မူ

စမ်းသပ်ကိရိယာ၏အမြှေးပါးကို စမ်းသပ်ဧရိယာတွင် Tf antibody ဖြင့် အုပ်ထားပြီး ထိန်းချုပ်ဧရိယာတွင် ဆိတ် anti-yubob IgG antibody ဖြင့် အုပ်ထားသည်။ တံဆိပ်ပြားများကို fluorescence အညွှန်းတပ်ထားသော anti Tf antibody နှင့် ယုန် IgG တို့ဖြင့် ကြိုတင်အုပ်ထားသည်။ အပေါင်းလက္ခဏာဆောင်သော နမူနာကို စမ်းသပ်သောအခါ၊ နမူနာရှိ Tf antigen သည် fluorescence အညွှန်းတပ်ထားသော anti Tf antibody နှင့် ပေါင်းစပ်ပြီး ကိုယ်ခံအား ရောစပ်မှုကို ဖွဲ့စည်းသည်။ Immunochromatography ၏ လုပ်ဆောင်ချက်အောက်တွင်၊ စုပ်ယူနိုင်သောစက္ကူ၏ ဦးတည်ရာသို့ complex စီးဆင်းမှု ဖြစ်ပေါ်သည်။ complex သည် စမ်းသပ်ဧရိယာကို ဖြတ်သန်းသွားသောအခါ၊ ၎င်းသည် anti-Tf coating antibody နှင့် ပေါင်းစပ်ပြီး complex အသစ်ကို ဖွဲ့စည်းသည်။

အကယ်၍ အနုတ်လက္ခဏာပြပါက နမူနာတွင် transferrin မပါဝင်ခြင်း သို့မဟုတ် ပါဝင်မှုနည်းသောကြောင့် ကိုယ်ခံအားစနစ် ဖွဲ့စည်း၍မရပါ။ ထောက်လှမ်းဧရိယာ (T) တွင် အနီရောင်မျဉ်းရှိမည်မဟုတ်ပါ။ နမူနာတွင် Tf antibody ရှိသည်ဖြစ်စေ မရှိသည်ဖြစ်စေ ကျန်ရှိနေသော colloidal gold အညွှန်းတပ်ထားသော mouse anti-human IgM monoclonal antibody နှင့် goat anti-mouse IgG antibody တို့သည် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုဧရိယာ (C) မျဉ်းတွင် ဖုံးအုပ်ထားသည်။ ထို့နောက် agglutinates များသည် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုဧရိယာတွင် အရောင်ပေါ်လာပြီး အနီရောင်မျဉ်းသည် (C) တွင် ပေါ်လာမည်ဖြစ်သည်။ အနီရောင်မျဉ်းသည် နမူနာများ လုံလောက်မှုရှိမရှိနှင့် chromatography လုပ်ငန်းစဉ်သည် ပုံမှန်ဖြစ်မဖြစ် ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုဧရိယာ (C) တွင် ပေါ်လာသော စံနှုန်းဖြစ်သည်။ ၎င်းကို reagents များအတွက် အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှုစံနှုန်းအဖြစ်လည်း အသုံးပြုသည်။

စမ်းသပ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်း

စမ်းသပ်ခြင်းမပြုမီ ထုပ်ပိုးမှုထည့်သွင်းချက်ကို ဖတ်ရှုပါ။

၁။ ဖော့အိတ်ထဲမှ စမ်းသပ်ကတ်ကို ထုတ်ယူပါ၊ ချိန်ညှိစားပွဲပေါ်တွင် တင်ပြီး မှတ်သားပါ။

၂။ နမူနာပြွန်မှ ဦးထုပ်ကိုဖယ်ရှားပြီး ပထမဆုံးရောစပ်ထားသောနမူနာနှစ်စက်ကို စွန့်ပစ်ပါ၊ ပူဖောင်းမပါသော ရောစပ်ထားသောနမူနာ ၃ စက် (100uL ခန့်) ကို ပေးထားသော dispette ဖြင့် ကတ်၏နမူနာတွင်းထဲသို့ ဒေါင်လိုက်နှင့် ဖြည်းဖြည်းချင်းထည့်ပါ။ ထို့နောက် အချိန်ကိုက်စက်ကို စတင်ပါ။