Kit de autoanálise para uso doméstico de transferrina de ouro coloidal tf, reactivo POCT

descrición curta:

Número de modelo Tf Embalaxe 25 probas/kit
Nome Kit de diagnóstico para transferrina (ouro coloidal) Clasificación de instrumentos Clase II
Características Alta sensibilidade, fácil funcionamento Certificado CE/ISO13485
Exemplar feces Vida útil Dous anos
Precisión > 99% Tecnoloxía Látex
Almacenamento 2′C-30′C Tipo Equipos de análise patolóxica


  • Tempo de proba:10-15 minutos
  • Hora válida:24 meses
  • Precisión:Máis do 99%
  • Especificación:1/25 proba/caixa
  • Temperatura de almacenamento:2 ℃-30 ℃
  • Detalle do produto

    Etiquetas do produto

    Parámetros dos produtos

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIPIO E PROCEDEMENTO DA PROBA FOB

    PRINCIPIO

    A membrana do dispositivo de proba está recuberta con anticorpos Tf na rexión de proba e con anticorpos IgG de cabra anti-coello na rexión de control. As etiquetas están recubertas previamente con anticorpos anti-Tf marcados con fluorescencia e IgG de coello. Ao dar unha mostra positiva, o antíxeno Tf da mostra combínase co anticorpo anti-Tf marcado con fluorescencia e forma unha mestura inmunitaria. Baixo a acción da inmunocromatografía, o complexo flúe na dirección do papel absorbente. Cando o complexo pasa a rexión de proba, combínase co anticorpo de revestimento anti-Tf, formando un novo complexo.

    Se é negativo, a mostra non contén transferrina ou o contido é baixo, polo que non se pode formar o complexo inmunitario. Non haberá unha liña vermella na área de detección (T). Independentemente de se existen anticorpos Tf na mostra ou non, o anticorpo monoclonal de rato anti-IgM humano marcado con ouro coloidal restante e o anticorpo de cabra anti-IgG de rato recubríronse na liña da área de control de calidade (C). Despois, os aglutinados desenvolven cor na área de control de calidade e aparecerá a liña vermella en (C). A liña vermella é o estándar que aparece na área de control de calidade (C) para xulgar se hai mostras suficientes e se o proceso de cromatografía é normal. Tamén se usa como estándar de control interno para reactivos.

    Procedemento de proba

    Lea o prospecto antes de realizar a proba.

    1. Saque a tarxeta de proba da bolsa de aluminio, colóquea sobre a mesa nivelada e márquea.

    2. Retire a tapa do tubo de mostra e descarte as dúas primeiras gotas de mostra diluída, engada 3 gotas (uns 100 µL) de mostra diluída sen burbullas vertical e lentamente no pozo de mostra da tarxeta co dispensador proporcionado. A continuación, inicie o temporizador.

    embalaxe

    Sobre nós

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited é unha empresa de alta bioloxía dedicada ao sector dos reactivos de diagnóstico rápido e que integra a investigación e o desenvolvemento, a produción e as vendas nun todo. A empresa conta con moitos investigadores avanzados e xerentes de vendas, todos eles con ampla experiencia laboral en empresas biofarmacéuticas chinesas e internacionais.

    Visualización do certificado

    dxgrd

  • Anterior:
  • Seguinte: