ຫຼັກການ

ເຍື່ອຫຸ້ມຂອງອຸປະກອນທົດສອບຖືກເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານ Tf ໃນພື້ນທີ່ທົດສອບ ແລະ ພູມຕ້ານທານ IgG ຕ້ານກະຕ່າຍແບ້ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມ. ແຜ່ນປ້າຍຖືກເຄືອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານຕ້ານ Tf ທີ່ມີປ້າຍ fluorescent ແລະ IgG ກະຕ່າຍລ່ວງໜ້າ. ເມື່ອທົດສອບຕົວຢ່າງທີ່ເປັນບວກ, ແອນຕິເຈນ Tf ໃນຕົວຢ່າງຈະລວມກັບພູມຕ້ານທານຕ້ານ Tf ທີ່ມີປ້າຍ fluorescent, ແລະ ປະກອບເປັນສ່ວນປະສົມພູມຕ້ານທານ. ພາຍໃຕ້ການກະທຳຂອງອິມມູໂນໂຄຣມາໂຕກຣາຟີ, ກະແສສະລັບສັບຊ້ອນຈະໄຫຼໄປໃນທິດທາງຂອງເຈ້ຍດູດຊຶມ. ເມື່ອສະລັບສັບຊ້ອນຜ່ານພື້ນທີ່ທົດສອບ, ມັນໄດ້ລວມກັບພູມຕ້ານທານເຄືອບຕ້ານ Tf, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນໃໝ່.

ຖ້າມັນເປັນລົບ, ຕົວຢ່າງຈະບໍ່ມີ transferrin ຫຼື ປະລິມານຕໍ່າ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນພູມຕ້ານທານໄດ້. ຈະບໍ່ມີເສັ້ນສີແດງໃນພື້ນທີ່ກວດຈັບ (T). ບໍ່ວ່າພູມຕ້ານທານ Tf ຈະມີຢູ່ໃນຕົວຢ່າງຫຼືບໍ່, ພູມຕ້ານທານ monoclonal IgM ຕ້ານມະນຸດໜູທີ່ມີປ້າຍຄຳ colloidal ທີ່ຍັງເຫຼືອ ແລະ ພູມຕ້ານທານ IgG ຕ້ານໜູແບ້ທີ່ເຄືອບຢູ່ໃນເສັ້ນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສານທີ່ຕິດກັນຈະພັດທະນາສີໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ, ແລະ ເສັ້ນສີແດງຈະປາກົດຢູ່ໃນ (C). ເສັ້ນສີແດງແມ່ນມາດຕະຖານທີ່ປາກົດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ (C) ສຳລັບການຕັດສິນວ່າມີຕົວຢ່າງພຽງພໍຫຼືບໍ່ ແລະ ຂະບວນການໂຄຣມາໂຕກຣາຟີເປັນເລື່ອງປົກກະຕິຫຼືບໍ່. ມັນຍັງຖືກໃຊ້ເປັນມາດຕະຖານຄວບຄຸມພາຍໃນສຳລັບສານປະຕິກິລິຍາ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ

ກະລຸນາອ່ານໃບຍ່ອຍຂອງຊຸດກ່ອນການທົດສອບ.

1. ເອົາບັດທົດສອບອອກຈາກຖົງຟອຍ, ວາງໄວ້ເທິງໂຕະລະດັບແລະໝາຍມັນ.

2. ເອົາຝາປິດອອກຈາກທໍ່ເກັບຕົວຢ່າງ ແລະ ຖິ້ມຕົວຢ່າງທີ່ລະລາຍສອງຢົດທຳອິດ, ຕື່ມຕົວຢ່າງທີ່ບໍ່ມີຟອງ 3 ຢົດ (ປະມານ 100uL) ໃນແນວຕັ້ງ ແລະ ຄ່ອຍໆໃສ່ໃນບໍ່ເກັບຕົວຢ່າງຂອງບັດພ້ອມກັບເຄື່ອງແຈກຈ່າຍທີ່ໃຫ້ມາ. ຈາກນັ້ນເລີ່ມໂມງຈັບເວລາ.