිශ්‍රණයක් සාදයි.ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාවලියේ ක්‍රියාකාරිත්වය යටතේ, අවශෝෂක කඩදාසි දිශාවට සංකීර්ණ ප්‍රවාහය, සංකීර්ණ පරීක්ෂණ කලාපය සමත් වූ විට, එය ප්‍රති-ඩීඩී ආලේපන ප්‍රතිදේහ සමඟ ඒකාබද්ධ වී නව සංකීර්ණයක් සාදයි.DD මට්ටම ප්‍රතිදීප්ත සංඥාව සමඟ ධනාත්මකව සහසම්බන්ධ වී ඇති අතර, නියැදියේ DD සාන්ද්‍රණය ප්‍රතිදීප්ත ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණය මගින් අනාවරණය කර ගත හැක.

    ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ ද්‍රව්‍ය සපයනු ලැබේ

    25T පැකේජ සංරචක
    ඩෙසිකන්ට් 25T සමඟ බෑග් කර ඇති තනි තනිව තීරු පරීක්ෂා කරන්න
    සාම්පල තනුක 25T
    පැකේජ ඇතුළු කිරීම 1

    ද්‍රව්‍ය අවශ්‍ය නමුත් සපයා නැත
    නියැදි එකතු කිරීමේ කන්ටේනරය, ටයිමරය

    නියැදි එකතු කිරීම සහ ගබඩා කිරීම
    .පරීක්ෂා කරන ලද සාම්පල heparin anticoagulant ප්ලාස්මා හෝ EDTA anticoagulant ප්ලාස්මා විය හැක.

    .සම්මත ශිල්පීය ක්‍රමවලට අනුව සාම්පල එකතු කිරීම.සීරම් හෝ ප්ලාස්මා නියැදිය දින 7ක් සඳහා 2-8℃ උෂ්ණත්වයේ ශීතකරණයේ තබා මාස 6ක් සඳහා -15°C ට අඩු ක්‍රයෝප්‍රේසර්වේෂන් කළ හැක.
    .සියලු සාම්පල කැටි-දියවන චක්‍ර වළක්වයි.

    පරීක්ෂණ ක්‍රියා පටිපාටිය
    පරීක්ෂා කිරීමට පෙර කරුණාකර උපකරණ මෙහෙයුම් අත්පොත සහ පැකේජ ඇතුළු කිරීම කියවන්න.

    1.සියලු ප්‍රතික්‍රියාකාරක සහ සාම්පල කාමර උෂ්ණත්වයට පසෙකින් තබන්න.
    2. Portable Immune Analyzer(WIZ-A101) විවෘත කරන්න, උපකරණයේ මෙහෙයුම් ක්‍රමයට අනුව ගිණුමේ මුරපද පිවිසුම ඇතුළත් කර හඳුනාගැනීමේ අතුරුමුහුණත ඇතුළත් කරන්න.
    3.පරීක්ෂණ අයිතමය තහවුරු කිරීම සඳහා දන්තීකරණ කේතය පරිලෝකනය කරන්න.
    4. තීරු බෑගයෙන් පරීක්ෂණ කාඩ්පත පිටතට ගන්න.
    5.පරීක්‍ෂණ කාඩ්පත කාඩ්පත් තව් තුළට ඇතුළු කරන්න, QR කේතය පරිලෝකනය කරන්න, සහ පරීක්ෂණ අයිතමය තීරණය කරන්න.
    6. සාම්පල තනුක කිරීමට 40μL සෙරුමය හෝ ප්ලාස්මා සාම්පල එකතු කර හොඳින් මිශ්‍ර කරන්න.
    7.කාඩ් එකේ හොඳින් සාම්පලයට 80μL නියැදි විසඳුමක් එක් කරන්න.
    8. "සම්මත පරීක්ෂණ" බොත්තම ක්ලික් කරන්න, මිනිත්තු 15 කට පසු, උපකරණය ස්වයංක්‍රීයව පරීක්ෂණ කාඩ්පත හඳුනා ගනී, එය උපකරණයේ දර්ශන තිරයෙන් ප්‍රතිඵල කියවිය හැකි අතර පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල වාර්තා/මුද්‍රණය කරන්න.
    9. අතේ ගෙන යා හැකි ප්‍රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ (WIZ-A101) උපදෙස් වෙත යොමු වන්න.

    අපේක්ෂිත අගයන්
    DD <0.5mg/L

    සෑම රසායනාගාරයක්ම එහි රෝගීන්ගේ ජනගහනය නියෝජනය කරන තමන්ගේම සාමාන්‍ය පරාසයක් ස්ථාපිත කිරීම නිර්දේශ කෙරේ.

    පරීක්ෂණ ප්රතිඵල සහ අර්ථ නිරූපණය
    .ඉහත දත්ත DD ප්‍රතික්‍රියාකාරක පරීක්ෂණයේ ප්‍රතිඵලයක් වන අතර, සෑම රසායනාගාරයක්ම මෙම කලාපයේ ජනගහනය සඳහා සුදුසු DD හඳුනාගැනීමේ අගයන් පරාසයක් ස්ථාපිත කළ යුතු බවට යෝජනා කෙරේ.ඉහත ප්‍රතිඵල යොමුව සඳහා පමණි.

    .මෙම ක්‍රමයේ ප්‍රතිඵල අදාළ වන්නේ මෙම ක්‍රමයේ ස්ථාපිත සමුද්දේශ පරාසයන්ට පමණක් වන අතර අනෙකුත් ක්‍රම සමඟ සෘජු සැසඳීමක් නොමැත.
    .තාක්ෂණික හේතූන්, මෙහෙයුම් දෝෂ සහ අනෙකුත් නියැදි සාධක ඇතුළුව වෙනත් සාධක ද ​​හඳුනාගැනීමේ ප්‍රතිඵලවල දෝෂ ඇති කළ හැක.

    ගබඩා කිරීම සහ ස්ථාවරත්වය
    1. කට්ටලය නිෂ්පාදනය කළ දින සිට මාස 18 ක ආයු කාලයක් පවතී.භාවිතයට නොගත් කට්ටල 2-30 ° C දී ගබඩා කරන්න.FREEZE කරන්න එපා.කල් ඉකුත් වීමේ දිනය ඉක්මවා භාවිතා නොකරන්න.

    2.ඔබ පරීක්ෂණයක් කිරීමට සූදානම් වන තුරු මුද්‍රා තැබූ මල්ල විවෘත නොකරන්න, විනාඩි 60ක් ඇතුළත අවශ්‍ය පරිසරය (උෂ්ණත්වය 2-35℃, ආර්ද්‍රතාවය 40-90%) යටතේ තනි භාවිත පරීක්ෂණය භාවිත කිරීමට යෝජනා කෙරේ. හැකි තරම්.
    3.සාම්පල් තනුක විවෘත කළ වහාම භාවිතා වේ.

    අනතුරු ඇඟවීම් සහ පූර්වාරක්ෂාව
    1. කට්ටලය මුද්රා තබා තෙතමනයට එරෙහිව ආරක්ෂා කළ යුතුය.

    2.සියලු ධනාත්මක නිදර්ශක වෙනත් ක්‍රමවේද මගින් වලංගු කළ යුතුය.
    3.සියලු නිදර්ශක විභව දූෂක ලෙස සැලකිය යුතුය.
    4. කල් ඉකුත් වූ ප්රතික්රියාකාරක භාවිතා නොකරන්න.
    5.විවිධ කැබලි අංක සහිත කට්ටල අතර ප්‍රතික්‍රියාකාරක හුවමාරු නොකරන්න.
    6. පරීක්ෂණ කාඩ්පත් සහ ඉවත දැමිය හැකි උපාංග නැවත භාවිතා නොකරන්න.
    7. වැරදි ලෙස ක්‍රියා කිරීම, අධික හෝ කුඩා සාම්පල ප්‍රතිඵල අපගමනයට හේතු විය හැක.

