ชุดตรวจวินิจฉัยหาแอนติบอดีของเชื้อ Helicobacter Pylori
ชุดตรวจวินิจฉัยหาแอนติบอดีของเชื้อ Helicobacter Pylori (คอลลอยด์ทองคำ)
ข้อมูลการผลิต
| หมายเลขรุ่น | Hพี-เอบี | การบรรจุหีบห่อ | 25 ชุดทดสอบ/ชุด, 30 ชุดทดสอบ/กล่อง |
| ชื่อ | ชุดตรวจวินิจฉัยหาแอนติบอดีของเชื้อ Helicobacter Pylori (คอลลอยด์ทองคำ) | การจำแนกประเภทเครื่องมือ | ชั้นเรียนที่ 3 |
| คุณสมบัติ | ความไวสูง ใช้งานง่าย | ใบรับรอง | CE/ ISO13485 |
| ความแม่นยำ | > 99% | อายุการเก็บรักษา | สองปี |
| ระเบียบวิธีวิจัย | ทองคำคอลลอยด์ | บริการ OEM/ODM | มีจำหน่าย |
ขั้นตอนการทดสอบ
| 1 | นำอุปกรณ์ทดสอบออกจากซองฟอยล์อลูมิเนียม วางลงบนโต๊ะทำงานแนวนอน และทำเครื่องหมายตัวอย่างให้ดี |
| 2 | ในกรณีของตัวอย่างซีรั่มและพลาสมาเติม 2 หยดลงในหลุม จากนั้นค่อยๆ หยดสารละลายเจือจางตัวอย่าง 2 หยดลงไป ในกรณีของตัวอย่างเลือดครบส่วนหยดสารละลายลงในหลุม 3 หยด จากนั้นค่อยๆ หยดสารละลายเจือจางตัวอย่างลงไป 2 หยด |
| 3 | วิเคราะห์ผลลัพธ์ภายใน 10-15 นาที และผลการตรวจจับจะถือเป็นโมฆะหลังจาก 15 นาที (ดูรายละเอียดผลลัพธ์ได้ในส่วนการตีความผลลัพธ์) |
วัตถุประสงค์การใช้งาน
ชุดตรวจนี้ใช้สำหรับการตรวจหาแอนติบอดีต่อเชื้อ H. pylori (HP) ในหลอดทดลองแบบเชิงคุณภาพ ในตัวอย่างเลือดครบส่วน เซรั่ม หรือพลาสมาของมนุษย์ ซึ่งเหมาะสำหรับการวินิจฉัยเสริมการติดเชื้อ HP ชุดตรวจนี้ให้ผลการทดสอบเฉพาะแอนติบอดีต่อเชื้อ H. pylori (HP) เท่านั้น และผลลัพธ์ที่ได้ควรนำไปใช้ร่วมกับข้อมูลทางคลินิกอื่นๆ ในการวิเคราะห์ ชุดตรวจนี้สำหรับบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้น
สรุป
การติดเชื้อแบคทีเรีย Helicobacter pylori (H.pylori) มีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับโรคกระเพาะอักเสบเรื้อรัง แผลในกระเพาะอาหาร มะเร็งกระเพาะอาหาร และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้องกับเยื่อบุในกระเพาะอาหาร โดยอัตราการติดเชื้อ H.pylori ในผู้ป่วยที่เป็นโรคกระเพาะอักเสบเรื้อรัง แผลในกระเพาะอาหาร แผลในลำไส้เล็กส่วนต้น และมะเร็งกระเพาะอาหารอยู่ที่ประมาณ 90% องค์การอนามัยโลก (WHO) จัดให้ H.pylori เป็นสารก่อมะเร็งระดับ 1 และระบุว่าเป็นปัจจัยเสี่ยงของมะเร็งกระเพาะอาหาร การตรวจหา H.pylori จึงเป็นแนวทางสำคัญในการวินิจฉัยการติดเชื้อ H.pylori
คุณสมบัติ:
• ความไวสูง
• อ่านผลได้ภายใน 15 นาที
• ใช้งานง่าย
• ราคาจากโรงงานโดยตรง
• ไม่จำเป็นต้องใช้เครื่องมือเพิ่มเติมสำหรับการอ่านผลลัพธ์
ผลการอ่าน
การทดสอบด้วยน้ำยา WIZ BIOTECH จะถูกเปรียบเทียบกับน้ำยาควบคุม:
| ผลลัพธ์ WIZ | ผลการทดสอบของรีเอเจนต์อ้างอิง | ||
| เชิงบวก | เชิงลบ | ทั้งหมด | |
| เชิงบวก | 184 | 0 | 184 |
| เชิงลบ | 2 | 145 | 147 |
| ทั้งหมด | 186 | 145 | 331 |
อัตราความสอดคล้องเชิงบวก: 98.92% (ช่วงความเชื่อมั่น 95% 96.16%~99.70%)
อัตราความบังเอิญเชิงลบ: 100.00% (ช่วงความเชื่อมั่น 95% 97.42% ถึง 100.00%)
อัตราความสอดคล้องโดยรวม: 99.44% (ช่วงความเชื่อมั่น 95% 97.82% ถึง 99.83%)
คุณอาจสนใจสิ่งเหล่านี้ด้วย:
















