หลักการ

แผ่นเมมเบรนของอุปกรณ์ทดสอบเคลือบด้วยแอนติบอดี Tf ในบริเวณทดสอบ และแอนติบอดี goat anti rabbit IgG ในบริเวณควบคุม แผ่นฉลากเคลือบด้วยแอนติบอดี anti Tf ที่ติดฉลากเรืองแสงและ rabbit IgG ไว้ล่วงหน้า เมื่อทดสอบตัวอย่างที่เป็นบวก แอนติเจน Tf ในตัวอย่างจะรวมตัวกับแอนติบอดี anti Tf ที่ติดฉลากเรืองแสง และเกิดเป็นสารผสมภูมิคุ้มกัน ภายใต้การทำงานของอิมมูโนโครมาโทกราฟี สารประกอบเชิงซ้อนจะไหลไปในทิศทางของกระดาษดูดซับ เมื่อสารประกอบเชิงซ้อนผ่านบริเวณทดสอบ มันจะรวมตัวกับแอนติบอดี anti Tf ที่เคลือบอยู่ และเกิดเป็นสารประกอบเชิงซ้อนใหม่

หากผลเป็นลบ แสดงว่าตัวอย่างไม่มีทรานสเฟอร์ริน หรือมีปริมาณน้อย จึงไม่สามารถสร้างสารเชิงซ้อนภูมิคุ้มกันได้ จะไม่มีเส้นสีแดงปรากฏในบริเวณตรวจจับ (T) ไม่ว่าจะมีแอนติบอดี Tf อยู่ในตัวอย่างหรือไม่ก็ตาม แอนติบอดีโมโนโคลนอลต่อต้าน IgM ของมนุษย์ที่ติดฉลากด้วยคอลลอยด์ทองคำที่เหลืออยู่ และแอนติบอดีต่อต้าน IgG ของแพะที่เคลือบในบริเวณควบคุมคุณภาพ (C) จะทำให้สารที่จับตัวกันเป็นก้อนเกิดสีในบริเวณควบคุมคุณภาพ และเส้นสีแดงจะปรากฏขึ้นใน (C) เส้นสีแดงที่ปรากฏในบริเวณควบคุมคุณภาพ (C) เป็นมาตรฐานสำหรับการตัดสินว่ามีตัวอย่างเพียงพอหรือไม่ และกระบวนการโครมาโทกราฟีเป็นปกติหรือไม่ นอกจากนี้ยังใช้เป็นมาตรฐานควบคุมภายในสำหรับสารเคมีด้วย

ขั้นตอนการทดสอบ

โปรดอ่านเอกสารกำกับยาอย่างละเอียดก่อนทำการทดสอบ

1. นำแผ่นทดสอบออกจากซองฟอยล์ วางลงบนโต๊ะที่เรียบ และทำเครื่องหมายลงบนแผ่นทดสอบ

2. ถอดฝาออกจากหลอดตัวอย่างและทิ้งตัวอย่างที่เจือจางแล้วสองหยดแรก จากนั้นหยดตัวอย่างที่เจือจางแล้ว 3 หยด (ประมาณ 100 ไมโครลิตร) ลงในช่องใส่ตัวอย่างของแผ่นการ์ดอย่างช้าๆ โดยใช้หลอดหยดที่ให้มา โดยไม่มีฟองอากาศ แล้วเริ่มจับเวลา