    Lඅනුකරණය
    .මූසික ප්‍රතිදේහ භාවිතා කරන ඕනෑම පරීක්‍ෂණයක් මෙන්ම, නියැදිය තුළ මානව ප්‍රති-මූසික ප්‍රතිදේහ (HAMA) මැදිහත්වීමේ හැකියාව පවතී.රෝග විනිශ්චය හෝ චිකිත්සාව සඳහා මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහ සූදානම් කර ඇති රෝගීන්ගේ නිදර්ශකවල HAMA අඩංගු විය හැක.එවැනි නිදර්ශක ව්යාජ ධනාත්මක හෝ ව්යාජ ඍණාත්මක ප්රතිඵල ඇති කළ හැකිය.

    .මෙම පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵලය සායනික යොමුව සඳහා පමණි, සායනික රෝග විනිශ්චය සහ ප්‍රතිකාර සඳහා එකම පදනම ලෙස ක්‍රියා නොකළ යුතුය, රෝගීන්ගේ සායනික කළමනාකරණය එහි රෝග ලක්ෂණ, වෛද්‍ය ඉතිහාසය, වෙනත් රසායනාගාර පරීක්ෂණ, ප්‍රතිකාර ප්‍රතිචාරය, වසංගතවේදය සහ වෙනත් තොරතුරු සමඟ ඒකාබද්ධව පුළුල් ලෙස සලකා බැලිය යුතුය. .
    .මෙම ප්‍රතික්‍රියාකාරකය භාවිතා කරනුයේ සෙරුමය සහ ප්ලාස්මා පරීක්ෂණ සඳහා පමණි.කෙල සහ මුත්‍රා වැනි වෙනත් සාම්පල සඳහා භාවිතා කරන විට එය නිවැරදි ප්‍රතිඵලයක් ලබා නොගත හැක.

    කාර්ය සාධන ලක්ෂණ

    රේඛීයත්වය 0.2mg/L සිට 10mg/L දක්වා සාපේක්ෂ අපගමනය:-15% සිට +15% දක්වා.
    රේඛීය සහසම්බන්ධතා සංගුණකය:(r)≥0.9900
    නිරවද්යතාව ප්‍රතිසාධන අනුපාතය 85% - 115% අතර විය යුතුය.
    පුනරාවර්තන හැකියාව CV≤15%
    විශේෂත්වය(පරීක්‍ෂා කරන ලද මැදිහත්වීමේ ද්‍රව්‍ය කිසිවක් විශ්ලේෂණයට මැදිහත් නොවීය)

    බාධා කරන

    බාධාකාරී සාන්ද්රණය

    FDP

    120mg/L

    VC

    2000mg/L

    බාර්බිටියුරික් අම්ලය

    100mg/L

    REFERENCES
    1.Hansen JH, et al. HAMA Murine Monoclonal Antibody-Based Immunoassays සමඟ බාධා කිරීම්[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.

    2.ලෙවින්සන් SS. Heterophilic ප්‍රතිදේහවල ස්වභාවය සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ මැදිහත්වීමේ භූමිකාව[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

    භාවිතා කරන සංකේත සඳහා යතුර:

     t11-1 In Vitro Diagnostic Medical Device
     tt-2 නිෂ්පාදක
     tt-71 2-30℃ ගබඩා කරන්න
     tt-3 කල්පිරෙන දිනය
     tt-4 නැවත භාවිතා නොකරන්න
     tt-5 අවවාදයයි
     tt-6 භාවිතය සඳහා උපදෙස් බලන්න

    Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
    ලිපිනය: 3-4 මහල, NO.16 ගොඩනැගිල්ල, ජීව-වෛද්‍ය වැඩමුළුව, 2030 Wengjiao බටහිර පාර, Haicang දිස්ත්‍රික්කය, 361026, Xiamen, චීනය
    දුරකථන:+86-592-6808278
    ෆැක්ස්:+86-592-6808279


  • කලින්:
  • ඊළඟ:

  • ඔබගේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අප වෙත එවන්න